Verenpaineen akuutin laskun eri harjoitusmuotojen tutkiminen
perjantai 4. lokakuuta 2024 päivittänyt: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Aerobisen harjoituksen, isometriikan ja venyttelyn vaikutusten tutkiminen akuutissa (harjoituksen jälkeisessä) verenpaineen laskussa
Tutkimuksen tarkoituksena on vertailla erilaisia liikuntamuotoja harjoituksen jälkeisen hypotension aikaansaamiseksi.
Tutkimuksessa satunnaistetaan 10 tervettä osallistujaa 30 minuuttiin joko aerobiseen harjoitteluun, isometriseen harjoitteluun, venyttelyyn tai lepoon (kontrolli).
Verenpaine ja syke mitataan ennen harjoitusta ja tunnin ajan sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tarkoituksena on verrata erilaisia liikuntamuotoja (aerobinen vs. isometrinen vs. staattinen venyttely) verenpaineen alentamiseksi harjoituksen jälkeen.
: Satunnaistetun crossover-mallin avulla 5 mies- ja 5 naispuolista (n=10) normotensiivistä yliopisto-opiskelijaa osallistuvat neljään eri harjoitukseen 30 minuutin ajan: aerobinen (pyöräergometri 70 % VO2max:sta), isometrinen (vuorotteleva seinäistuminen 70 % maksimista ja kädensijadynamometri 30 % maksimista 2 minuutin ajan), venyttely (kohdistaminen kehon suurempiin lihasryhmiin) ja ohjaus (lepo).
Osallistujien verenpaine ja syke mitataan ennen jokaista harjoituskertaa, ja niitä seurataan 60 minuuttia sen jälkeen, jotta voidaan analysoida harjoituksen jälkeistä verenpainevastetta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Pystyy suorittamaan harjoituksia turvallisesti Get Active Questionnare -kyselylomakkeen mukaisesti
Poissulkemiskriteerit:
- Verenpainelääkkeiden ottaminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aerobinen harjoitus
30 minuuttia kohtalaisen intensiivistä aerobista harjoittelua pyöräergometrillä
|
Harjoittelu, johon kuuluu aerobic, isometriikka ja venyttely
|
|
Kokeellinen: Isometrinen harjoitus
30 minuuttia isometristä harjoitusta (vuorotellen kädensijaa seinällä istumiseen)
|
Harjoittelu, johon kuuluu aerobic, isometriikka ja venyttely
|
|
Kokeellinen: Staattinen venyttely
30 minuuttia staattista venytystä tärkeimmille lihasryhmille
|
Harjoittelu, johon kuuluu aerobic, isometriikka ja venyttely
|
|
Active Comparator: Lepohallinta
30 minuuttia istuvaa lepoa
|
Lepo
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos systolisessa verenpaineessa (mmHg)
Aikaikkuna: Perustaso 60 minuuttiin harjoituksen jälkeen
|
Perustaso 60 minuuttiin harjoituksen jälkeen
|
|
Diastolisen verenpaineen muutos (mmHg)
Aikaikkuna: Perustaso 60 minuuttiin harjoituksen jälkeen
|
Perustaso 60 minuuttiin harjoituksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos sykkeessä (lyöntiä minuutissa)
Aikaikkuna: Perustaso 60 minuuttiin harjoituksen jälkeen
|
Perustaso 60 minuuttiin harjoituksen jälkeen
|
|
Muutos nopeus-painetuotteessa (lyöntiä per minuutti x systolinen verenpaine mmHg)
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta 60 minuuttiin harjoituksen jälkeen
|
Vaihda lähtötasosta 60 minuuttiin harjoituksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 4. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 3. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 8. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023_24_09
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .