수술 중 뇌 및 신경교종 강성 측정을 위한 전단파 탄성 측정법의 사용
2026년 9월 15일 업데이트: Mayo Clinic
이 연구는 건강한 뇌와 종양 조직의 강성 차이를 식별하는 수술 중 전단파 탄성 초음파(ISWEU)의 역할을 조사합니다.
이 데이터는 향후 환자의 종양 절제를 안내하는 데 사용될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표:
I. 조직 강성을 측정하기 위해 수술 중 및 인간 두뇌에서 ISWEU 측정을 활용하는 타당성을 결정합니다.
개요: 이것은 관찰 연구입니다.
환자는 연구에서 표준 치료 수술 동안 10-15분에 걸쳐 전단파 탄성 초음파 검사를 받습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Clinical Trials Referral Office
- 전화번호: 855-776-0015
- 이메일: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
연구 장소
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, 미국, 32224-9980
- Mayo Clinic in Florida
-
연락하다:
- Clinical Trials Referral Office
- 전화번호: 855-776-0015
- 이메일: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
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수석 연구원:
- Alfredo Quinones-Hinojosa, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
치료의 표준으로 조직 절제와 함께 뇌 수술을 받게 될 신경교종 진단을 받은 18세 이상의 성인.
설명
포함 기준:
- 환자는 18세 이상이어야 합니다.
- 환자는 새로 진단되었거나 재발된 신경교종의 절제를 위해 수술을 계획해야 합니다.
- 뇌 피질이나 표면 백질에 종양이 있는 환자로서 초음파 프로브 도입이 간단하고 수술 중 합병증의 위험이 없습니다.
- 환자는 Karnofsky 수행 상태가 60% 이상이어야 합니다.
- 서면 동의서를 제공하려는 환자 또는 법적 대리인(LAR).
제외 기준:
- 초음파 탐침 도입 시 위험이 증가하는 심부 뇌종양 환자.
- 뇌 감염의 병력이 있는 환자.
- 장치를 이식한 환자.
- 조직 경직에 영향을 미칠 수 있는 기타 신경학적/신경외과적 질환이 있는 환자.
- 조직 강성에 영향을 미칠 수 있는 기타 구조적 뇌 결함이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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관찰
환자는 연구에서 표준 치료 수술 동안 10-15분에 걸쳐 전단파 탄성 초음파 검사를 받습니다.
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비 중재 연구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 중 전단파 탄성 초음파(ISWEU) 측정을 수술 중 및 인간 뇌에서 활용하여 조직 강성을 측정하는 타당성.
기간: 기준선에서
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ISWEU를 이용하여 수술 중 뇌 경직도를 측정한 후, 각 시술 후 다양한 부위(종양 중심, 종양 주변 뇌 영역, 비암성 뇌 조직)의 조직 경직도를 확인하고 환자 간 종양 경직도를 비교하여 분석을 실시합니다.
검토자는 ISWEU가 수술 결정에 영향을 미치는 도구로 사용될 수 있는지 여부를 결정합니다.
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기준선에서
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Alfredo Quinones-Hinojosa, MD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2027년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2034년 6월 28일
연구 완료 (추정된)
2034년 6월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 4일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
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