- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06601894
Forholdet mellem blodpladetal og seglcelleanæmi i den østlige region i Saudi-Arabien
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Indledning:
Denne undersøgelse har til formål at evaluere sammenhængen mellem blodpladetal og seglcellesygdom i den østlige region af Kongeriget Saudi-Arabien.
Formål: Denne undersøgelse har til formål at vurdere prævalensen og faktorer forbundet med forhøjet blodpladetal hos mennesker med seglcellesygdom i den østlige region af Saudi-Arabien.
Metoder: Dette tværsnitsstudie ved Majmaah University vil analysere forudregistrerede data fra den østlige region af Saudi-Arabien for at undersøge sammenhængen mellem blodpladetal og seglcellesygdom, identificere associerede faktorer og vurdere sammenhængen.
Betydning: At vurdere sammenhængen mellem blodpladetal og sygdoms sværhedsgrad i Pationt med SCD.
Formål: At undersøge forholdet mellem blodpladetal og SCD i den østlige region af Kongeriget Saudi-Arabien.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Khalid A Majrashi
- Telefonnummer: 0533489978
- E-mail: khalid77555@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Dammam, Saudi Arabien
- Khalid Ali Majrashi
-
Kontakt:
- MOHAMMED A Eidaroos, PHD
- Telefonnummer: 0164042900
- E-mail: m.alaidarous@mu.edu.sa
-
Ledende efterforsker:
- KHALID A MAJRASHI
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Alle de diagnosticerede patienter med seglcellesygdom uanset alder og køn.
Eksklusionskriterier: Patienter uden seglcellesygdom uanset alder og køn.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Hanner
Undersøgelsen vil blive udført på CBC-tal speciel PLT til voksne mænd i forskellige aldre med seglcelleanæmi.
|
undersøgelsen omfatter vil tage medicinske undersøgelsesdata for alle seglcellepatienter.
|
|
Børn
Undersøgelsen vil blive udført på CBC-tal speciel PLT til voksne mænd i forskellige aldre med seglcelleanæmi.
|
undersøgelsen omfatter vil tage medicinske undersøgelsesdata for alle seglcellepatienter.
|
|
Kvinder
Undersøgelsen vil blive udført på CBC-tal speciel PLT til voksne mænd i forskellige aldre med seglcelleanæmi.
|
undersøgelsen omfatter vil tage medicinske undersøgelsesdata for alle seglcellepatienter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indsamling af blodpladedata for seglcelleanæmipatienter
Tidsramme: Fra januar 2023 til december 2023
|
Indsamling af blodpladedata for seglcelleanæmipatienter hos mænd og kvinder og børn baseret på forskellige aldre, derefter analysere dem og studere deres forhold
|
Fra januar 2023 til december 2023
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Khalid A Majrashi, Majmaah University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Wun T, Paglieroni T, Rangaswami A, Franklin PH, Welborn J, Cheung A, Tablin F. Platelet activation in patients with sickle cell disease. Br J Haematol. 1998 Mar;100(4):741-9. doi: 10.1046/j.1365-2141.1998.00627.x.
- Shome DK, Jaradat A, Mahozi AI, Sinan AS, Ebrahim A, Alrahim M, Ebraheem MS, Mansoor EJ, Majed KS, Azeez Pasha SA. The Platelet Count and its Implications in Sickle Cell Disease Patients Admitted for Intensive Care. Indian J Crit Care Med. 2018 Aug;22(8):585-590. doi: 10.4103/ijccm.IJCCM_49_18.
- Yee MEM, Batsuli G, Chonat S, Park S. Thrombocytosis with acquired von Willebrand disease in an adolescent with sickle cell disease. Clin Case Rep. 2020 Nov 20;9(1):457-460. doi: 10.1002/ccr3.3556. eCollection 2021 Jan.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB Log No.: 29-EP-2024
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .