Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan trombocyttal och sicklecellanemi i den östra regionen Saudiarabien

3 oktober 2024 uppdaterad av: Khalid Ali Majrashi, Majmaah University
Denna studie syftar till att utvärdera sambandet mellan trombocytantal och sicklecellssjukdom i den östra regionen av kungariket Saudiarabien.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Introduktion:

Denna studie syftar till att utvärdera sambandet mellan trombocytantal och sicklecellssjukdom i den östra regionen av kungariket Saudiarabien.

Syfte: Denna studie syftar till att bedöma prevalensen och faktorerna associerade med förhöjt antal blodplättar hos personer med sicklecellssjukdom i den östra regionen av Saudiarabien.

Metoder: Denna tvärsnittsstudie vid Majmaah University kommer att analysera förinspelade data från den östra regionen av Saudiarabien för att undersöka sambandet mellan trombocytantal och sicklecellssjukdom, identifiera associerade faktorer och bedöma sambandet.

Betydelse: Att bedöma sambandet mellan trombocytantal och sjukdomens svårighetsgrad hos Pationt med SCD.

Syfte: Att undersöka sambandet mellan trombocytantal och SCD i den östra regionen av kungariket Saudiarabien.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

650

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Saudiarabien
      • Dammam, Saudiarabien
        • Khalid Ali Majrashi
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • KHALID A MAJRASHI

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att omfatta en kohort av personer med SCD som är registrerade vid ärftligt blodcentrum al-ahssa.

Beskrivning

Inklusionskriterier: Alla diagnostiserade patienter med sicklecellssjukdom oavsett ålder och kön.

Uteslutningskriterier: Patienter utan sicklecellssjukdom oavsett ålder och kön.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hanar
Studien kommer att genomföras på CBC-antal speciell PLT för vuxna män i olika åldrar med sicklecellanemi.
Diagnostiskt test: Trombocyter räknas
studien inkluderar kommer att ta medicinska undersökningsdata för alla sicklecellpatienter.
Barn
Studien kommer att genomföras på CBC-antal speciell PLT för vuxna män i olika åldrar med sicklecellanemi.
Diagnostiskt test: Trombocyter räknas
studien inkluderar kommer att ta medicinska undersökningsdata för alla sicklecellpatienter.
Kvinnor
Studien kommer att genomföras på CBC-antal speciell PLT för vuxna män i olika åldrar med sicklecellanemi.
Diagnostiskt test: Trombocyter räknas
studien inkluderar kommer att ta medicinska undersökningsdata för alla sicklecellpatienter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Insamling av trombocytdata för patienter med sicklecellanemi
Tidsram: Från januari 2023 till december 2023
Samla in trombocytdata för patienter med sicklecellanemi hos män och kvinnor och barn baserat på olika åldrar, sedan analysera dem och studera deras förhållande
Från januari 2023 till december 2023

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Majmaah University

Utredare

  • Huvudutredare: Khalid A Majrashi, Majmaah University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 december 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2024

Första postat (Faktisk)

19 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB Log No.: 29-EP-2024

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera