Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom blodplatetall med sigdcelleanemi i den østlige regionen i Saudi-Arabia

3. oktober 2024 oppdatert av: Khalid Ali Majrashi, Majmaah University
Denne studien tar sikte på å evaluere forholdet mellom blodplatetall og sigdcellesykdom i den østlige regionen av kongeriket Saudi-Arabia.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Introduksjon:

Denne studien tar sikte på å evaluere forholdet mellom blodplatetall og sigdcellesykdom i den østlige regionen av kongeriket Saudi-Arabia.

Hensikt: Denne studien tar sikte på å vurdere utbredelsen og faktorer assosiert med forhøyet antall blodplater hos personer med sigdcellesykdom i den østlige regionen av Saudi-Arabia.

Metoder: Denne tverrsnittsstudien ved Majmaah University vil analysere forhåndsregistrerte data fra den østlige regionen av Saudi-Arabia for å undersøke forholdet mellom blodplatetall og sigdcellesykdom, identifisere assosierte faktorer og vurdere sammenhengen.

Viktig: For å vurdere sammenhengen mellom antall blodplater og alvorlighetsgrad av sykdom hos Pationt med SCD.

Mål: Å undersøke forholdet mellom blodplatetall og SCD i den østlige regionen av kongeriket Saudi-Arabia.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

650

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
      • Dammam, Saudi-Arabia
        • Khalid Ali Majrashi
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • KHALID A MAJRASHI

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien vil inkludere en gruppe personer med SCD som er registrert ved arveblodsenteret al-ahssa.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Alle de diagnostiserte pasientene med sigdcellesykdom uavhengig av alder og kjønn.

Eksklusjonskriterier: Pasienter uten sigdcellesykdom uavhengig av alder og kjønn.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Hanner
Studien vil bli utført på CBC teller spesiell PLT for voksne menn i forskjellige aldre med sigdcelleanemi.
Diagnostisk test: Blodplater teller
studien inkluderer vil ta medisinske undersøkelsesdata for alle sigdcellepasienter.
Barn
Studien vil bli utført på CBC teller spesiell PLT for voksne menn i forskjellige aldre med sigdcelleanemi.
Diagnostisk test: Blodplater teller
studien inkluderer vil ta medisinske undersøkelsesdata for alle sigdcellepasienter.
Kvinner
Studien vil bli utført på CBC teller spesiell PLT for voksne menn i forskjellige aldre med sigdcelleanemi.
Diagnostisk test: Blodplater teller
studien inkluderer vil ta medisinske undersøkelsesdata for alle sigdcellepasienter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Innsamling av blodplatedata for sigdcelleanemipasienter
Tidsramme: Fra januar 2023 til desember 2023
Samle blodplatedata for sigdcelleanemipasienter hos menn og kvinner og barn basert på forskjellige aldre, deretter analysere dem og studere forholdet deres
Fra januar 2023 til desember 2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Majmaah University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Khalid A Majrashi, Majmaah University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2024

Først lagt ut (Faktiske)

19. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB Log No.: 29-EP-2024

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere