Examen de différents modes d'exercice pour une réduction aiguë de la tension artérielle
4 octobre 2024 mis à jour par: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Examen des effets de l'exercice aérobie, de l'isométrie et des étirements sur la réduction aiguë (post-exercice) de la pression artérielle
Le but de l'étude est de comparer différents modes d'exercice pour provoquer une hypotension post-exercice.
L'étude randomisera 10 participants en bonne santé pour 30 minutes d'exercice aérobique, d'exercice isométrique, d'étirements ou de repos (contrôle).
La tension artérielle et la fréquence cardiaque seront évaluées avant et pendant une heure après l'exercice.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but est de comparer différents modes d'exercice (étirements aérobies, isométriques et statiques) pour réduire la tension artérielle après l'exercice.
: À l'aide d'un plan croisé randomisé, 5 étudiants universitaires normotendus de 5 hommes et 5 femmes (n = 10) participeront à quatre séances d'exercices différentes pendant 30 minutes : aérobie (vélo ergométrique à 70 % de VO2max), isométrique (assis au mur en alternance pendant 70 minutes). % du max, et dynamomètre à poignée à 30% du max pendant 2 minutes), étirements (ciblant les plus gros groupes musculaires du corps) et contrôle (repos).
La tension artérielle et la fréquence cardiaque des participants seront mesurées avant chaque séance d'exercice et surveillées pendant 60 minutes après pour analyser la réponse hypotensive après l'exercice.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Saskatchewan
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Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
- University of Saskatchewan
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Capable d'effectuer des exercices en toute sécurité selon le questionnaire Get Active
Critères d'exclusion :
- Prendre des médicaments contre la tension artérielle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice aérobique
30 minutes d'exercices aérobiques d'intensité modérée sur un vélo ergomètre
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Exercice impliquant de l'aérobic, de l'isométrie et des étirements
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Expérimental: Exercice isométrique
30 minutes d'exercice isométrique (en alternant prise de main et position assise au mur)
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Exercice impliquant de l'aérobic, de l'isométrie et des étirements
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Expérimental: Étirement statique
30 minutes d'étirements statiques des principaux groupes musculaires
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Exercice impliquant de l'aérobic, de l'isométrie et des étirements
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Comparateur actif: Contrôle au repos
30 minutes de repos assis
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Repos
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Modification de la pression artérielle systolique (mmHg)
Délai: Ligne de base jusqu'à 60 minutes après l'exercice
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Ligne de base jusqu'à 60 minutes après l'exercice
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Modification de la pression artérielle diastolique (mmHg)
Délai: Ligne de base jusqu'à 60 minutes après l'exercice
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Ligne de base jusqu'à 60 minutes après l'exercice
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Modification de la fréquence cardiaque (battements par minute)
Délai: Ligne de base jusqu'à 60 minutes après l'exercice
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Ligne de base jusqu'à 60 minutes après l'exercice
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Modification du produit fréquence-pression (battements par minutes x pression artérielle systolique mmHg)
Délai: Passage de la ligne de base à 60 minutes après l'exercice
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Passage de la ligne de base à 60 minutes après l'exercice
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
10 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
15 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2024
Première publication (Réel)
8 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023_24_09
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .