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사우디아라비아 동부 지역의 혈소판 수와 겸상적혈구빈혈의 관계

2024년 10월 3일 업데이트: Khalid Ali Majrashi, Majmaah University
이 연구는 사우디아라비아 동부 지역의 혈소판 수와 겸상 적혈구 질환 사이의 관계를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

소개:

이 연구는 사우디아라비아 동부 지역의 혈소판 수와 겸상 적혈구 질환 사이의 관계를 평가하는 것을 목표로 합니다.

목적: 이 연구의 목적은 사우디아라비아 동부 지역의 겸상 적혈구 질환 환자의 혈소판 수치 증가와 관련된 유병률과 요인을 평가하는 것입니다.

방법: Majmaah University의 이 단면적 연구는 사우디아라비아 동부 지역에서 미리 기록된 데이터를 분석하여 혈소판 수와 겸상 적혈구 질환 사이의 관계를 조사하고 관련 요인을 식별하고 연관성을 평가할 것입니다.

중요성: SCD가 있는 Pationt에서 혈소판 수와 질병 심각도 사이의 관계를 평가합니다.

목표:사우디아라비아 동부 지역의 혈소판 수와 SCD 간의 관계를 조사합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

650

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 유전 혈액 센터 al-ahssa에 등록된 SCD 환자 집단이 포함됩니다.

설명

포함 기준: 연령, 성별에 관계없이 겸상적혈구병으로 진단된 모든 환자.

제외기준 : 연령, 성별에 관계없이 겸상적혈구질환이 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
남성
이 연구는 겸상 적혈구 빈혈이 있는 다양한 연령대의 성인 남성을 대상으로 CBC 수치 특수 PLT에 대해 수행됩니다.
이 연구에는 모든 겸상 적혈구 환자에 대한 의학적 조사 데이터가 포함됩니다.
어린이들
이 연구는 겸상 적혈구 빈혈이 있는 다양한 연령대의 성인 남성을 대상으로 CBC 수치 특수 PLT에 대해 수행됩니다.
이 연구에는 모든 겸상 적혈구 환자에 대한 의학적 조사 데이터가 포함됩니다.
안
이 연구는 겸상 적혈구 빈혈이 있는 다양한 연령대의 성인 남성을 대상으로 CBC 수치 특수 PLT에 대해 수행됩니다.
이 연구에는 모든 겸상 적혈구 환자에 대한 의학적 조사 데이터가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
겸상 적혈구 빈혈 환자를 위한 혈소판 데이터 수집
기간: 2023년 1월부터 2023년 12월까지
남성, 여성, 소아의 겸상적혈구빈혈 환자에 대한 혈소판 데이터를 연령별로 수집하여 분석하고 이들의 관계를 연구합니다.
2023년 1월부터 2023년 12월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Khalid A Majrashi, Majmaah University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB Log No.: 29-EP-2024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

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