De relatie tussen het aantal bloedplaatjes en sikkelcelanemie in de oostelijke regio van Saoedi-Arabië
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Invoering:
Deze studie heeft tot doel de relatie tussen het aantal bloedplaatjes en sikkelcelziekte in de oostelijke regio van het Koninkrijk Saoedi-Arabië te evalueren.
Doel: Deze studie heeft tot doel de prevalentie en factoren te beoordelen die verband houden met een verhoogd aantal bloedplaatjes bij mensen met sikkelcelziekte in de oostelijke regio van Saoedi-Arabië.
Methoden: Deze cross-sectionele studie aan de Majmaah Universiteit zal vooraf opgenomen gegevens uit de oostelijke regio van Saoedi-Arabië analyseren om de relatie tussen het aantal bloedplaatjes en sikkelcelziekte te onderzoeken, bijbehorende factoren te identificeren en het verband te beoordelen.
Belang: Om de relatie tussen het aantal bloedplaatjes en de ernst van de ziekte bij Pationt met SCD te beoordelen.
Doel: Onderzoek naar de relatie tussen het aantal bloedplaatjes en SCD in de oostelijke regio van het Koninkrijk Saoedi-Arabië.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Khalid A Majrashi
- Telefoonnummer: 0533489978
- E-mail: khalid77555@hotmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Dammam, Saoedi-Arabië
- Khalid Ali Majrashi
-
Contact:
- MOHAMMED A Eidaroos, PHD
- Telefoonnummer: 0164042900
- E-mail: m.alaidarous@mu.edu.sa
-
Hoofdonderzoeker:
- KHALID A MAJRASHI
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria: Alle gediagnosticeerde patiënten met sikkelcelziekte, ongeacht leeftijd en geslacht.
Uitsluitingscriteria: Patiënten zonder sikkelcelziekte, ongeacht leeftijd en geslacht.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Mannetjes
Het onderzoek zal worden uitgevoerd op de speciale PLT-telling van CBC's voor volwassen mannen van verschillende leeftijden met sikkelcelanemie.
|
Het onderzoek omvat medische onderzoeksgegevens voor alle sikkelcelpatiënten.
|
|
Kinderen
Het onderzoek zal worden uitgevoerd op de speciale PLT-telling van CBC's voor volwassen mannen van verschillende leeftijden met sikkelcelanemie.
|
Het onderzoek omvat medische onderzoeksgegevens voor alle sikkelcelpatiënten.
|
|
Vrouwtjes
Het onderzoek zal worden uitgevoerd op de speciale PLT-telling van CBC's voor volwassen mannen van verschillende leeftijden met sikkelcelanemie.
|
Het onderzoek omvat medische onderzoeksgegevens voor alle sikkelcelpatiënten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bloedplaatjesgegevens verzamelen voor patiënten met sikkelcelanemie
Tijdsspanne: Van januari 2023 tot december 2023
|
Bloedplaatjesgegevens verzamelen voor patiënten met sikkelcelanemie bij mannen, vrouwen en kinderen op basis van verschillende leeftijden, deze vervolgens analyseren en hun relatie bestuderen
|
Van januari 2023 tot december 2023
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Khalid A Majrashi, Majmaah University
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Wun T, Paglieroni T, Rangaswami A, Franklin PH, Welborn J, Cheung A, Tablin F. Platelet activation in patients with sickle cell disease. Br J Haematol. 1998 Mar;100(4):741-9. doi: 10.1046/j.1365-2141.1998.00627.x.
- Shome DK, Jaradat A, Mahozi AI, Sinan AS, Ebrahim A, Alrahim M, Ebraheem MS, Mansoor EJ, Majed KS, Azeez Pasha SA. The Platelet Count and its Implications in Sickle Cell Disease Patients Admitted for Intensive Care. Indian J Crit Care Med. 2018 Aug;22(8):585-590. doi: 10.4103/ijccm.IJCCM_49_18.
- Yee MEM, Batsuli G, Chonat S, Park S. Thrombocytosis with acquired von Willebrand disease in an adolescent with sickle cell disease. Clin Case Rep. 2020 Nov 20;9(1):457-460. doi: 10.1002/ccr3.3556. eCollection 2021 Jan.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB Log No.: 29-EP-2024
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .