- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06601894
Verihiutalemäärien suhde sirppisoluanemiaan Saudi-Arabian itäisellä alueella
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Esittely:
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida verihiutaleiden määrän ja sirppisolutaudin välistä suhdetta Saudi-Arabian kuningaskunnan itäisellä alueella.
Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kohonneiden verihiutaleiden esiintyvyyttä ja tekijöitä ihmisillä, joilla on sirppisolusairaus Saudi-Arabian itäisellä alueella.
Menetelmät: Tässä Majmaahin yliopistossa tehdyssä poikkileikkaustutkimuksessa analysoidaan Saudi-Arabian itäiseltä alueelta tallennettuja ennalta tallennettuja tietoja verihiutaleiden määrän ja sirppisolutaudin välisen suhteen tutkimiseksi, siihen liittyvien tekijöiden tunnistamiseksi ja yhteyden arvioimiseksi.
Tärkeää: Arvioida verihiutaleiden määrän ja taudin vaikeusasteen välistä suhdetta Patantissa, jossa on SCD.
Tavoite: Tutkia verihiutaleiden määrän ja SCD:n välistä suhdetta Saudi-Arabian kuningaskunnan itäisellä alueella.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Khalid A Majrashi
- Puhelinnumero: 0533489978
- Sähköposti: khalid77555@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Dammam, Saudi-Arabia
- Khalid Ali Majrashi
-
Ottaa yhteyttä:
- MOHAMMED A Eidaroos, PHD
- Puhelinnumero: 0164042900
- Sähköposti: m.alaidarous@mu.edu.sa
-
Päätutkija:
- KHALID A MAJRASHI
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Mukaanottokriteerit: Kaikki sirppisolusairauspotilaat iästä ja sukupuolesta riippumatta.
Poissulkemiskriteerit: Potilaat, joilla ei ole sirppisolusairautta iästä ja sukupuolesta riippumatta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Miehet
Tutkimus suoritetaan CBC-laskennan erityisellä PLT:llä eri-ikäisille aikuisille miehille, joilla on sirppisoluanemia.
|
Tutkimus sisältää lääketieteellisen tutkimuksen tiedot kaikista sirppisolupotilaista.
|
|
Lapset
Tutkimus suoritetaan CBC-laskennan erityisellä PLT:llä eri-ikäisille aikuisille miehille, joilla on sirppisoluanemia.
|
Tutkimus sisältää lääketieteellisen tutkimuksen tiedot kaikista sirppisolupotilaista.
|
|
Naaraat
Tutkimus suoritetaan CBC-laskennan erityisellä PLT:llä eri-ikäisille aikuisille miehille, joilla on sirppisoluanemia.
|
Tutkimus sisältää lääketieteellisen tutkimuksen tiedot kaikista sirppisolupotilaista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verihiutaletietojen kerääminen sirppisoluanemiapotilailta
Aikaikkuna: Tammikuusta 2023 joulukuuhun 2023
|
Kerää verihiutaleiden tietoja sirppisoluanemiapotilaista miehillä ja naisilla sekä lapsilla eri iän perusteella, sitten analysoidaan niitä ja tutkitaan heidän suhdettaan
|
Tammikuusta 2023 joulukuuhun 2023
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Khalid A Majrashi, Majmaah University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Wun T, Paglieroni T, Rangaswami A, Franklin PH, Welborn J, Cheung A, Tablin F. Platelet activation in patients with sickle cell disease. Br J Haematol. 1998 Mar;100(4):741-9. doi: 10.1046/j.1365-2141.1998.00627.x.
- Shome DK, Jaradat A, Mahozi AI, Sinan AS, Ebrahim A, Alrahim M, Ebraheem MS, Mansoor EJ, Majed KS, Azeez Pasha SA. The Platelet Count and its Implications in Sickle Cell Disease Patients Admitted for Intensive Care. Indian J Crit Care Med. 2018 Aug;22(8):585-590. doi: 10.4103/ijccm.IJCCM_49_18.
- Yee MEM, Batsuli G, Chonat S, Park S. Thrombocytosis with acquired von Willebrand disease in an adolescent with sickle cell disease. Clin Case Rep. 2020 Nov 20;9(1):457-460. doi: 10.1002/ccr3.3556. eCollection 2021 Jan.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB Log No.: 29-EP-2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .