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Unterstützende Tools und kognitive Hilfsmittel für BLS

15. April 2026 aktualisiert von: Christina Hafner, Medical University of Vienna

Unterstützende Werkzeuge und kognitive Hilfsmittel für die Reanimation von Laien – eine Simulationsstudie

Verschiedene Studien haben gezeigt, dass eine schnelle und korrekt durchgeführte Herz-Lungen-Wiederbelebung (HLW) die Überlebensrate nach einem Herzstillstand deutlich erhöht. Eine solche Situation kann jeden überall und zu jeder Zeit treffen. Umso wichtiger ist es, die grundlegenden Fähigkeiten und Fertigkeiten der Basic Life Support (BLS) zu beherrschen. Dank des stetigen technischen Fortschritts gibt es mittlerweile zahlreiche digitale Tools im Bereich der Laienreanimation. Es gibt auch Feedbackgeräte zur HLW für Laien, deren Einsatz derzeit Gegenstand wissenschaftlicher Debatten ist. Um den Einfluss verschiedener Instrumente auf die Qualität der Laienreanimation zu evaluieren, planen wir eine prospektive, randomisierte Studie im Parallelgruppendesign. Diese Studie richtet sich an medizinische Laien im Alter zwischen 18 und 70 Jahren, die einen BLS-Kurs (z.B. Erste-Hilfe-Kurs für den Führerschein) innerhalb der letzten 10 Jahre. Alle Teilnehmer werden gebeten, an einem auf Schaufensterpuppen basierenden Simulationsszenario an einem öffentlichen Ort teilzunehmen. Im Rahmen dieses Simulationsszenarios soll der BLS-Algorithmus durchgeführt werden (Atem-Kreislauf-Stillstand erkennen, Hilfe rufen, Herzdruckmassage durchführen, Defibrillator organisieren). Nach Durchführung der 1-minütigen Herzmassage ist das Szenario beendet. Wir planen, in 3 Gruppen randomisiert zu werden. Gruppe 1 erhält papierbasiertes Informationsmaterial zur korrekten Durchführung von BLS. Gruppe 2 erhält eine Erste-Hilfe-App. Gruppe 3 erhält ein kleines medizinisches Gerät (CorPatch®), das direktes Feedback zur Qualität der Herzdruckmassage gibt (z.B. Frequenz, Tiefe), inklusive begleitender App zur Unterstützung. Die Zeit bis zum Blutfluss (definiert als die Abfolge von 5 ausreichenden Brustkompressionen in dieser Studie) wird als primäres Ergebnis bewertet. Zweitens wird das Reanimationsmanagement anhand einer validierten BLS-Checkliste, der Zeit bis zu kritischen Maßnahmen (z. B. Zeit zur Alarmierung des Rettungsdienstes), der Qualität der HLW, der kognitiven Belastung der Teilnehmer und der Benutzerfreundlichkeit der zugewiesenen Hilfe bewertet.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Vienna, Österreich, 1090
        • Medical University of Vienna

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-70 Jahre
  • Erste-Hilfe-Ausbildung innerhalb der letzten 10 Jahre

Ausschlusskriterien:

- Medizinstudent, Arzt, Krankenschwester, Sanitäter

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: BLS-papierbasierte kognitive Hilfe
BLS papierbasierte kognitive App
Sonstiges: Erste-Hilfe-App
Erste-Hilfe-App
Sonstiges: Corpatch-App
Corpatch-App

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit für den Blutfluss
Zeitfenster: innerhalb von 1 Minute
Die Zeit bis zum Blutfluss (definiert als die Abfolge von 5 ausreichenden Brustkompressionen in dieser Studie) wird als primäres Ergebnis bewertet
innerhalb von 1 Minute

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1346/2024

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur BLS papierbasierte kognitive App

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