Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verihiutalemäärien suhde sirppisoluanemiaan Saudi-Arabian itäisellä alueella

torstai 3. lokakuuta 2024 päivittänyt: Khalid Ali Majrashi, Majmaah University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida verihiutaleiden määrän ja sirppisolutaudin välistä suhdetta Saudi-Arabian kuningaskunnan itäisellä alueella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Esittely:

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida verihiutaleiden määrän ja sirppisolutaudin välistä suhdetta Saudi-Arabian kuningaskunnan itäisellä alueella.

Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kohonneiden verihiutaleiden esiintyvyyttä ja tekijöitä ihmisillä, joilla on sirppisolusairaus Saudi-Arabian itäisellä alueella.

Menetelmät: Tässä Majmaahin yliopistossa tehdyssä poikkileikkaustutkimuksessa analysoidaan Saudi-Arabian itäiseltä alueelta tallennettuja ennalta tallennettuja tietoja verihiutaleiden määrän ja sirppisolutaudin välisen suhteen tutkimiseksi, siihen liittyvien tekijöiden tunnistamiseksi ja yhteyden arvioimiseksi.

Tärkeää: Arvioida verihiutaleiden määrän ja taudin vaikeusasteen välistä suhdetta Patantissa, jossa on SCD.

Tavoite: Tutkia verihiutaleiden määrän ja SCD:n välistä suhdetta Saudi-Arabian kuningaskunnan itäisellä alueella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

650

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Dammam, Saudi-Arabia
        • Khalid Ali Majrashi
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • KHALID A MAJRASHI

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuu joukko SCD-potilaita, jotka ovat rekisteröityneet perinnölliseen verikeskukseen al-ahssa.

Kuvaus

Mukaanottokriteerit: Kaikki sirppisolusairauspotilaat iästä ja sukupuolesta riippumatta.

Poissulkemiskriteerit: Potilaat, joilla ei ole sirppisolusairautta iästä ja sukupuolesta riippumatta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Miehet
Tutkimus suoritetaan CBC-laskennan erityisellä PLT:llä eri-ikäisille aikuisille miehille, joilla on sirppisoluanemia.
Tutkimus sisältää lääketieteellisen tutkimuksen tiedot kaikista sirppisolupotilaista.
Lapset
Tutkimus suoritetaan CBC-laskennan erityisellä PLT:llä eri-ikäisille aikuisille miehille, joilla on sirppisoluanemia.
Tutkimus sisältää lääketieteellisen tutkimuksen tiedot kaikista sirppisolupotilaista.
Naaraat
Tutkimus suoritetaan CBC-laskennan erityisellä PLT:llä eri-ikäisille aikuisille miehille, joilla on sirppisoluanemia.
Tutkimus sisältää lääketieteellisen tutkimuksen tiedot kaikista sirppisolupotilaista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verihiutaletietojen kerääminen sirppisoluanemiapotilailta
Aikaikkuna: Tammikuusta 2023 joulukuuhun 2023
Kerää verihiutaleiden tietoja sirppisoluanemiapotilaista miehillä ja naisilla sekä lapsilla eri iän perusteella, sitten analysoidaan niitä ja tutkitaan heidän suhdettaan
Tammikuusta 2023 joulukuuhun 2023

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Khalid A Majrashi, Majmaah University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa