Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

La relazione tra la conta piastrinica e l'anemia falciforme nella regione orientale dell'Arabia Saudita

3 ottobre 2024 aggiornato da: Khalid Ali Majrashi, Majmaah University
Questo studio mira a valutare la relazione tra la conta piastrinica e l'anemia falciforme nella regione orientale del Regno dell'Arabia Saudita.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Introduzione:

Questo studio mira a valutare la relazione tra la conta piastrinica e l'anemia falciforme nella regione orientale del Regno dell'Arabia Saudita.

Scopo: Questo studio mira a valutare la prevalenza e i fattori associati a una conta piastrinica elevata nelle persone affette da anemia falciforme nella regione orientale dell’Arabia Saudita.

Metodi: Questo studio trasversale presso l'Università di Majmaah analizzerà i dati preregistrati dalla regione orientale dell'Arabia Saudita per indagare la relazione tra la conta piastrinica e l'anemia falciforme, identificando i fattori associati e valutando il collegamento.

Importanza: valutare la relazione tra la conta piastrinica e la gravità della malattia nei pazienti con anemia falciforme.

Obiettivo: indagare la relazione tra conta piastrinica e MCI nella regione orientale del Regno dell'Arabia Saudita.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

650

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Arabia Saudita
      • Dammam, Arabia Saudita
        • Khalid Ali Majrashi
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • KHALID A MAJRASHI

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio includerà una coorte di persone con MCI registrate presso il centro del sangue ereditario di al-ahssa.

Descrizione

Criteri di inclusione: tutti i pazienti con diagnosi di anemia falciforme, indipendentemente dall'età e dal sesso.

Criteri di esclusione: pazienti senza anemia falciforme, indipendentemente dall'età e dal sesso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Maschi
Lo studio sarà condotto sul conteggio emocromocitometrico speciale PLT per maschi adulti di diverse età affetti da anemia falciforme.
Test diagnostico: Conta delle piastrine
Lo studio includerà dati di indagini mediche per tutti i pazienti affetti da anemia falciforme.
Bambini
Lo studio sarà condotto sul conteggio emocromocitometrico speciale PLT per maschi adulti di diverse età affetti da anemia falciforme.
Test diagnostico: Conta delle piastrine
Lo studio includerà dati di indagini mediche per tutti i pazienti affetti da anemia falciforme.
Femmine
Lo studio sarà condotto sul conteggio emocromocitometrico speciale PLT per maschi adulti di diverse età affetti da anemia falciforme.
Test diagnostico: Conta delle piastrine
Lo studio includerà dati di indagini mediche per tutti i pazienti affetti da anemia falciforme.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Raccolta di dati piastrinici per pazienti affetti da anemia falciforme
Lasso di tempo: Da gennaio 2023 a dicembre 2023
Raccolta di dati piastrinici per pazienti affetti da anemia falciforme in maschi, femmine e bambini in base a diverse età, quindi analizzarli e studiare la loro relazione
Da gennaio 2023 a dicembre 2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Majmaah University

Investigatori

  • Investigatore principale: Khalid A Majrashi, Majmaah University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB Log No.: 29-EP-2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su SCD

Prove cliniche su Conta delle piastrine

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Morocco

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi