- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06628635
Undersøgelse af forskellige træningsformer for akut reduktion af blodtrykket
4. oktober 2024 opdateret af: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Undersøgelse af virkningerne af aerob træning, isometri og stræk på akut (efter træning) blodtryksreduktion
Formålet med undersøgelsen er at sammenligne forskellige træningsformer for at fremkalde hypotension efter træning.
Undersøgelsen vil randomisere 10 raske deltagere til 30 minutters enten aerob træning, isometrisk træning, udstrækning eller hvile (kontrol).
Blodtryk og puls vil blive vurderet før og i en time efter træning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet er at sammenligne forskellige træningsformer (aerob vs. isometrisk vs. statisk strækning) for at reducere blodtrykket efter træning.
: Ved hjælp af et randomiseret crossover-design vil 5 mandlige og 5 kvindelige (n=10) normotensive universitetsstuderende deltage i fire forskellige træningssessioner i 30 minutter: aerobic (cyklusergometer ved 70 % af VO2max), isometrisk (skiftende væg-sitning i 70 % af maks. og håndgrebsdynamometer på 30 % af maks. i 2 minutter), udstrækning (målrettet mod kroppens større muskelgrupper) og kontrol (hvile).
Deltagernes blodtryk og puls vil blive målt før hver træningssession og overvåget i 60 minutter bagefter for at analysere den hypotensive reaktion efter træning.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
10
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I stand til sikkert at udføre træning i henhold til Get Active-spørgeskemaet
Ekskluderingskriterier:
- Tager blodtryksmedicin
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Aerob træning
30 minutters aerob træning med moderat intensitet på et cykelergometer
|
Træning, der involverer aerobic, isometri og stræk
|
|
Eksperimentel: Isometrisk øvelse
30 minutters isometrisk træning (vekslende håndgreb med vægsiddende)
|
Træning, der involverer aerobic, isometri og stræk
|
|
Eksperimentel: Statisk strækning
30 minutters statisk strækning af større muskelgrupper
|
Træning, der involverer aerobic, isometri og stræk
|
|
Aktiv komparator: Hvilekontrol
30 minutters siddende hvile
|
Hviler
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring i systolisk blodtryk (mmHg)
Tidsramme: Baseline til 60 minutter efter træning
|
Baseline til 60 minutter efter træning
|
|
Ændring i diastolisk blodtryk (mmHg)
Tidsramme: Baseline til 60 minutter efter træning
|
Baseline til 60 minutter efter træning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring i puls (slag pr. minut)
Tidsramme: Baseline til 60 minutter efter træning
|
Baseline til 60 minutter efter træning
|
|
Ændring i hastighedstrykprodukt (slag pr. minut x systolisk blodtryk mmHg)
Tidsramme: Skift fra baseline til 60 minutter efter træning
|
Skift fra baseline til 60 minutter efter træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
4. januar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. april 2024
Studieafslutning (Faktiske)
15. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
8. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023_24_09
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk
-
VIVUS LLCIkke rekrutterer endnuPulmonal arteriel hypertension | Pulmonal arteriel hypertension (PAH) (WHO Group 1 PH) | Pulmonal arteriel hypertension (PAH) | Pulmonal arteriel hypertension WHO gruppe I | Pulmonal arteriel hypertension PAH
-
Inhibikase TherapeuticsIkke rekrutterer endnuPulmonal arteriel hypertension (PAH)
-
Philipps University MarburgMSD Sharp & Dohme GmbH, GermanyIkke rekrutterer endnu
-
BayerAfsluttet
-
National Taiwan University Hospital Hsin-Chu BranchRekrutteringHypertension, essentiel | Hypertension, maskeretTaiwan
-
Franz Rischard, DOAcceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc...Ikke rekrutterer endnuPulmonal hypertension | Pulmonal arteriel hypertension (PAH)Forenede Stater
-
Stanford UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of MichiganIkke rekrutterer endnuPulmonal arteriel hypertension (PAH)Forenede Stater
-
University of Sao Paulo General HospitalRekrutteringPulmonal arteriel hypertension (PAH)Brasilien
-
University Hospital, BrestIkke rekrutterer endnuPulmonal arteriel hypertension (PAH)Frankrig
-
Shanghai Zhongshan HospitalIkke rekrutterer endnuPulmonal arteriel hypertension (PAH)