Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

La relation entre la numération plaquettaire et l'anémie falciforme dans la région orientale de l'Arabie saoudite

3 octobre 2024 mis à jour par: Khalid Ali Majrashi, Majmaah University
Cette étude vise à évaluer la relation entre la numération plaquettaire et la drépanocytose dans la région orientale du Royaume d'Arabie Saoudite.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Introduction:

Cette étude vise à évaluer la relation entre la numération plaquettaire et la drépanocytose dans la région orientale du Royaume d'Arabie Saoudite.

Objectif : Cette étude vise à évaluer la prévalence et les facteurs associés à une numération plaquettaire élevée chez les personnes atteintes de drépanocytose dans la région orientale de l'Arabie saoudite.

Méthodes : Cette étude transversale menée à l'Université Majmaah analysera les données préenregistrées de la région orientale de l'Arabie saoudite pour étudier la relation entre la numération plaquettaire et la drépanocytose, en identifiant les facteurs associés et en évaluant le lien.

Importance : Évaluer la relation entre la numération plaquettaire et la gravité de la maladie chez Pationt atteint de SCD.

Objectif : Étudier la relation entre la numération plaquettaire et la SCD dans la région orientale du Royaume d'Arabie Saoudite.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

650

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Dammam, Arabie Saoudite
        • Khalid Ali Majrashi
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • KHALID A MAJRASHI

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude comprendra une cohorte de personnes atteintes de drépanocytose inscrites au centre de sang héréditaire d'al-ahssa.

La description

Critères d'intégration : Tous les patients diagnostiqués drépanocytaires quels que soient leur âge et leur sexe.

Critères d'exclusion : Patients sans drépanocytose quels que soient l'âge et le sexe.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Hommes
L'étude sera menée sur le PLT spécial de comptage CBC pour les hommes adultes de différents âges atteints d'anémie falciforme.
l'étude comprendra des données d'investigation médicale pour tous les patients drépanocytaires.
Enfants
L'étude sera menée sur le PLT spécial de comptage CBC pour les hommes adultes de différents âges atteints d'anémie falciforme.
l'étude comprendra des données d'investigation médicale pour tous les patients drépanocytaires.
Femelles
L'étude sera menée sur le PLT spécial de comptage CBC pour les hommes adultes de différents âges atteints d'anémie falciforme.
l'étude comprendra des données d'investigation médicale pour tous les patients drépanocytaires.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Collecte de données plaquettaires pour les patients atteints d'anémie falciforme
Délai: De janvier 2023 à décembre 2023
Collecte de données plaquettaires chez les patients drépanocytaires chez les hommes, les femmes et les enfants en fonction de différents âges, puis analyse de celles-ci et étude de leur relation
De janvier 2023 à décembre 2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Khalid A Majrashi, Majmaah University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2024

Première publication (Réel)

19 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB Log No.: 29-EP-2024

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner