Undersöker olika träningssätt för akut sänkning av blodtrycket
4 oktober 2024 uppdaterad av: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Undersöker effekterna av aerob träning, isometri och stretching på akut (efter träning) blodtryckssänkning
Syftet med studien är att jämföra olika träningsformer för att framkalla hypotoni efter träning.
Studien kommer att randomisera 10 friska deltagare till 30 minuter av antingen aerob träning, isometrisk träning, stretching eller vila (kontroll).
Blodtryck och hjärtfrekvens kommer att bedömas före och under en timme efter träningen.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Syftet är att jämföra olika träningsformer (aerob vs. isometrisk vs. statisk stretching) för att sänka blodtrycket efter träning.
: Med hjälp av en randomiserad crossover-design kommer 5 manliga och 5 kvinnliga (n=10) normotensiva universitetsstudenter att delta i fyra olika träningspass i 30 minuter: aerobic (cykelergometer vid 70 % av VO2max), isometrisk (växelvis väggsittning i 70 % av max, och handtagsdynamometer vid 30 % av max i 2 minuter), stretching (inriktat på kroppens större muskelgrupper) och kontroll (vila).
Deltagarnas blodtryck och hjärtfrekvens kommer att mätas före varje träningspass och övervakas i 60 minuter efteråt för att analysera den hypotensiva responsen efter träningen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
10
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kan på ett säkert sätt utföra träning enligt Get Active Questionnaire
Uteslutningskriterier:
- Tar blodtrycksmediciner
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Aerob träning
30 minuters aerob träning med måttlig intensitet på en cykelergometer
|
Träning som involverar aerobics, isometri och stretching
|
|
Experimentell: Isometrisk övning
30 minuters isometrisk träning (växelvis handgrepp med väggsittande)
|
Träning som involverar aerobics, isometri och stretching
|
|
Experimentell: Statisk stretching
30 minuters statisk stretching av stora muskelgrupper
|
Träning som involverar aerobics, isometri och stretching
|
|
Aktiv komparator: Vila kontroll
30 minuters sittande vila
|
Vilande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring i systoliskt blodtryck (mmHg)
Tidsram: Baslinje till 60 minuter efter träning
|
Baslinje till 60 minuter efter träning
|
|
Förändring i diastoliskt blodtryck (mmHg)
Tidsram: Baslinje till 60 minuter efter träning
|
Baslinje till 60 minuter efter träning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring i hjärtfrekvens (slag per minut)
Tidsram: Baslinje till 60 minuter efter träning
|
Baslinje till 60 minuter efter träning
|
|
Förändring i hastighetstryckprodukten (slag per minut x systoliskt blodtryck mmHg)
Tidsram: Ändra från baslinjen till 60 minuter efter träning
|
Ändra från baslinjen till 60 minuter efter träning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
4 januari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
10 april 2024
Avslutad studie (Faktisk)
15 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 oktober 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 oktober 2024
Första postat (Faktisk)
8 oktober 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 oktober 2024
Senast verifierad
1 oktober 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023_24_09
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .