- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06628635
Изучение различных режимов упражнений для резкого снижения артериального давления
4 октября 2024 г. обновлено: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Изучение влияния аэробных упражнений, изометрии и растяжки на острое (после тренировки) снижение артериального давления
Цель исследования — сравнить различные режимы упражнений для выявления гипотонии после тренировки.
В ходе исследования 10 здоровых участников будут рандомизированы на 30-минутные аэробные упражнения, изометрические упражнения, растяжку или отдых (контроль).
Артериальное давление и частота сердечных сокращений будут измеряться до и в течение часа после тренировки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель состоит в том, чтобы сравнить различные режимы упражнений (аэробные, изометрические и статические растяжки) для снижения артериального давления после тренировки.
: Используя рандомизированный перекрестный дизайн, 5 мужчин и 5 женщин (n = 10) студентов университета с нормальным давлением будут участвовать в четырех различных тренировках в течение 30 минут: аэробных (велоэргометр при 70% от VO2max), изометрических (попеременное сидение у стены в течение 70 минут). % от максимума и динамометрический захват с хватом на 30 % от максимума в течение 2 минут), растяжка (нацеленная на более крупные группы мышц тела) и контроль (отдых).
Артериальное давление и частота сердечных сокращений участников будут измеряться перед каждой тренировкой и контролироваться в течение 60 минут после нее для анализа гипотензивной реакции после тренировки.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Канада, S7N5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Способен безопасно выполнять упражнения согласно опроснику Get Active.
Критерии исключения:
- Прием лекарств от давления
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Аэробные упражнения
30 минут аэробных упражнений средней интенсивности на велоэргометре
|
Упражнения, включающие аэробику, изометрию и растяжку.
|
|
Экспериментальный: Изометрические упражнения
30 минут изометрических упражнений (чередование хвата рук с сидением у стены)
|
Упражнения, включающие аэробику, изометрию и растяжку.
|
|
Экспериментальный: Статическая растяжка
30 минут статической растяжки основных групп мышц
|
Упражнения, включающие аэробику, изометрию и растяжку.
|
|
Активный компаратор: Контроль покоя
30 минут отдыха сидя
|
Отдых
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение систолического артериального давления (мм рт. ст.)
Временное ограничение: Исходный уровень до 60 минут после тренировки
|
Исходный уровень до 60 минут после тренировки
|
|
Изменение диастолического артериального давления (мм рт. ст.)
Временное ограничение: Исходный уровень до 60 минут после тренировки
|
Исходный уровень до 60 минут после тренировки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение частоты сердечных сокращений (ударов в минуту)
Временное ограничение: Исходный уровень до 60 минут после тренировки
|
Исходный уровень до 60 минут после тренировки
|
|
Изменение произведения частоты ударов на давление (ударов в минуту x систолическое артериальное давление, мм рт. ст.)
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня до 60 минут после тренировки
|
Изменение от исходного уровня до 60 минут после тренировки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 января 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023_24_09
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .