Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af forskellige træningsformer for akut reduktion af blodtrykket

4. oktober 2024 opdateret af: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Undersøgelse af virkningerne af aerob træning, isometri og stræk på akut (efter træning) blodtryksreduktion

Formålet med undersøgelsen er at sammenligne forskellige træningsformer for at fremkalde hypotension efter træning. Undersøgelsen vil randomisere 10 raske deltagere til 30 minutters enten aerob træning, isometrisk træning, udstrækning eller hvile (kontrol). Blodtryk og puls vil blive vurderet før og i en time efter træning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet er at sammenligne forskellige træningsformer (aerob vs. isometrisk vs. statisk strækning) for at reducere blodtrykket efter træning. : Ved hjælp af et randomiseret crossover-design vil 5 mandlige og 5 kvindelige (n=10) normotensive universitetsstuderende deltage i fire forskellige træningssessioner i 30 minutter: aerobic (cyklusergometer ved 70 % af VO2max), isometrisk (skiftende væg-sitning i 70 % af maks. og håndgrebsdynamometer på 30 % af maks. i 2 minutter), udstrækning (målrettet mod kroppens større muskelgrupper) og kontrol (hvile). Deltagernes blodtryk og puls vil blive målt før hver træningssession og overvåget i 60 minutter bagefter for at analysere den hypotensive reaktion efter træning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
        • University of Saskatchewan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I stand til sikkert at udføre træning i henhold til Get Active-spørgeskemaet

Ekskluderingskriterier:

  • Tager blodtryksmedicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aerob træning
30 minutters aerob træning med moderat intensitet på et cykelergometer
Træning, der involverer aerobic, isometri og stræk
Eksperimentel: Isometrisk øvelse
30 minutters isometrisk træning (vekslende håndgreb med vægsiddende)
Træning, der involverer aerobic, isometri og stræk
Eksperimentel: Statisk strækning
30 minutters statisk strækning af større muskelgrupper
Træning, der involverer aerobic, isometri og stræk
Aktiv komparator: Hvilekontrol
30 minutters siddende hvile
Hviler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i systolisk blodtryk (mmHg)
Tidsramme: Baseline til 60 minutter efter træning
Baseline til 60 minutter efter træning
Ændring i diastolisk blodtryk (mmHg)
Tidsramme: Baseline til 60 minutter efter træning
Baseline til 60 minutter efter træning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i puls (slag pr. minut)
Tidsramme: Baseline til 60 minutter efter træning
Baseline til 60 minutter efter træning
Ændring i hastighedstrykprodukt (slag pr. minut x systolisk blodtryk mmHg)
Tidsramme: Skift fra baseline til 60 minutter efter træning
Skift fra baseline til 60 minutter efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

8. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023_24_09

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Abonner