이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Hypno 모유수유와 점진적 근육이완 운동이 모유수유 자기효능감과 모유수유 동기에 미치는 영향

2024년 9월 19일 업데이트: Tuğba Konukoğlu

제왕절개 분만을 한 초산모의 최면모유수유와 점진적 근육이완 운동이 모유수유 동기와 모유수유 자기효능감에 미치는 영향

주제: 세계보건기구(WHO)는 모유수유가 산모의 건강뿐만 아니라 유아의 건강한 성장과 발달에 매우 중요하다고 명시합니다. 모유는 독특하고 대체할 수 없는 음식입니다. 모유는 아기 영양을 위한 가장 자연스러운 식품이며 아기에게 필요한 모든 영양소, 비타민, 미네랄을 함유하고 있습니다. 모유는 감각 및 인지 발달을 제공하고 모든 종류의 감염성 및 만성 질환으로부터 아기를 보호하는 데 도움이 됩니다. 모유수유의 이점은 유아 건강에만 국한되지 않습니다. 모유수유는 산모와 공중 보건에도 매우 중요합니다. TDHS 2018 데이터에 따르면, 모유수유만 하는 영아의 비율은 나이가 들수록 급격히 감소하여 0~1개월 영유아의 경우 59%, 2~3개월 영유아의 경우 45%, 4~5개월 영유아의 경우 14%로 감소합니다. 이에 따라 터키에서는 모유수유 유지율이 낮은 것으로 관찰된다.

모유수유 동기와 모유수유 자기효능감은 모유수유를 시작하고 유지하는 데 있어 수정 가능한 요소입니다. 모유수유 동기가 높은 엄마의 모유수유 기간이 더 긴 것으로 나타났습니다. 연구에서는 성인 여성의 모유수유 자기효능감이 모유수유 결과에 영향을 미치는 중요한 변수로 정의되었습니다. 특히 산전 모유수유 자기효능감은 모유수유 의도와 예상 모유수유 기간을 예측하는 것으로 나타났습니다. 문헌에서는 모유수유 자기효능감 인식이 낮은 엄마는 출산 후 단기간 내에 모유수유를 중단한 반면, 모유수유 자기효능감 인식이 높은 엄마는 모유수유를 시작하고 유지하는 데 어려움이 없다고 보고되었다.

산후 기간에 산모의 프로락틴 분비와 모유 생산을 증가시키기 위한 약리학적, 비약리학적 중재가 집중되어 왔다. 이러한 중재는 산모의 스트레스와 불안을 감소시키고, 모유수유 동기와 모유수유 자기효능감을 높여 모유수유에 도움이 될 것이다. 그러므로 수유량을 늘리고 유방 문제를 제거하기 위한 비약리학적 방법은 모유수유와 모유수유의 지속성 측면에서 모두 중요합니다. 수유를 늘리는 데 사용되는 방법에는 캥거루 케어, 등 마사지, 요가, 유방 마사지, 압박, 침술, 지압, 음악 요법, 아로마테라피, 허브티 사용 및 최유제 기술이 포함됩니다. 본 연구에서 사용된 최면 모유수유와 점진적인 근육 이완 운동은 이러한 관행 중 하나입니다. 최면모유수유는 모유의 양을 늘리는 데 도움을 주는 최면술로 몸과 마음, 정신의 통일성에 주의를 기울이는 최면치료사와 함께 시행되며, 최면과 모유수유 프로그램을 기본으로 하는 철학이 있습니다. 점진적인 근육 이완 운동도 증가시키는 것으로 나타났습니다. 모유수유 자기효능감. 16개 근육군의 능동적 수축과 수동적 이완의 결과로 교감신경계의 활성은 감소하고 부교감신경계의 활성은 증가하여 생리적으로 이완됩니다. 16개의 근육군이 능동적으로 수축하고 수동적으로 이완되면서 교감신경계의 활성이 감소하고 부교감신경계의 활성이 증가하여 생리적으로 이완되는 것으로 나타났다. 이완은 인지된 스트레스 수준을 효과적으로 개선하고 통증, 노동, 불안, 불면증과 같은 다양한 상황에서 사람들이 자신의 감정과 행동을 통제하는 데 효과적인 것으로 나타났습니다. 휴식을 통해 편안함을 얻으면 모유수유에 대한 엄마의 관심이 높아질 것입니다. 최면모유수유와 점진적인 근육이완 운동은 모유수유 동기와 모유수유 자기효능감을 높이는 데 효과가 있을 것이다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 무작위 대조 실험 연구입니다. 이 연구는 SANKO University Sani Konukoğlu 응용 연구 병원 NST 부서와 Gaziantep의 산부인과 서비스에서 수행됩니다. 연구 모집단은 SANKO 대학교 Sani Konukoğlu 진료 및 연구 병원 산부인과 외래 진료소에 입원한 임산부로 구성됩니다. 검정력 분석을 수행한 결과 그룹당 최소 표본 크기는 16명으로 나타났습니다. 한 그룹당 최소 40명 이상을 모집할 예정입니다. 자료 수집 도구로는 '개인정보 양식', '산전모유수유 자기효능감 척도', '초산모수유 동기척도', '모유수유 자기효능감 척도 약식'을 사용하였다.

개인정보 양식 연구자가 작성한 이 양식은 임산부의 사회인구학적, 산과적 특성을 판단할 수 있는 총 20개의 문항으로 구성되어 있습니다.

산전 모유수유 자기효능감 척도 Wells et al.에 의해 개발되었습니다. 2006년에 모유수유 자기효능감에 대한 임산부의 인식을 알아보기 위해. 2016년에 Aydın과 Pasinlioğlu가 터키어로 각색했습니다. 척도는 총 20개 항목으로 구성되어 있으며 하위항목은 없습니다. 척도는 5점 Likert형이다. 척도의 항목은 다음과 같습니다. '전혀 모르겠다'(1점), '다소 그렇다'(2점), '매우 그렇다'(3점), '매우 그렇다'(4점), '완전히 그렇다'(5점). 척도에는 역으로 채점된 항목이 없습니다. 척도에서 얻을 수 있는 최저 점수는 20점, 최고 점수는 100점입니다. 저울에는 컷오프 포인트가 없습니다. 척도에서 얻은 점수가 증가하면 모유수유 자기효능감에 대한 인식이 증가함을 의미합니다. 터키 버전 척도의 Cronbach 알파 계수는 0.86입니다. 본 연구에서 Cronbach's Alpha 계수는 0.95였습니다. 초산모 모유수유 동기 척도는 Stockdale et al.에 의해 개발되었습니다. 초산 여성의 모유수유 동기에 영향을 미치는 요인을 파악하기 위해 2013년에 발표되었습니다. 이 규모는 2019년 Akçay와 Demirgöz Bal에 의해 터키어로 채택되었습니다. 척도는 총 29문항으로 ​​구성되어 있으며 7점 Likert형이다. 척도에는 4개의 하위 치수가 있습니다.

모유수유 자기효능감 척도 약식 모유수유 자기효능감 수준을 평가하기 위해 Dennis와 Faux(127)가 1999년에 작성한 33개 항목 척도입니다. Aluş-Tokat 등은 14개 항목으로 구성된 모유수유 자기효능감 척도의 약식을 개발했습니다. 2010년에. 척도는 5점 Likert 척도이다. 척도에서 얻을 수 있는 최저 점수는 14점, 최고 점수는 70점입니다. 저울에는 컷오프 포인트가 없습니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 모유수유 자기효능감이 높은 것을 의미합니다. 척도의 Cronbach Alpha 값은 0.94입니다.

연구 시행: 데이터는 연구자가 직접 대면하여 수집합니다. 포함 기준을 충족하는 환자는 대면 인터뷰 방법을 사용하여 통제 및 중재 그룹에 포함됩니다. 연구의 실행은 2개 개입 그룹(수면 모유 수유 및 점진적 근육 이완 운동)에 대해 7단계로 진행됩니다.

실험군과 대조군의 임산부는 임신 추적관찰 기간 동안 정기적인 모유수유 교육을 받게 됩니다. 제왕절개 후 임산부는 정기적인 산후관리를 받게 되며, 중재, 약물/순서 목록, 투여 시간 및 방법은 표준화된 방식으로 적용됩니다. 대조군의 임산부는 어떠한 개입도 받지 않습니다. 실험 그룹에 적용된 중재는 다음과 같습니다. 중재 시행 전 준비된 자료를 전문가에게 이메일로 전송하고 전문가의 의견을 청취하였다. 최면 모유수유의 경우; 점진적인 근육 이완 운동을 위한 훈련 차트, 이완 텍스트 및 오디오 녹음, 훈련 차트, 이완 텍스트 및 비디오를 준비했습니다. 전문가 의견을 반영하여 완화 텍스트 및 일정에 필요한 수정이 이루어졌습니다. 최면 모유수유와 점진적인 근육 이완 운동 실습은 연구자가 직접 수행합니다.

데이터 평가 IBM SPSS Statistics 22 패키지 프로그램이 데이터 분석에 사용됩니다. 통계적 평가에서; 범주형 측정값은 숫자와 백분율로 요약되고, 연속 측정값은 평균, 편차 및 최소-최대값으로 요약됩니다. 범주형 변수의 비교에는 카이제곱 검정과 Fischer의 정확성 검정이 사용됩니다. 정규 분포에 대한 변수의 적합성은 시각적(히스토그램 및 확률 그래프) 및 분석 방법(Kolmogorov-Smirnov/Shapiro-Wilk 테스트)을 사용하여 검사됩니다. 정규 분포를 따르는 그룹에서 2개 이상의 변수에 대해서는 일원 분산 분석 테스트를 사용하고, 정규 분포를 따르지 않는 그룹에서는 2개 이상의 변수에 대해 Kruskall Wallis 테스트를 사용합니다. Bonferroni 분석은 사후 분석에서 그룹 간 차이의 원인을 확인하는 데 사용됩니다. 결과는 95% 신뢰 구간 및 p<0.05에서 평가됩니다. 오류 수준.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, 칠면조
        • SANKO Unıversity

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상,
  • 교양 있는,
  • 터키어를 이해하고 말할 수 있으며,
  • 단일 임신,
  • 임신 기간이 32주 이상,
  • 제왕절개로 출산할 예정이고,
  • 연구에 자발적으로 참여하기로 한 초산 임산부도 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • - 임신, 분만, 산후 기간 동안 자신과 신생아에게 합병증이 발생한 경우,
  • 만성 아편유사제, 항우울제, 향정신성 약물 사용자,
  • 의사소통 문제가 있는 초산 임산부는 연구에 포함되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 최면 모유 수유

연구는 총 6세션으로 진행되었다. 1회차(32주차): 소개 후 대면모유수유 실습을 진행하였습니다.

세션 2(33~34주): Hypno-모유수유 실습을 온라인 인터뷰를 통해 반복했습니다.

세션 3(35주차): Hypno 모유수유 연습이 대면으로 반복되었습니다. 세션 4(36주): Hypno 모유수유 연습이 온라인으로 반복되었습니다. 세션 5(37주차): Hypno 모유수유 연습을 대면으로 반복했습니다. 세션 6(38~40주): 산후 8시간에 병실에서 최면모유수유 실습을 실시했습니다.

산후 2~4주차: 연구자가 준비한 음성 녹음은 산모에게 제공되는 최면모유수유 애플리케이션에 사용되었습니다. 연구원은 어머니에게 하루에 한 번 적용을 수행하도록 안내하고 매일 전화 통화를 했습니다.

DeepL.com으로 번역됨 (무료 버전)

실험그룹 1(Hypno-모유수유) 실습 연구는 총 6세션으로 진행되었다. 1회차(32주차): 소개 후 대면모유수유 실습을 진행하였습니다.

세션 2(33~34주): Hypno-모유수유 실습을 온라인 인터뷰를 통해 반복했습니다.

세션 3(35주차): Hypno 모유수유 연습이 대면으로 반복되었습니다. 세션 4(36주): Hypno 모유수유 연습이 온라인으로 반복되었습니다. 세션 5(37주차): Hypno 모유수유 연습을 대면으로 반복했습니다. 세션 6(38~40주): 산후 8시간에 병실에서 최면모유수유 실습을 실시했습니다.

산후 2~4주차: 연구자가 준비한 음성 녹음은 산모에게 제공되는 최면모유수유 애플리케이션에 사용되었습니다. 연구원은 어머니에게 하루에 한 번 적용을 수행하도록 안내하고 매일 전화 통화를 했습니다.

실험적: 점진적 근육 이완 운동

실험그룹 2(점진적 근육이완운동)에 대한 적용 연구는 총 6세션으로 진행되었다. 1회차(32주차) : 도입 후 점진적인 근육이완운동을 대면으로 실시하였다.

세션 2(33~34주차): 온라인 인터뷰를 통해 점진적인 근육 이완 운동을 반복했습니다.

세션 3 35주차: 3단계에서는 점진적인 근육 이완 운동을 대면으로 반복했습니다.

세션 4 36주차: 점진적인 근육 이완 운동이 온라인으로 반복되었습니다. 세션 5 37주차: 점진적인 근육 이완 운동, 대면 반복.

6회기 38.-40주차: 산후 8시간에 병동에서 거행되었다.

산후 2~4주차: 연구자가 준비한 영상을 산모에게 진행되는 점진적 이완운동 훈련에 활용하였다. 연구자는 어머니들에게 하루에 한 번씩 실천하도록 지도하였고, 매일 전화 통화를 통해 후속 조치를 취하였다.

실험그룹 2(점진적 근육이완운동)에 대한 적용 연구는 총 6세션으로 진행되었다. 1회차(32주차) : 도입 후 점진적인 근육이완운동을 대면으로 실시하였다.

세션 2(33~34주차): 온라인 인터뷰를 통해 점진적인 근육 이완 운동을 반복했습니다.

세션 3 35주차: 3단계에서는 점진적인 근육 이완 운동을 대면으로 반복했습니다.

세션 4 36주차: 점진적인 근육 이완 운동이 온라인으로 반복되었습니다. 세션 5 37주차: 점진적인 근육 이완 운동, 대면 반복.

6회기 38.-40주차: 산후 8시간에 병동에서 거행되었다.

산후 2~4주차: 연구자가 준비한 영상을 산모에게 진행되는 점진적 이완운동 훈련에 활용하였다. 연구자는 어머니들에게 하루에 한 번씩 실천하도록 지도하였고, 매일 전화 통화를 통해 후속 조치를 취하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유수유 자기효능감 척도 약식
기간: 3개월
이는 모유수유 자기효능감 수준을 평가하기 위해 1999년 Dennis와 Faux(127)가 준비한 33개 항목 척도입니다. Aluş-Tokat 등은 14개 항목으로 구성된 모유수유 자기효능감 척도의 약식을 개발했습니다. 2010년에. 척도는 5점 Likert형이다. 척도에서 얻을 수 있는 최저 점수는 14점, 최고 점수는 70점입니다. 저울에는 컷오프 포인트가 없습니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 모유수유 자기효능감이 높은 것을 의미합니다. 척도의 Cronbach Alpha 값은 0.94입니다. (Aluş-Tokat & Okumuş, 2010).
3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유수유 자기효능감 척도
기간: 3개월
산전 모유수유 자기효능감 척도 Wells et al.에 의해 개발되었습니다. 2006년에 임산부의 모유수유 자기효능감 인식을 알아보기 위해. 2016년에 Aydın과 Pasinlioğlu가 터키어로 각색했습니다. 척도는 총 20개 항목으로 구성되어 있으며 하위항목은 없습니다. 척도는 5점 Likert형이다. 척도의 항목은 다음과 같습니다. '전혀 모르겠다'(1점), '약간 확신한다'(2점), '매우 확신한다'(3점), '매우 확신한다'(4점), '나는 그렇다' 완전히 확신한다'(5점). 척도에는 역으로 채점된 항목이 없습니다. 척도에서 얻을 수 있는 최저 점수는 20점, 최고 점수는 100점입니다. 저울에는 컷오프 포인트가 없습니다. 척도에서 얻은 점수가 증가하면 모유수유 자기효능감에 대한 인식이 증가함을 의미합니다. 터키 버전 척도의 Cronbach 알파 계수는 0.86입니다. 본 연구에서 Cronbach's Alpha 계수는 0.95였습니다.
3개월
초산모 모유수유 동기 척도
기간: 3개월
초산모 모유수유 동기 척도 Stockdale 등이 개발했습니다. 초산 여성의 모유수유 동기에 영향을 미치는 요인을 파악하기 위해 2013년에 발표되었습니다. 이 규모는 2019년 Akçay와 Demirgöz Bal에 의해 터키어로 채택되었습니다. 총 29문항으로 ​​구성된 척도는 7점 리커트형이다. 척도에는 4개의 하위 치수가 있습니다.
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 24일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 28일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SankoU-Nursing-TKY-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구 프로토콜통계 분석 계획(SAP)

사전 동의 양식(ICF)

임상 연구 보고서(CSR)

분석 코드

IPD 공유 기간

6월 24일~3월 28일

IPD 공유 액세스 기준

ipd 다른 연구원은 해당 연구원이 보낸 이메일을 통해 전체 연구 프로토콜에 액세스할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다