책상과 의자 적응 중재가 초등학생의 근시 발생 및 발달에 미치는 영향에 관한 연구
2024년 9월 30일 업데이트: Fangbiao Tao
중재 연구: 책상과 의자 적응 중재가 초등학생의 근시 발생 및 발달에 미치는 영향에 관한 연구
이 연구는 초등학생과 그 부모 또는 일차 보호자를 대상으로 책상과 의자 적응 중재에 대한 무작위 대조 시험입니다.
책상과 의자 적응 중재가 학생들의 근시 발달에 미치는 영향을 확인하기 위해 중재군과 대조군 학생들의 근시 상태를 중재 전후로 비교하였다.
연구 개요
상세 설명
본 연구에서는 안후이성 소재 시범학교 2곳을 선정하여 모든 학생을 안과의사의 검사를 받고, 책상과 의자의 적응과 근시의 연관성을 조사하기 위해 학생의 키와 책상 및 의자의 높이를 측정하였다. 1년간 책상과 의자 적응 중재를 위해 한 초등학교를 무작위로 선정하여 두 학교의 중재 전후 학생들의 근시 발생률과 축 성장을 비교했습니다.
DeepL.com으로 번역됨 (무료 버전)
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
2100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: 韶君 许
- 전화번호: 18055151289
- 이메일: 601792160@qq.com
연구 연락처 백업
- 이름: 亚新 张
- 전화번호: 18756589920
- 이메일: 824178531@qq.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 학생과 그 가족은 연구에 대한 정보를 얻었고 자발적으로 연구에 참여했으며, 학부모는 사전 동의서에 서명했습니다.
- 시력검사, 설문조사에 협조할 수 있습니다.
제외 기준:
- 의사소통 장벽으로 인해 협력할 수 없습니다.
- 사시, 약시 또는 굴절 발달에 영향을 미칠 수 있는 기타 안구 또는 전신 질환.
- 현재 각막 교정용 렌즈나 강성 콘택트 렌즈를 사용하고 있는 어린이.
- 근시를 조절하기 위해 학교 안구 운동 외에 다른 중재법(예: 침술, 마사지, 약물 치료, 귀 침술 등)을 사용합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 책상과 의자 적응 중재
학생 개개인의 키에 맞춰 책상과 의자의 높이를 조정하고, 1년간 개입
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교육 기관용 의자 및 테이블의 기능적 크기 및 기술적 요구 사항(GB/T 3976--2014)에 따라 테이블 및 의자 높이를 각 학생의 키에 맞게 조정하며 개입 기간은 1년입니다.
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간섭 없음: 기존 책상과 의자를 계속 사용
책상과 의자의 높이 변화 없이 평소대로 사용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중재 1년 후 기준선과 비교한 축 길이(AL) 및 구면 등가물(SE)의 변화
기간: 기준선, , 개입 12개월째에.
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축 길이(AL), 수평 및 수직 각막 곡률(K1 및 K2)을 포함한 안구 생리학적 매개변수는 광학 생체측정기(모델 IOL Master 700)를 사용하여 측정되었습니다.
각 눈을 3회 측정하였고, 두 측정치의 차이가 0.05mm를 초과하면 차이가 이 값보다 작아질 때까지 과정을 반복했습니다. 안구마비 조건이 아닌 조건(즉, 동공 확장 없이)에서 객관적인 검사 방법을 사용했습니다. , 탁상용 자동 굴절계(ISO 10342-2010 안과 기기 - 굴절계)를 활용합니다.
구면 등가물(SE)은 다음과 같이 계산되었습니다: SE = 구면 파워 + 1/2 실린더 파워.
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기준선, , 개입 12개월째에.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근시의 발병률.
기간: 기준선과 개입 12개월째에.
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근시 발생률은 기준시점에서 근시가 아니었던 소아에서 근시가 발생한 것으로 정의됩니다.
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기준선과 개입 12개월째에.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 30일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 30일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
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