Zkoumání různých způsobů cvičení pro akutní snížení krevního tlaku
4. října 2024 aktualizováno: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Zkoumání účinků aerobního cvičení, izometrie a strečinku na akutní (po cvičení) snížení krevního tlaku
Účelem studie je porovnat různé způsoby cvičení pro vyvolání pozátěžové hypotenze.
Studie náhodně rozdělí 10 zdravých účastníků na 30 minut aerobního cvičení, izometrického cvičení, strečinku nebo odpočinku (kontrola).
Krevní tlak a srdeční frekvence budou změřeny před a jednu hodinu po cvičení.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Účelem je porovnat různé způsoby cvičení (aerobní vs. izometrický vs. statický strečink) pro snížení krevního tlaku po cvičení.
: Pomocí randomizovaného crossover designu se 5 mužů a 5 žen (n=10) normotenzních univerzitních studentů zúčastní čtyř různých cvičení po dobu 30 minut: aerobního (cyklový ergometr při 70 % VO2max), izometrického (střídání sezení u zdi po dobu 70 minut). % z max a ruční dynamometr na 30 % max po dobu 2 minut), strečink (zacílení na větší svalové skupiny těla) a kontrola (odpočinek).
Krevní tlak a srdeční frekvence účastníků budou měřeny před každým cvičením a poté sledovány po dobu 60 minut, aby se analyzovala hypotenzní odpověď po cvičení.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
10
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Schopnost bezpečně provádět cvičení podle dotazníku Get Active Questionnaire
Kritéria vyloučení:
- Užívání léků na krevní tlak
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Aerobní cvičení
30 minut středně intenzivního aerobního cvičení na cykloergometru
|
Cvičení zahrnující aerobik, izometrii a strečink
|
|
Experimentální: Izometrické cvičení
30 minut izometrického cvičení (střídání úchopu rukou se sezením na stěně)
|
Cvičení zahrnující aerobik, izometrii a strečink
|
|
Experimentální: Statické protahování
30 minut statického protahování hlavních svalových skupin
|
Cvičení zahrnující aerobik, izometrii a strečink
|
|
Aktivní komparátor: Odpočinkové ovládání
30 minut odpočinku v sedě
|
Odpočinek
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna systolického krevního tlaku (mmHg)
Časové okno: Základní stav do 60 minut po cvičení
|
Základní stav do 60 minut po cvičení
|
|
Změna diastolického krevního tlaku (mmHg)
Časové okno: Základní stav do 60 minut po cvičení
|
Základní stav do 60 minut po cvičení
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna srdeční frekvence (údery za minutu)
Časové okno: Základní stav do 60 minut po cvičení
|
Základní stav do 60 minut po cvičení
|
|
Změna součinu frekvenčního tlaku (údery za minutu x systolický krevní tlak mmHg)
Časové okno: Změňte výchozí stav na 60 minut po cvičení
|
Změňte výchozí stav na 60 minut po cvičení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
4. ledna 2024
Primární dokončení (Aktuální)
10. dubna 2024
Dokončení studie (Aktuální)
15. dubna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. října 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. října 2024
První zveřejněno (Aktuální)
8. října 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. října 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. října 2024
Naposledy ověřeno
1. října 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2023_24_09
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .