Związek liczby płytek krwi z anemią sierpowatą we wschodnim regionie Arabii Saudyjskiej
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wstęp:
Celem tego badania jest ocena związku między liczbą płytek krwi a niedokrwistością sierpowatokrwinkową we wschodnim regionie Królestwa Arabii Saudyjskiej.
Cel: Celem tego badania jest ocena częstości występowania i czynników związanych z podwyższoną liczbą płytek krwi u osób chorych na niedokrwistość sierpowatokrwinkową we wschodnim regionie Arabii Saudyjskiej.
Metody: W tym przekrojowym badaniu przeprowadzonym na Uniwersytecie Majmaah przeanalizowane zostaną wcześniej zarejestrowane dane ze wschodniego regionu Arabii Saudyjskiej w celu zbadania związku między liczbą płytek krwi a niedokrwistością sierpowatokrwinkową, identyfikując powiązane czynniki i oceniając związek.
Znaczenie: Ocena związku między liczbą płytek krwi a ciężkością choroby u Pationta z SCD.
Cel: Zbadanie związku pomiędzy liczbą płytek krwi i SCD we wschodnim regionie Królestwa Arabii Saudyjskiej.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Khalid A Majrashi
- Numer telefonu: 0533489978
- E-mail: khalid77555@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Dammam, Arabia Saudyjska
- Khalid Ali Majrashi
-
Kontakt:
- MOHAMMED A Eidaroos, PHD
- Numer telefonu: 0164042900
- E-mail: m.alaidarous@mu.edu.sa
-
Główny śledczy:
- KHALID A MAJRASHI
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia: Wszyscy zdiagnozowani pacjenci z anemią sierpowatokrwinkową, niezależnie od wieku i płci.
Kryteria wykluczenia: Pacjenci bez niedokrwistości sierpowatokrwinkowej, niezależnie od wieku i płci.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Mężczyźni
Badanie zostanie przeprowadzone na CBC specjalnego PLT dla dorosłych mężczyzn w różnym wieku z anemią sierpowatokrwinkową.
|
badanie będzie obejmowało dane z badań medycznych wszystkich pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową.
|
|
Dzieci
Badanie zostanie przeprowadzone na CBC specjalnego PLT dla dorosłych mężczyzn w różnym wieku z anemią sierpowatokrwinkową.
|
badanie będzie obejmowało dane z badań medycznych wszystkich pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową.
|
|
Kobiety
Badanie zostanie przeprowadzone na CBC specjalnego PLT dla dorosłych mężczyzn w różnym wieku z anemią sierpowatokrwinkową.
|
badanie będzie obejmowało dane z badań medycznych wszystkich pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zbieranie danych dotyczących płytek krwi u pacjentów z anemią sierpowatokrwinkową
Ramy czasowe: Od stycznia 2023 r. do grudnia 2023 r
|
Gromadzenie danych dotyczących płytek krwi u pacjentów z anemią sierpowatokrwinkową u mężczyzn i kobiet oraz dzieci w różnym wieku, a następnie ich analizowanie i badanie ich związku
|
Od stycznia 2023 r. do grudnia 2023 r
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Khalid A Majrashi, Majmaah University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Wun T, Paglieroni T, Rangaswami A, Franklin PH, Welborn J, Cheung A, Tablin F. Platelet activation in patients with sickle cell disease. Br J Haematol. 1998 Mar;100(4):741-9. doi: 10.1046/j.1365-2141.1998.00627.x.
- Shome DK, Jaradat A, Mahozi AI, Sinan AS, Ebrahim A, Alrahim M, Ebraheem MS, Mansoor EJ, Majed KS, Azeez Pasha SA. The Platelet Count and its Implications in Sickle Cell Disease Patients Admitted for Intensive Care. Indian J Crit Care Med. 2018 Aug;22(8):585-590. doi: 10.4103/ijccm.IJCCM_49_18.
- Yee MEM, Batsuli G, Chonat S, Park S. Thrombocytosis with acquired von Willebrand disease in an adolescent with sickle cell disease. Clin Case Rep. 2020 Nov 20;9(1):457-460. doi: 10.1002/ccr3.3556. eCollection 2021 Jan.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB Log No.: 29-EP-2024
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .