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Untersuchung verschiedener Trainingsarten zur akuten Blutdrucksenkung

4. Oktober 2024 aktualisiert von: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Untersuchung der Auswirkungen von Aerobic-Übungen, Isometrien und Dehnübungen auf die akute Blutdrucksenkung (nach dem Training).

Der Zweck der Studie besteht darin, verschiedene Trainingsarten zur Auslösung einer Hypotonie nach dem Training zu vergleichen. Im Rahmen der Studie werden 10 gesunde Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip 30 Minuten lang entweder Aerobic-Training, isometrisches Training, Dehnübungen oder Ruhe (Kontrolle) erhalten. Blutdruck und Herzfrequenz werden vor und eine Stunde nach dem Training gemessen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck besteht darin, verschiedene Trainingsarten (aerobes vs. isometrisches vs. statisches Dehnen) zur Senkung des Blutdrucks nach dem Training zu vergleichen. : Mithilfe eines randomisierten Crossover-Designs nehmen 5 männliche und 5 weibliche (n=10) normotensive Universitätsstudenten 30 Minuten lang an vier verschiedenen Trainingseinheiten teil: Aerobic (Fahrradergometer bei 70 % des VO2max), isometrisch (abwechselndes Wandsitzen für 70 Minuten). % des Maximalwerts und Handgriff-Dynamometer bei 30 % des Maximalwerts für 2 Minuten), Dehnung (Zielgerichtetheit auf die größeren Muskelgruppen des Körpers) und Kontrolle (Ruhe). Der Blutdruck und die Herzfrequenz der Teilnehmer werden vor jeder Trainingseinheit gemessen und anschließend 60 Minuten lang überwacht, um die blutdrucksenkende Reaktion nach dem Training zu analysieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N5B2
        • University of Saskatchewan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kann Übungen gemäß dem „Get Active Questionnaire“ sicher durchführen

Ausschlusskriterien:

  • Einnahme von Blutdruckmedikamenten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aerobic-Übungen
30 Minuten Aerobic-Training mittlerer Intensität auf einem Fahrradergometer
Verhalten: Übung
Übungen mit Aerobic, Isometrie und Dehnübungen
Experimental: Isometrische Übung
30 Minuten isometrische Übung (abwechselnd Handgriff mit Wandsitzen)
Verhalten: Übung
Übungen mit Aerobic, Isometrie und Dehnübungen
Experimental: Statisches Dehnen
30 Minuten statisches Dehnen der wichtigsten Muskelgruppen
Verhalten: Übung
Übungen mit Aerobic, Isometrie und Dehnübungen
Aktiver Komparator: Ruhende Kontrolle
30 Minuten Sitzruhe
Verhalten: Ausruhen
Ausruhen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung des systolischen Blutdrucks (mmHg)
Zeitfenster: Grundlinie bis 60 Minuten nach dem Training
Grundlinie bis 60 Minuten nach dem Training
Veränderung des diastolischen Blutdrucks (mmHg)
Zeitfenster: Grundlinie bis 60 Minuten nach dem Training
Grundlinie bis 60 Minuten nach dem Training

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung der Herzfrequenz (Schläge pro Minute)
Zeitfenster: Grundlinie bis 60 Minuten nach dem Training
Grundlinie bis 60 Minuten nach dem Training
Änderung des Frequenz-Druck-Produkts (Schläge pro Minute x systolischer Blutdruck mmHg)
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert auf 60 Minuten nach dem Training
Wechseln Sie vom Ausgangswert auf 60 Minuten nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Saskatchewan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023_24_09

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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