Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь количества тромбоцитов с серповидноклеточной анемией в восточном регионе Саудовской Аравии

3 октября 2024 г. обновлено: Khalid Ali Majrashi, Majmaah University
Целью данного исследования является оценка связи между количеством тромбоцитов и серповидноклеточной анемией в восточном регионе Королевства Саудовская Аравия.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Введение:

Целью данного исследования является оценка связи между количеством тромбоцитов и серповидноклеточной анемией в восточном регионе Королевства Саудовская Аравия.

Цель: Целью данного исследования является оценка распространенности и факторов, связанных с повышенным количеством тромбоцитов у людей с серповидно-клеточной анемией в восточном регионе Саудовской Аравии.

Методы: В этом перекрестном исследовании в Университете Маджмаа будут проанализированы предварительно записанные данные из восточного региона Саудовской Аравии, чтобы изучить взаимосвязь между количеством тромбоцитов и серповидноклеточной анемией, выявить связанные факторы и оценить связь.

Важность: оценить взаимосвязь между количеством тромбоцитов и тяжестью заболевания у пациентов с ВСС.

Цель: изучить связь между количеством тромбоцитов и ВСС в восточном регионе Королевства Саудовская Аравия.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

650

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Khalid A Majrashi
  • Номер телефона: 0533489978
  • Электронная почта: khalid77555@hotmail.com

Места учебы

      • Dammam, Саудовская Аравия
        • Khalid Ali Majrashi
        • Контакт:
          • MOHAMMED A Eidaroos, PHD
          • Номер телефона: 0164042900
          • Электронная почта: m.alaidarous@mu.edu.sa
        • Главный следователь:
          • KHALID A MAJRASHI

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будет включена когорта людей с ВСС, состоящих на учете в Центре наследственной крови Аль-Ахса.

Описание

Критерии включения: Все больные с диагнозом серповидноклеточной анемии независимо от возраста и пола.

Критерии исключения: пациенты без серповидноклеточной анемии независимо от возраста и пола.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Мужчины
Исследование будет проводиться по специальному подсчету общего анализа крови у взрослых мужчин разного возраста с серповидноклеточной анемией.
В исследование будут включены данные медицинского обследования всех пациентов с серповидноклеточной анемией.
Дети
Исследование будет проводиться по специальному подсчету общего анализа крови у взрослых мужчин разного возраста с серповидноклеточной анемией.
В исследование будут включены данные медицинского обследования всех пациентов с серповидноклеточной анемией.
Женщины
Исследование будет проводиться по специальному подсчету общего анализа крови у взрослых мужчин разного возраста с серповидноклеточной анемией.
В исследование будут включены данные медицинского обследования всех пациентов с серповидноклеточной анемией.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сбор данных о тромбоцитах у пациентов с серповидноклеточной анемией
Временное ограничение: С января 2023 г. по декабрь 2023 г.
Сбор данных о тромбоцитах у пациентов с серповидноклеточной анемией у мужчин, женщин и детей разного возраста, их последующий анализ и изучение их взаимосвязи.
С января 2023 г. по декабрь 2023 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Khalid A Majrashi, Majmaah University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться