Tukityökalut ja kognitiiviset apuvälineet BLS:lle
keskiviikko 15. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Christina Hafner, Medical University of Vienna
Apuvälineet ja kognitiiviset apuvälineet maallikoiden elvyttämiseen – simulaatiotutkimus
Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että nopea ja oikein suoritettu kardiopulmonaalinen elvytys (CPR) lisää merkittävästi eloonjäämisprosenttia sydämenpysähdyksen jälkeen.
Tällainen tilanne voi vaikuttaa keneen tahansa, missä tahansa ja milloin tahansa, minkä vuoksi on entistä tärkeämpää hallita Basic Life Supportin (BLS) perustaidot ja -taidot.
Jatkuvan teknisen kehityksen ansiosta maallikoiden elvytysalalla on nyt lukuisia digitaalisia työkaluja.
Maallikoiden elvytykseen on olemassa myös palautelaitteita, joiden käytöstä käydään tällä hetkellä tieteellistä keskustelua.
Arvioidaksemme eri työkalujen vaikutusta maallikoiden elvytystoiminnan laatuun suunnittelemme prospektiivista, satunnaistettua tutkimusta rinnakkaisryhmäsuunnittelussa.
Tämä tutkimus on suunnattu 18–70-vuotiaille lääketieteen maallikoille, jotka ovat suorittaneet BLS-kurssin (esim.
ensiapukurssi ajokorttia varten) viimeisen 10 vuoden aikana.
Kaikkia osallistujia pyydetään osallistumaan mannekiinipohjaiseen simulaatioskenaarioon julkisella paikalla.
Osana tätä simulaatioskenaariota suoritetaan BLS-algoritmi (hengitys- ja verenkiertopysähdyksen tunnistaminen, avun kutsuminen, rintakehän puristus, defibrillaattorin järjestäminen).
1 minuutin sydänhieronnan jälkeen skenaario päättyy.
Aiomme jakaa satunnaisesti 3 ryhmään.
Ryhmä 1 saa paperipohjaisen tiedotusmateriaalin BLS:n suorittamisesta oikein.
Ryhmä 2 saa ensiapusovelluksen.
Ryhmä 3 saa pienen lääkinnällisen laitteen (CorPatch®), joka antaa suoraa palautetta rintakehän puristusten laadusta (esim.
taajuus, syvyys), mukaan lukien mukana tuleva tukisovellus.
Verenkiertoon kuluva aika (määritelty tässä tutkimuksessa 5 peräkkäisenä riittävän rintakehän painalluksena) arvioidaan ensisijaiseksi tulokseksi.
Toissijaisesti, elvytyshallintaa arvioidaan käyttämällä validoitua BLS-tarkistuslistaa, kriittisiin toimenpiteisiin kuluvaa aikaa (kuten hätäkeskuksen hälytykseen kuluvaa aikaa), elvytystoiminnan laatua, osallistujien kognitiivista kuormitusta ja määrätyn apuvälineen käyttäjäystävällisyyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1090
- Medical University of Vienna
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18-70 vuotta
- Ensiapukoulutus viimeisen 10 vuoden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- lääketieteen opiskelija, lääkäri, sairaanhoitaja, ensihoitaja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: BLS-paperipohjainen kognitiivinen apuväline
|
BLS-paperipohjainen kognitiivinen sovellus
|
|
Muut: Ensiapusovellus
|
Ensiapusovellus
|
|
Muut: Corpatch-sovellus
|
Corpatch-sovellus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika verenkiertoon
Aikaikkuna: 1 minuutin sisällä
|
Verenkiertoon kuluva aika (määritelty tässä tutkimuksessa 5 peräkkäisenä riittävän rintakehän painalluksena) arvioidaan ensisijaiseksi tulokseksi
|
1 minuutin sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 16. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 14. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 14. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 17. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1346/2024
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .