이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Salud, Estrés y Resilencia en Familias/ 미국 라틴계 가족의 건강, 스트레스 및 탄력성 (SER Familia)

2026년 4월 7일 업데이트: Duke University
이 연구는 가족 기반 개입인 SER Familia(Salud, Estrés y Resilencia en Familias/Health, Stress, and Resilience in Families)를 통해 문화적응 스트레스를 줄이고 회복력을 촉진하여 신데믹성 건강 상태를 예방하는 것을 목표로 합니다. SER Familia는 문화적응 스트레스를 줄이고 회복력을 촉진하며 부모-자녀 및 가족 수준의 건강을 개선하는 동시에 가족이 강력한 사회적 네트워크를 유지하고 건강의 사회적 결정요인(SDOH)을 다루기 위해 지역사회 자원을 탐색합니다. 보다 구체적으로 조사관의 목표는 다음과 같습니다. 1) 부모와 청소년의 약물 남용, IPV, HIV 위험, 우울증 및 불안으로 구성된 신데믹을 예방하거나 감소시키기 위한 SER Familia의 효능을 조사합니다. 2) 문화적응 스트레스 및 탄력성과 관련된 개인, 가족 및 지역 사회 변화 메커니즘이 SER Familia의 효과를 중재하는 방법을 식별합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 적격 참가자는 히스패닉/라틴계/a/x/e로 식별되어야 합니다.
  • 1세대 이민자 부모 또는 부모의 역할(부모)이어야 합니다.
  • 12~17세의 자녀(청소년)가 있습니다.
  • 영어 및/또는 스페인어를 구사하세요

제외 기준:

  • 2년 이내에 이사할 예정인 가족은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Familia SER(Salud, Estrés y Resilencia) 그룹
참가자들은 6개의 개입 세션에 참석하게 됩니다.
행동: SER 파밀리아
SER Familia는 문화적응 스트레스를 줄이고 회복력을 촉진하며 부모-자녀 및 가족 수준의 건강을 개선하는 동시에 가족이 강력한 사회적 네트워크를 유지하고 건강의 사회적 결정요인(SDOH)을 다루기 위해 지역사회 자원을 탐색합니다.
간섭 없음: 통제 그룹
참가자는 SER Familia 세션을 받을 수 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
히스패닉 스트레스 척도(HSI-2) 이민자 버전으로 측정한 부모 문화적 스트레스의 변화
기간: 등록부터 6주차 치료 종료까지
HSI-2의 이민 버전에는 10개의 스트레스 하위 척도가 포함되어 있습니다. 각 항목에 대해 참가자들은 스트레스 요인을 경험했는지 여부(예/아니오)를 표시했습니다. 참가자들이 스트레스 요인을 경험했다고 보고한 경우 해당 사건이 얼마나 스트레스를 받았는지 5점 리커트 척도로 평가했습니다(1= 전혀 걱정하지 않음/긴장함, 2= 조금 걱정함/긴장함, 3= 보통으로 걱정함/긴장함, 4= 매우 많이 걱정함). 걱정됨/긴장됨; 5 = 매우 걱정됨/긴장됨). 총점의 범위는 94점에서 470점으로 점수가 높을수록 스트레스가 심한 것을 의미한다.
등록부터 6주차 치료 종료까지
히스패닉 스트레스 척도 - 청소년(HSI-A)으로 측정한 청소년 문화적 스트레스의 변화
기간: 등록부터 6주차 치료 종료까지
HSI-A에는 8개의 스트레스 하위 척도가 포함되어 있습니다. 각 항목에 대해 참가자들은 스트레스 요인을 경험했는지 여부(예/아니오)를 표시했습니다. 참가자들이 스트레스 요인을 경험했다고 보고한 경우 해당 사건이 얼마나 스트레스를 주었는지 5점 리커트 척도로 평가했습니다(1= 전혀 걱정하지 않음/긴장함, 2= 조금 걱정함/긴장함, 3= 보통으로 걱정함/긴장함, 4= 매우 많이 걱정함). 걱정됨/긴장됨; 5 = 매우 걱정됨/긴장됨). 총점의 범위는 72점에서 360점으로 점수가 높을수록 스트레스가 심한 것을 의미한다.
등록부터 6주차 치료 종료까지
25개 항목 탄력성 척도로 측정된 개인 탄력성 변화
기간: 등록부터 6주차 치료 종료까지
탄력성 척도는 7점 리커트 척도를 사용하여 응답자가 진술에 얼마나 동의하거나 동의하지 않는지를 평가합니다. 가능한 총점 범위는 25~175점이며, 점수가 높을수록 탄력성이 높은 것을 의미합니다. 145점 이상이면 회복력이 높음을 나타내고, 121~145점은 회복력이 보통, 120점 미만은 회복탄력성이 낮음을 나타냅니다.
등록부터 6주차 치료 종료까지
PROMIS(환자 보고 결과 측정 정보 시스템)의 변화 글로벌 건강
기간: 등록부터 6주차 치료 종료까지
PROMIS 글로벌 건강 점수의 범위는 10~50점이며, 점수가 높을수록 전반적인 건강 상태가 양호한 것을 의미합니다.
등록부터 6주차 치료 종료까지

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반구조화된 인터뷰를 통해 측정된 SER Familia가 부모와 청소년에 미치는 영향에 대한 인식
기간: 6주차 치료 종료부터 2년차 말까지
예시적인 질문은 다음과 같습니다: 1) 프로그램이 가족 스트레스에 대한 회복력에 어떤 영향을 미쳤습니까? 2) 프로그램이 귀하의 부모/자녀와의 관계에 어떤 영향을 미쳤습니까? 3) 프로그램 전체와 이후에 귀하의 부모/자녀의 행동은 어떻게 변했습니까? 4) 그러한 변화가 귀하와 귀하의 가족에게 어떤 영향을 미쳤습니까? 5) 프로그램을 진행하는 동안 어떤 새로운 연결이나 리소스에 액세스할 수 있었습니까? 6) 이것이 귀하, 귀하의 가족 또는 귀하의 지역 사회에 어떤 영향을 미쳤습니까? 7) SER Familia의 영향이 지난 1년 동안(예: 12개월 후속 조치) 가족에게 어떤 영향을 미쳤습니까?
6주차 치료 종료부터 2년차 말까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Duke University

협력자

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 6월 30일

기본 완료 (추정된)

2028년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2029년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00114672
  • 1R01MD018920-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다