Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøke ulike treningsformer for akutt reduksjon i blodtrykk

4. oktober 2024 oppdatert av: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Undersøker effekten av aerob trening, isometri og strekk på akutt (etter trening) blodtrykksreduksjon

Hensikten med studien er å sammenligne ulike treningsformer for å fremkalle hypotensjon etter trening. Studien vil randomisere 10 friske deltakere til 30 minutter med enten aerob trening, isometrisk trening, tøying eller hvile (kontroll). Blodtrykk og hjertefrekvens vil bli vurdert før og i en time etter trening.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten er å sammenligne ulike treningsformer (aerob vs. isometrisk vs. statisk strekking) for å redusere blodtrykket etter trening. : Ved å bruke et randomisert crossover-design vil 5 mannlige og 5 kvinnelige (n=10) normotensive universitetsstudenter delta i fire forskjellige treningsøkter i 30 minutter: aerobic (sykkelergometer ved 70 % av VO2max), isometrisk (vekslende veggsitting i 70 % av maks, og håndtaksdynamometer på 30 % av maks i 2 minutter), strekking (målretting mot de større muskelgruppene i kroppen) og kontroll (hvile). Deltakernes blodtrykk og hjertefrekvens vil bli målt før hver treningsøkt og overvåket i 60 minutter etterpå for å analysere den hypotensive responsen etter trening.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
        • University of Saskatchewan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kan trygt utføre trening i henhold til Get Active-spørreskjemaet

Ekskluderingskriterier:

  • Tar blodtrykksmedisiner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Aerobic trening
30 minutter med moderat intensitet aerobic trening på et sykkelergometer
Atferdsmessig: Øvelse
Trening som involverer aerobic, isometrisk og tøying
Eksperimentell: Isometrisk øvelse
30 minutter med isometrisk trening (vekslende håndgrep med veggsitting)
Atferdsmessig: Øvelse
Trening som involverer aerobic, isometrisk og tøying
Eksperimentell: Statisk strekking
30 minutter med statisk strekking av store muskelgrupper
Atferdsmessig: Øvelse
Trening som involverer aerobic, isometrisk og tøying
Aktiv komparator: Hvilekontroll
30 minutter sittende hvile
Atferdsmessig: Hviler
Hviler

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i systolisk blodtrykk (mmHg)
Tidsramme: Baseline til 60 minutter etter trening
Baseline til 60 minutter etter trening
Endring i diastolisk blodtrykk (mmHg)
Tidsramme: Baseline til 60 minutter etter trening
Baseline til 60 minutter etter trening

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i hjertefrekvens (slag per minutt)
Tidsramme: Baseline til 60 minutter etter trening
Baseline til 60 minutter etter trening
Endring i hastighetstrykkprodukt (slag per minutt x systolisk blodtrykk mmHg)
Tidsramme: Bytt fra baseline til 60 minutter etter trening
Bytt fra baseline til 60 minutter etter trening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Saskatchewan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

10. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

8. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2023_24_09

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere