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Der Zusammenhang zwischen Thrombozytenzahlen und Sichelzellenanämie in der östlichen Region Saudi-Arabiens

3. Oktober 2024 aktualisiert von: Khalid Ali Majrashi, Majmaah University
Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen Thrombozytenzahlen und Sichelzellenanämie in der östlichen Region des Königreichs Saudi-Arabien zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Einführung:

Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen Thrombozytenzahlen und Sichelzellenanämie in der östlichen Region des Königreichs Saudi-Arabien zu untersuchen.

Zweck: Diese Studie zielt darauf ab, die Prävalenz und die Faktoren zu bewerten, die mit erhöhten Thrombozytenzahlen bei Menschen mit Sichelzellenanämie in der östlichen Region Saudi-Arabiens verbunden sind.

Methoden: Diese Querschnittsstudie an der Majmaah-Universität wird zuvor aufgezeichnete Daten aus der östlichen Region Saudi-Arabiens analysieren, um den Zusammenhang zwischen Thrombozytenzahl und Sichelzellenanämie zu untersuchen, damit verbundene Faktoren zu identifizieren und den Zusammenhang zu bewerten.

Bedeutung: Beurteilung des Zusammenhangs zwischen Thrombozytenzahl und Schwere der Erkrankung bei Pationt mit SCD.

Ziel: Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Thrombozytenzahl und SCD in der östlichen Region des Königreichs Saudi-Arabien.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

650

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Saudi-Arabien
      • Dammam, Saudi-Arabien
        • Khalid Ali Majrashi
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • KHALID A MAJRASHI

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie wird eine Kohorte von Menschen mit SCD umfassen, die im Hereditary Blood Center al-ahssa registriert sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien: Alle diagnostizierten Patienten mit Sichelzellenanämie, unabhängig von Alter und Geschlecht.

Ausschlusskriterien: Patienten ohne Sichelzellenanämie, unabhängig von Alter und Geschlecht.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Männer
Die Studie wird an einer speziellen CBC-Zählungs-PLT für erwachsene Männer unterschiedlichen Alters mit Sichelzellenanämie durchgeführt.
Diagnosetest: Thrombozyten zählen
Die Studie umfasst die Erfassung medizinischer Untersuchungsdaten aller Sichelzellenpatienten.
Kinder
Die Studie wird an einer speziellen CBC-Zählungs-PLT für erwachsene Männer unterschiedlichen Alters mit Sichelzellenanämie durchgeführt.
Diagnosetest: Thrombozyten zählen
Die Studie umfasst die Erfassung medizinischer Untersuchungsdaten aller Sichelzellenpatienten.
Weibchen
Die Studie wird an einer speziellen CBC-Zählungs-PLT für erwachsene Männer unterschiedlichen Alters mit Sichelzellenanämie durchgeführt.
Diagnosetest: Thrombozyten zählen
Die Studie umfasst die Erfassung medizinischer Untersuchungsdaten aller Sichelzellenpatienten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sammeln von Thrombozytendaten für Patienten mit Sichelzellenanämie
Zeitfenster: Von Januar 2023 bis Dezember 2023
Sammeln von Blutplättchendaten für Patienten mit Sichelzellenanämie bei Männern, Frauen und Kindern basierend auf verschiedenen Altersstufen, anschließende Analyse und Untersuchung ihrer Beziehung
Von Januar 2023 bis Dezember 2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Majmaah University

Ermittler

  • Hauptermittler: Khalid A Majrashi, Majmaah University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB Log No.: 29-EP-2024

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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