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A relação da contagem de plaquetas com a anemia falciforme na região leste da Arábia Saudita

3 de outubro de 2024 atualizado por: Khalid Ali Majrashi, Majmaah University
Este estudo tem como objetivo avaliar a relação entre a contagem de plaquetas e a doença falciforme na região leste do Reino da Arábia Saudita.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Introdução:

Este estudo tem como objetivo avaliar a relação entre a contagem de plaquetas e a doença falciforme na região leste do Reino da Arábia Saudita.

Objetivo: Este estudo tem como objetivo avaliar a prevalência e os fatores associados à contagem elevada de plaquetas em pessoas com doença falciforme na região leste da Arábia Saudita.

Métodos: Este estudo transversal na Universidade Majmaah analisará dados pré-registrados da região leste da Arábia Saudita para investigar a relação entre a contagem de plaquetas e a doença falciforme, identificando fatores associados e avaliando a ligação.

Importância: Avaliar a relação entre a contagem de plaquetas e a gravidade da doença em Pationt com DF.

Objetivo: Investigar a relação entre a contagem de plaquetas e a doença falciforme na região leste do Reino da Arábia Saudita.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

650

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Dammam, Arábia Saudita
        • Khalid Ali Majrashi
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • KHALID A MAJRASHI

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo incluirá uma coorte de pessoas com DF registradas no Hemocentro Hereditário al-ahssa.

Descrição

Critérios de inclusão: Todos os pacientes com diagnóstico de doença falciforme, independentemente da idade e sexo.

Critérios de exclusão: Pacientes sem doença falciforme independente de idade e sexo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Homens
O estudo será realizado na contagem de hemograma completo PLT especial para homens adultos de diferentes idades com anemia falciforme.
o estudo incluirá dados de investigação médica de todos os pacientes falciformes.
Crianças
O estudo será realizado na contagem de hemograma completo PLT especial para homens adultos de diferentes idades com anemia falciforme.
o estudo incluirá dados de investigação médica de todos os pacientes falciformes.
Fêmeas
O estudo será realizado na contagem de hemograma completo PLT especial para homens adultos de diferentes idades com anemia falciforme.
o estudo incluirá dados de investigação médica de todos os pacientes falciformes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Coleta de dados plaquetários para pacientes com anemia falciforme
Prazo: De janeiro de 2023 a dezembro de 2023
Coletar dados de plaquetas para pacientes com anemia falciforme em homens e mulheres e crianças com base em diferentes idades, analisando-os e estudando sua relação
De janeiro de 2023 a dezembro de 2023

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Khalid A Majrashi, Majmaah University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB Log No.: 29-EP-2024

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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