Esame delle diverse modalità di esercizio per la riduzione acuta della pressione sanguigna
4 ottobre 2024 aggiornato da: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Esame degli effetti dell'esercizio aerobico, dell'isometria e dello stretching sulla riduzione acuta della pressione sanguigna (post-esercizio)
Lo scopo dello studio è quello di confrontare diverse modalità di esercizio per provocare ipotensione post-esercizio.
Lo studio randomizzerà 10 partecipanti sani a 30 minuti di esercizio aerobico, esercizio isometrico, stretching o riposo (controllo).
La pressione sanguigna e la frequenza cardiaca verranno valutate prima e per un'ora dopo l'esercizio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo è quello di confrontare diverse modalità di esercizio (aerobico vs isometrico vs stretching statico) per ridurre la pressione sanguigna post-esercizio.
: Utilizzando un disegno crossover randomizzato, 5 studenti universitari normotesi maschi e 5 femmine (n=10) parteciperanno a quattro diverse sessioni di esercizi per 30 minuti: aerobico (cicloergometro al 70% del VO2max), isometrico (alternando seduta al muro per 70 % del massimo e dinamometro a impugnatura al 30% del massimo per 2 minuti), stretching (mirato ai gruppi muscolari più grandi del corpo) e controllo (riposo).
La pressione sanguigna e la frequenza cardiaca dei partecipanti verranno misurate prima di ogni sessione di allenamento e monitorate per 60 minuti successivi per analizzare la risposta ipotensiva post-esercizio.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
10
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Saskatchewan
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Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N5B2
- University of Saskatchewan
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- In grado di eseguire l'esercizio in sicurezza secondo il questionario Get Active
Criteri di esclusione:
- Assunzione di farmaci per la pressione sanguigna
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Esercizio aerobico
30 minuti di esercizio aerobico di moderata intensità su cicloergometro
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Esercizi che coinvolgono aerobica, isometria e stretching
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Sperimentale: Esercizio isometrico
30 minuti di esercizio isometrico (alternando la presa della mano con la seduta al muro)
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Esercizi che coinvolgono aerobica, isometria e stretching
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Sperimentale: Allungamento statico
30 minuti di stretching statico dei principali gruppi muscolari
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Esercizi che coinvolgono aerobica, isometria e stretching
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Comparatore attivo: Controllo a riposo
30 minuti di riposo seduto
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Riposare
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Variazione della pressione arteriosa sistolica (mmHg)
Lasso di tempo: Valore basale a 60 minuti dopo l'esercizio
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Valore basale a 60 minuti dopo l'esercizio
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Variazione della pressione sanguigna diastolica (mmHg)
Lasso di tempo: Valore basale a 60 minuti dopo l'esercizio
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Valore basale a 60 minuti dopo l'esercizio
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Variazione della frequenza cardiaca (battiti al minuto)
Lasso di tempo: Valore basale a 60 minuti dopo l'esercizio
|
Valore basale a 60 minuti dopo l'esercizio
|
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Variazione del prodotto frequenza-pressione (battiti al minuto x pressione arteriosa sistolica mmHg)
Lasso di tempo: Passare dal basale a 60 minuti dopo l'esercizio
|
Passare dal basale a 60 minuti dopo l'esercizio
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 gennaio 2024
Completamento primario (Effettivo)
10 aprile 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
15 aprile 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
8 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023_24_09
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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