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BLS를 위한 지원 도구 및 인지 보조 도구
2026년 4월 15일 업데이트: Christina Hafner, Medical University of Vienna
일반 소생술을 위한 지원 도구 및 인지 보조 도구 - 시뮬레이션 연구
다양한 연구에 따르면 신속하고 올바르게 수행된 심폐소생술(CPR)은 심정지 후 생존율을 크게 높이는 것으로 나타났습니다.
이러한 상황은 언제, 어디서나 누구에게나 영향을 미칠 수 있으므로 기본 생활 지원(BLS)의 기본 기술과 능력을 익히는 것이 더욱 중요합니다.
지속적인 기술 발전 덕분에 현재 일반 소생술 분야에는 수많은 디지털 도구가 있습니다.
일반인을 위한 CPR용 피드백 장치도 있으며, 이 장치의 사용은 현재 과학적 논쟁의 대상입니다.
일반인 소생술의 질에 대한 다양한 도구의 영향을 평가하기 위해 우리는 병렬 그룹 설계에서 전향적, 무작위 연구를 계획하고 있습니다.
이 연구는 BLS 과정(예:
운전면허 응급처치 과정) 최근 10년 이내.
모든 참가자는 공공 장소에서 마네킹 기반 시뮬레이션 시나리오에 참여해야 합니다.
이 시뮬레이션 시나리오의 일부로 BLS 알고리즘(호흡 순환 정지 인식, 도움 요청, 흉부 압박 수행, 제세동기 구성)이 수행됩니다.
1분간 심장 마사지를 실시한 후 시나리오가 종료됩니다.
무작위로 3개 그룹으로 나눌 계획입니다.
그룹 1은 BLS를 올바르게 수행하는 방법에 대한 종이 기반 정보 자료를 받게 됩니다.
그룹 2는 응급처치 앱을 받게 됩니다.
그룹 3은 흉부 압박의 품질에 대한 직접적인 피드백을 제공하는 소형 의료 기기(CorPatch®)를 받게 됩니다(예:
빈도, 깊이) 지원을 위한 동반 앱을 포함합니다.
혈류까지의 시간(본 연구에서는 5회의 충분한 흉부 압박의 연속으로 정의됨)이 일차 결과로 평가됩니다.
두 번째로, 소생술 관리는 검증된 BLS 체크리스트, 중요한 조치를 취하는 시간(예: 응급 서비스에 경고하는 시간), CPR 품질, 참가자의 인지 부하 및 할당된 지원의 사용자 친화성을 사용하여 평가됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Vienna, 오스트리아, 1090
- Medical University of Vienna
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~70세
- 지난 10년간 응급처치 교육
제외 기준:
- 의대생, 의사, 간호사, 구급대원
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: BLS 종이 기반 인지 지원
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BLS 종이 기반 인지 앱
|
|
다른: 응급처치 앱
|
응급처치 앱
|
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다른: Corpatch 앱
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Corpatch 앱
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈액이 흐르는 시간
기간: 1분 이내
|
혈류까지의 시간(본 연구에서는 5번의 충분한 흉부 압박의 연속으로 정의됨)이 주요 결과로 평가됩니다.
|
1분 이내
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 16일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 14일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1346/2024
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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