Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem blodpladetal og seglcelleanæmi i den østlige region i Saudi-Arabien

3. oktober 2024 opdateret af: Khalid Ali Majrashi, Majmaah University
Denne undersøgelse har til formål at evaluere sammenhængen mellem blodpladetal og seglcellesygdom i den østlige region af Kongeriget Saudi-Arabien.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Indledning:

Denne undersøgelse har til formål at evaluere sammenhængen mellem blodpladetal og seglcellesygdom i den østlige region af Kongeriget Saudi-Arabien.

Formål: Denne undersøgelse har til formål at vurdere prævalensen og faktorer forbundet med forhøjet blodpladetal hos mennesker med seglcellesygdom i den østlige region af Saudi-Arabien.

Metoder: Dette tværsnitsstudie ved Majmaah University vil analysere forudregistrerede data fra den østlige region af Saudi-Arabien for at undersøge sammenhængen mellem blodpladetal og seglcellesygdom, identificere associerede faktorer og vurdere sammenhængen.

Betydning: At vurdere sammenhængen mellem blodpladetal og sygdoms sværhedsgrad i Pationt med SCD.

Formål: At undersøge forholdet mellem blodpladetal og SCD i den østlige region af Kongeriget Saudi-Arabien.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

650

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Dammam, Saudi Arabien
        • Khalid Ali Majrashi
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • KHALID A MAJRASHI

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil omfatte en kohorte af personer med SCD, som er registreret på arveblodcentret al-ahssa.

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Alle de diagnosticerede patienter med seglcellesygdom uanset alder og køn.

Eksklusionskriterier: Patienter uden seglcellesygdom uanset alder og køn.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Hanner
Undersøgelsen vil blive udført på CBC-tal speciel PLT til voksne mænd i forskellige aldre med seglcelleanæmi.
undersøgelsen omfatter vil tage medicinske undersøgelsesdata for alle seglcellepatienter.
Børn
Undersøgelsen vil blive udført på CBC-tal speciel PLT til voksne mænd i forskellige aldre med seglcelleanæmi.
undersøgelsen omfatter vil tage medicinske undersøgelsesdata for alle seglcellepatienter.
Kvinder
Undersøgelsen vil blive udført på CBC-tal speciel PLT til voksne mænd i forskellige aldre med seglcelleanæmi.
undersøgelsen omfatter vil tage medicinske undersøgelsesdata for alle seglcellepatienter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indsamling af blodpladedata for seglcelleanæmipatienter
Tidsramme: Fra januar 2023 til december 2023
Indsamling af blodpladedata for seglcelleanæmipatienter hos mænd og kvinder og børn baseret på forskellige aldre, derefter analysere dem og studere deres forhold
Fra januar 2023 til december 2023

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Khalid A Majrashi, Majmaah University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2024

Først opslået (Faktiske)

19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB Log No.: 29-EP-2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med SCD

Kliniske forsøg med Blodplader tæller

Abonner