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혈압의 급격한 감소를 위한 다양한 운동 방식 검토

2024년 10월 4일 업데이트: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

급성(운동 후) 혈압 감소에 대한 유산소 운동, 등척성 운동, 스트레칭의 효과 조사

이 연구의 목적은 운동 후 저혈압을 유발하기 위한 다양한 운동 방식을 비교하는 것입니다. 이 연구에서는 건강한 참가자 10명을 무작위로 유산소 운동, 등척성 운동, 스트레칭 또는 휴식(대조군) 중 하나로 30분씩 배정합니다. 운동 전과 운동 후 1시간 동안 혈압과 심박수를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

목적은 운동 후 혈압을 낮추기 위한 다양한 운동 모드(유산소, 등척성, 정적 스트레칭)를 비교하는 것입니다. : 무작위 교차 설계를 사용하여 정상 혈압의 대학생 5명과 여성 5명(n=10)이 30분 동안 4가지 다른 운동 세션에 참여하게 됩니다. 최대의 %, 2분 동안 최대의 30%로 손잡이 동력계), 스트레칭(신체의 더 큰 근육 그룹을 대상으로 함) 및 제어(휴식). 각 운동 세션 전에 참가자의 혈압과 심박수를 측정하고 운동 후 60분간 모니터링하여 운동 후 저혈압 반응을 분석합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, 캐나다, S7N5B2
        • University of Saskatchewan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • Get Active Questionnaire에 따라 안전하게 운동을 수행할 수 있는 분

제외 기준:

  • 혈압약 복용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 유산소 운동
사이클 에르고미터를 이용한 중간 강도의 유산소 운동 30분
에어로빅, 아이소메트릭, 스트레칭이 포함된 운동
실험적: 등척성 운동
30분 등척성 운동(손잡기와 벽앉기 교대로)
에어로빅, 아이소메트릭, 스트레칭이 포함된 운동
실험적: 정적 스트레칭
주요 근육군의 정적 스트레칭 30분
에어로빅, 아이소메트릭, 스트레칭이 포함된 운동
활성 비교기: 휴식 조절
30분간 앉아서 휴식
휴식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수축기 혈압 변화(mmHg)
기간: 운동 후 60분을 기준으로 합니다.
운동 후 60분을 기준으로 합니다.
확장기 혈압 변화(mmHg)
기간: 운동 후 60분을 기준으로 합니다.
운동 후 60분을 기준으로 합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
심박수 변화(분당 심박수)
기간: 운동 후 60분을 기준으로 합니다.
운동 후 60분을 기준으로 합니다.
박동압곱의 변화(분당 심박수 x 수축기 혈압 mmHg)
기간: 기준선에서 운동 후 60분으로 변경
기준선에서 운동 후 60분으로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 4일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023_24_09

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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