Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah krevních destiček se srpkovitou anémií ve východní oblasti Saúdské Arábie

3. října 2024 aktualizováno: Khalid Ali Majrashi, Majmaah University
Tato studie si klade za cíl vyhodnotit vztah mezi počtem krevních destiček a srpkovitou anémií ve východní oblasti Království Saúdské Arábie.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Zavedení:

Tato studie si klade za cíl vyhodnotit vztah mezi počtem krevních destiček a srpkovitou anémií ve východní oblasti Království Saúdské Arábie.

Účel: Tato studie si klade za cíl posoudit prevalenci a faktory spojené se zvýšeným počtem krevních destiček u lidí se srpkovitou anémií ve východní oblasti Saúdské Arábie.

Metody: Tato průřezová studie na Majmaah University bude analyzovat předem zaznamenaná data z východní oblasti Saúdské Arábie, aby prozkoumala vztah mezi počtem krevních destiček a srpkovitou anémií, identifikuje související faktory a vyhodnotí souvislost.

Důležitost: Posoudit vztah mezi počtem krevních destiček a závažností onemocnění u Pationta s SCD.

Cíl: Zkoumat vztah mezi počtem krevních destiček a SCD ve východní oblasti Království Saúdské Arábie.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

650

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Saudská arábie
      • Dammam, Saudská arábie
        • Khalid Ali Majrashi
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • KHALID A MAJRASHI

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studie bude zahrnovat kohortu lidí s SCD, kteří jsou registrováni v centru hereditární krve al-ahssa.

Popis

Kritéria zařazení: Všichni diagnostikovaní pacienti se srpkovitou anémií bez ohledu na věk a pohlaví.

Kritéria vyloučení: Pacienti bez srpkovité anémie bez ohledu na věk a pohlaví.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Muži
Studie bude provedena na speciálním PLT pro počet CBC pro dospělé muže různého věku se srpkovitou anémií.
Diagnostický test: Počet krevních destiček
studie zahrnuje údaje z lékařského vyšetření všech pacientů se srpkovitou anémií.
Děti
Studie bude provedena na speciálním PLT pro počet CBC pro dospělé muže různého věku se srpkovitou anémií.
Diagnostický test: Počet krevních destiček
studie zahrnuje údaje z lékařského vyšetření všech pacientů se srpkovitou anémií.
Ženy
Studie bude provedena na speciálním PLT pro počet CBC pro dospělé muže různého věku se srpkovitou anémií.
Diagnostický test: Počet krevních destiček
studie zahrnuje údaje z lékařského vyšetření všech pacientů se srpkovitou anémií.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sběr údajů o krevních destičkách u pacientů se srpkovitou anémií
Časové okno: Od ledna 2023 do prosince 2023
Shromažďování údajů o krevních destičkách u pacientů se srpkovitou anémií u mužů, žen a dětí na základě různého věku, poté je analyzovat a studovat jejich vztah
Od ledna 2023 do prosince 2023

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Majmaah University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Khalid A Majrashi, Majmaah University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

19. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB Log No.: 29-EP-2024

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na SCD

Klinické studie na Počet krevních destiček

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Thailand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit