Badanie różnych sposobów ćwiczeń w celu ostrego obniżenia ciśnienia krwi
4 października 2024 zaktualizowane przez: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Badanie wpływu ćwiczeń aerobowych, ćwiczeń izometrycznych i rozciągania na ostrą (po wysiłku) redukcję ciśnienia krwi
Celem badania jest porównanie różnych trybów ćwiczeń pod kątem wywoływania hipotonii powysiłkowej.
W badaniu losowo przydzielono 10 zdrowych uczestników do 30 minut ćwiczeń aerobowych, ćwiczeń izometrycznych, rozciągania lub odpoczynku (kontrola).
Ciśnienie krwi i tętno będą mierzone przed i godzinę po wysiłku.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem jest porównanie różnych trybów ćwiczeń (rozciąganie aerobowe, izometryczne i statyczne) pod kątem obniżenia ciśnienia krwi po wysiłku.
: Stosując losowy projekt krzyżowy, 5 studentów uniwersytetu z normotensją i 5 kobiet (n=10) będzie uczestniczyć w czterech różnych sesjach ćwiczeń po 30 minut: aerobowych (ergometr rowerowy na poziomie 70% VO2max), izometrycznych (naprzemienne siedzenie przy ścianie przez 70 % maks. i dynamometr z uchwytem na 30% maks. przez 2 minuty), rozciąganie (ukierunkowane na większe grupy mięśni ciała) i kontrola (odpoczynek).
Ciśnienie krwi i tętno uczestników będą mierzone przed każdą sesją ćwiczeń i monitorowane przez 60 minut po wysiłku, aby przeanalizować reakcję hipotensyjną po wysiłku.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
10
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Potrafi bezpiecznie wykonywać ćwiczenia według Kwestionariusza Get Active
Kryteria wykluczenia:
- Przyjmowanie leków na nadciśnienie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenia aerobowe
30 minut ćwiczeń aerobowych o umiarkowanej intensywności na ergometrze rowerowym
|
Ćwiczenia obejmujące aerobik, izometrię i rozciąganie
|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenia izometryczne
30 minut ćwiczeń izometrycznych (naprzemienne ściskanie ręki i siedzenie na ścianie)
|
Ćwiczenia obejmujące aerobik, izometrię i rozciąganie
|
|
Eksperymentalny: Rozciąganie statyczne
30 minut statycznego rozciągania głównych grup mięśni
|
Ćwiczenia obejmujące aerobik, izometrię i rozciąganie
|
|
Aktywny komparator: Kontrola odpoczynku
30 minut odpoczynku w pozycji siedzącej
|
Spoczynkowy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana skurczowego ciśnienia krwi (mmHg)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 60 minut po wysiłku
|
Wartość wyjściowa do 60 minut po wysiłku
|
|
Zmiana rozkurczowego ciśnienia krwi (mmHg)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 60 minut po wysiłku
|
Wartość wyjściowa do 60 minut po wysiłku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana częstości akcji serca (uderzenia na minutę)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 60 minut po wysiłku
|
Wartość wyjściowa do 60 minut po wysiłku
|
|
Zmiana iloczynu częstości i ciśnienia (uderzenia na minutę x skurczowe ciśnienie krwi mmHg)
Ramy czasowe: Zmień wartość wyjściową na 60 minut po wysiłku
|
Zmień wartość wyjściową na 60 minut po wysiłku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
4 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 kwietnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023_24_09
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .