후복막육종의 치료 결과
2024년 9월 22일 업데이트: Taichung Veterans General Hospital
후복막육종의 예후인자 및 종양학적 결과 분석
연구자들은 우리 병원에서 치료받은 후복막육종의 예후인자 및 종양학적 결과 분석을 위해 후향적 연구를 시도하였다.
연구 개요
상세 설명
후복막육종(RPS)은 발생률이 1.79/100,000인 희귀질환입니다.
종종 여러 장기에 침범하는 해부학적 위치로 인해 치료가 어렵고 완전한 수술적 절제가 매우 복잡하고 어렵습니다.
한쪽 신장을 희생하는 것이 절제율을 높이는 것으로 알려져 있다.
오늘날까지도 성공적인 수술적 절제는 여전히 전체 생존에 가장 큰 이점을 제공하는 최적의 기준이었습니다.
그 목표를 달성하기 위해 직장암에서 다운스테이징 효과에 대해 유사한 효과를 달성하고 존경성을 향상시키려는 RPS에 수술 전 방사선 요법을 적용했지만 이점은 제한적이었습니다.
이에 연구자들은 성공적인 수술적 절제를 위한 최선의 방법을 찾고 예후인자 분석을 위해 본 연구를 실시하였다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taichung, 대만
- Taichung Veterans General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
후복막 악성종양이 있어 본 병원에서 종양 완전절제술을 받은 환자입니다.
혈관 조영술이나 TAE, 방사선 요법을 포함한 수술 전 절차가 허용됩니다.
설명
포함 기준:
- 후복막 악성종양이 있어 본 병원에서 종양 완전절제술을 받은 환자
제외 기준:
- 환자는 우리 병원에서 종양의 완전한 절제를 받지 못했습니다.
- 병리학적 보고에서는 악성 종양이 아닌 것으로 나타났습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전체 생존
기간: 치료 후 1년, 3년, 5년 후에도 생존해 있는 환자의 비율.
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치료 후 환자는 생존 상태를 기록하기 위해 장기간 추적 관찰을 받게 됩니다.
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치료 후 1년, 3년, 5년 후에도 생존해 있는 환자의 비율.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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무진행 생존
기간: 치료 후 1년, 3년, 5년 후의 국소 재발, 국소 재발 또는 원격 전이의 비율.
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국소, 국소 또는 원격 전이로 정의되는 진행
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치료 후 1년, 3년, 5년 후의 국소 재발, 국소 재발 또는 원격 전이의 비율.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
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기간 |
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수술 전 색전술의 절제 가능성
기간: 수술 전 평가 시작부터 수술 당일까지 일반적으로 7일 정도 소요됩니다.
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절제 가능성을 평가하기 위한 수술 전 색전술은 방사선학, 혈관 조영술, 경피적 동맥 색전술(TAE)을 결합합니다.
처음에는 병변의 특징을 이해하기 위해 X-ray나 CT 스캔과 같은 영상 기술을 사용합니다.
그런 다음 혈관조영술을 사용하여 종양의 혈액 공급을 관찰합니다.
마지막으로 TAE는 종양으로의 혈관 공급을 평가할 뿐만 아니라 색전술을 통해 크기를 줄여 절제 가능성을 높이는 데 도움을 줍니다.
이러한 평가의 종합적인 결과는 안전하고 효과적인 수술 계획을 개발하는 데 기여합니다.
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수술 전 평가 시작부터 수술 당일까지 일반적으로 7일 정도 소요됩니다.
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신장 기능에서 eGFR의 가치
기간: 수술 전일부터 수술 후 1년까지의 기간
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eGFR은 신장 기능을 평가하고 신장 건강을 모니터링하는 데 사용되는 중요한 바이오마커입니다.
이는 분당 사구체에 의해 여과되는 혈액의 양을 나타내며 일반적으로 분당 밀리리터(mL/min)로 표시됩니다.
정맥혈 샘플을 채취하여 실험실에서 분석하여 값을 결정합니다.
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수술 전일부터 수술 후 1년까지의 기간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Radiation-Oncology Department Liu, M.D., Department of Radiation-Oncology, Taichung Veterans General Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 22일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 22일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
논문 출판 후 공유하고 싶습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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