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La relación del recuento de plaquetas con la anemia falciforme en la región oriental de Arabia Saudita

3 de octubre de 2024 actualizado por: Khalid Ali Majrashi, Majmaah University
Este estudio tiene como objetivo evaluar la relación entre los recuentos de plaquetas y la anemia falciforme en la región oriental del Reino de Arabia Saudita.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Introducción:

Este estudio tiene como objetivo evaluar la relación entre los recuentos de plaquetas y la anemia falciforme en la región oriental del Reino de Arabia Saudita.

Propósito: Este estudio tiene como objetivo evaluar la prevalencia y los factores asociados con recuentos elevados de plaquetas en personas con anemia falciforme en la región oriental de Arabia Saudita.

Métodos: este estudio transversal en la Universidad de Majmaah analizará datos pregrabados de la región oriental de Arabia Saudita para investigar la relación entre los recuentos de plaquetas y la anemia de células falciformes, identificando factores asociados y evaluando el vínculo.

Importancia: Evaluar la relación entre el recuento de plaquetas y la gravedad de la enfermedad en Pationt con ECF.

Objetivo: investigar la relación entre los recuentos de plaquetas y la ECF en la región oriental del Reino de Arabia Saudita.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

650

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Arabia Saudita
      • Dammam, Arabia Saudita
        • Khalid Ali Majrashi
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • KHALID A MAJRASHI

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El estudio incluirá una cohorte de personas con ECF que estén registradas en el Centro de sangre hereditaria al-ahssa.

Descripción

Criterios de inclusión: Todos los pacientes diagnosticados de anemia falciforme independientemente de su edad y sexo.

Criterio de exclusión: Pacientes sin anemia falciforme independientemente de su edad y sexo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Machos
El estudio se llevará a cabo sobre PLT especial para el recuento de hemogramas para hombres adultos de diferentes edades con anemia de células falciformes.
Prueba de diagnóstico: Recuento de plaquetas
El estudio incluirá datos de investigaciones médicas de todos los pacientes con anemia falciforme.
Niños
El estudio se llevará a cabo sobre PLT especial para el recuento de hemogramas para hombres adultos de diferentes edades con anemia de células falciformes.
Prueba de diagnóstico: Recuento de plaquetas
El estudio incluirá datos de investigaciones médicas de todos los pacientes con anemia falciforme.
Hembras
El estudio se llevará a cabo sobre PLT especial para el recuento de hemogramas para hombres adultos de diferentes edades con anemia de células falciformes.
Prueba de diagnóstico: Recuento de plaquetas
El estudio incluirá datos de investigaciones médicas de todos los pacientes con anemia falciforme.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recopilación de datos de plaquetas para pacientes con anemia falciforme
Periodo de tiempo: De enero de 2023 a diciembre de 2023
Recopilar datos de plaquetas para pacientes con anemia falciforme en hombres, mujeres y niños según diferentes edades, luego analizarlos y estudiar su relación.
De enero de 2023 a diciembre de 2023

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Majmaah University

Investigadores

  • Investigador principal: Khalid A Majrashi, Majmaah University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

19 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB Log No.: 29-EP-2024

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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