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협응운동이 미취학 아동의 체력, 운동 능력 및 억제 조절에 미치는 영향

2024년 10월 7일 업데이트: umut canlı, Namik Kemal University

미취학 아동의 체력, 운동 능력 및 억제 조절에 대한 구조화된 협응 운동 프로토콜의 효과

이 연구의 목표는 구조화된 조정 운동 프로그램이 미취학 아동의 체력, 운동 능력 및 억제 조절을 향상시킬 수 있는지 여부를 확인하는 것이었습니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

운동 프로그램이 아이들의 체력(민첩성, 균형감, 수직 점프)을 향상시켜 주나요? 운동 능력, 특히 손과 눈의 협응 및 균형을 향상시키는가? 인지 기능의 핵심 구성 요소인 억제 제어에 영향을 미치나요? 연구원들은 8주간의 운동 프로그램에 참여한 어린이들을 정규 학교 활동을 따르는 어린이들과 비교했습니다.

참가자들:

8주 동안 주당 2회 30분 운동 세션에 참여했습니다. 체력, 운동 능력 및 억제 조절에 대한 중재 전후를 평가했습니다. 연구에서는 체력과 운동 능력이 크게 향상되었지만 억제 조절에는 큰 변화가 없는 것으로 나타났습니다. .

연구 개요

상세 설명

연구의 범위와 내용

이 연구에서는 미취학 아동의 체력, 운동 능력 및 억제 조절을 향상시키는 것을 목표로 하는 구조화된 조정 운동 프로토콜의 효과를 평가했습니다. 유아기는 신체적, 인지적 발달 모두에 중요한 시기로 간주됩니다. 이 단계에서 운동 능력과 체력 강화는 장기적인 건강, 사회적 적응 및 학업 성공을 위한 중요한 기반을 형성합니다. 그러나 어린이가 충분한 수준의 신체 활동에 참여하지 않으면 이러한 발달 기회를 놓칠 수 있습니다. 이러한 맥락에서 이 연구는 미취학 아동의 운동 능력과 인지 능력을 모두 지원하는 운동 중재의 효과를 조사하려고 했습니다.

이 연구의 주요 목표는 조정 운동이 미취학 아동의 체력과 운동 능력을 어떻게 향상시키는지 조사하는 것이었습니다. 또한, 이 연구에서는 이러한 운동이 주의력 및 충동 조절과 관련된 인지 능력인 억제 조절에 미치는 영향을 조사했습니다. 억제 통제는 어린이의 학습 과정과 사회적 상호 작용에 직접적인 영향을 미치고 집행 기능의 핵심 구성 요소로 작용하기 때문에 취학 전 기간 동안 특히 중요합니다.

연구 프로토콜 및 운동 중재

본 연구는 41명의 어린이를 대상으로 실시되었으며, 이들은 운동군과 대조군의 두 그룹으로 무작위 배정되었습니다. 운동 그룹은 주 2회 30분 세션으로 구성된 8주 프로그램에 참여했습니다. 이 프로그램은 놀이 기반 활동을 통해 균형, 손과 눈의 협응, 점프, 운동 능력 등 다양한 운동 능력을 향상시키도록 설계되었습니다. 대조군은 추가적인 신체 활동 개입 없이 정규 학교 커리큘럼을 계속 진행했습니다.

운동 프로토콜에는 운동 계획이 필요한 단순한 작업에서 복잡한 작업으로 점진적으로 이동하는 개방형 작업이 포함되었습니다. 이러한 놀이 기반 운동은 어린이들이 사회적으로 참여할 수 있는 흥미롭고 활동적인 환경을 조성하는 것을 목표로 했습니다. 협응 운동은 광범위한 운동 움직임과 제어 메커니즘을 지원하는 데 중점을 두고 다양한 신체 구성 요소의 조화를 장려합니다.

평가된 매개변수

이 연구에서는 중재 전후에 아동의 체력, 운동 능력 및 억제 조절을 평가했습니다.

체력은 균형, 민첩성, 수직 점프 테스트를 통해 측정되었습니다.

운동 능력은 손과 눈의 협응, 균형 잡기, 옆으로 점프하기 등의 작업이 포함된 KTK3+ 테스트 배터리를 사용하여 평가되었습니다.

억제 통제는 Early Years Toolbox의 Go/No-Go 테스트를 사용하여 측정되었으며, 어린이가 주의력과 충동을 얼마나 잘 관리하는지 평가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

41

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Suleymanpasa
      • Tekirdag, Suleymanpasa, 칠면조, 59030
        • Tekirdag Namik Kemal University, Sports Sciences Research and Development Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 일반적으로 발달하는 어린이
  • 참가자는 약물을 복용해서는 안 됩니다.
  • 심혈관계, 신경학적, 정형외과적, 정신과적 질환이 없어야 합니다.
  • 5~6세 사이여야 합니다.

제외 기준:

  • 심혈관, 신경, 정형외과, 정신과 질환이 있는 자
  • 지적 장애가 있음
  • 5~6세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 협응 운동 프로토콜
코디네이터 운동 그룹
8주 동안 구조화된 협응 운동 중재 그룹의 모든 어린이는 일주일에 두 번 같은 요일과 시간에 30분 세션에 참여했습니다. 협응운동 콘텐츠에서 만들어진 목적중심의 기본동작 패턴은 미취학 연령층에 적합한 놀이중심으로 구성되었다.
간섭 없음: 대조군
대조군은 유치원에서 표준교육과정을 계속 진행하였고 어떠한 개입도 받지 않았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 능력의 변화: KTK3+ 역방향 균형(반복 횟수)
기간: 8주 개입 전과 종료 시.

역방향 균형 조정은 Körperkoordinationstest für Kinder(KTK3+) 모터 역량 테스트 배터리의 구성 요소입니다. 이 테스트는 평균대 위에서 뒤로 움직이는 동안 균형을 유지하는 능력을 측정합니다.

측정 단위: 반복 횟수(후진 단계 수).

8주 개입 전과 종료 시.
운동능력 변화 : KTK3+ 옆으로 움직이기 (20초 이내 반복횟수)
기간: 8주 개입 전과 종료 시.

Move Sideways는 Körperkoordinationstest für Kinder(KTK3+) 모터 역량 테스트 배터리의 구성 요소입니다. 이 테스트는 조화로운 측면 움직임을 수행하는 능력을 평가합니다.

측정 단위: 반복(20초 이내의 반복 횟수).

8주 개입 전과 종료 시.
운동능력 변화 : KTK3+ 옆으로 뛰기 (15초 이내 반복횟수)
기간: 8주 개입 전과 종료 시.

옆으로 점프하는 것은 Körperkoordinationstest für Kinder(KTK3+) 모터 능력 테스트 배터리의 구성 요소입니다. 이 테스트는 조화롭게 옆으로 점프하는 능력을 측정합니다.

측정단위 : 반복(15초 이내 반복횟수)

8주 개입 전과 종료 시.
운동 능력 변화: KTK3+ 눈-손 협응 과제(30초 이내 반복 횟수)
기간: 8주 개입 전과 종료 시.

눈-손 협응은 Körperkoordinationstest für Kinder(KTK3+) 운동 능력 테스트 배터리의 구성 요소입니다. 이 작업은 시각적 입력과 수동 응답을 조정하는 능력을 측정합니다. 일정 거리에서 벽에 테니스 공을 던지고 다른 손으로 잡는 측정 방법입니다.

측정 단위: 30초 동안 정확한 반복 횟수.

8주 개입 전과 종료 시.
반격 점프 성능 변화(최고 점프 높이(cm))
기간: 8주 개입 전과 종료 시.

반동 점프 성능은 가속도계 시스템(IVMES Athlete, Ankara, Turkey)을 사용하여 평가되었습니다.

측정 단위: 센티미터(cm) - 최고 점프 높이

8주 개입 전과 종료 시.
잔액 성과 변화 - 정적 잔액(%)
기간: 8주 개입 전과 종료 시.

균형 성능은 컴퓨터에 연결할 수 있는 이동식 플랫폼(Sensbalance MiniBoard; Sensamove®, Utrecht, The 네덜란드)을 사용하여 정적 균형 작업을 통해 평가되었습니다.

측정 단위: 자동으로 계산된 % 점수를 사용했습니다.

8주 개입 전과 종료 시.
잔액 성과 변화 - 동적 잔액(%)
기간: 8주 개입 전과 종료 시.

균형 성능은 컴퓨터에 연결할 수 있는 이동 플랫폼(Sensbalance MiniBoard; Sensamove®, Utrecht, The 네덜란드)을 사용하여 동적 균형 작업을 통해 평가되었습니다.

측정 단위: 자동으로 계산된 % 점수를 사용했습니다.

8주 개입 전과 종료 시.
민첩성 변화(테스트 완료 시간 - 초 단위)
기간: 8주 개입 전과 종료 시.
프로 민첩성 테스트(Pro-Agility Test)를 사용하여 평가되었습니다. 측정 단위: 초(초) - 테스트 완료 시간
8주 개입 전과 종료 시.
억제 통제의 변화
기간: 8주 개입 전과 종료 시.

억제 통제는 부적절한 반응을 억제하는 능력을 측정하는 Early Years Toolbox의 Go/No-Go 테스트를 사용하여 평가되었습니다.

측정 단위: 정답 수 및 정답 수의 반응 시간(ms).

8주 개입 전과 종료 시.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 25일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NamikemalU

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

우리는 연구에서 다음과 같은 개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니다.

측정: 체력, 운동 능력 및 억제제 제어 매개변수에서 얻은 데이터가 공유됩니다.

데이터 익명화: 모든 공유 IPD는 참가자의 개인 정보를 보호하기 위해 완전히 익명화됩니다. 이름, 주소, 연락처 정보와 같은 개인 식별 정보는 제거됩니다. 참가자의 재식별을 방지하기 위해 필요한 경우 데이터가 집계됩니다.

데이터 형식: 데이터는 다른 연구자가 쉽게 사용하고 분석할 수 있도록 안전하고 표준화된 형식(예: CSV 또는 Excel 파일)으로 공유됩니다.

액세스 제어: 공유 IPD에 대한 액세스는 유효한 연구 제안서를 제공하고 데이터가 상업적 이득이 아닌 연구 목적으로만 사용되도록 보장하는 데이터 사용 계약을 준수하는 데 동의하는 자격을 갖춘 연구원에게 부여됩니다.

IPD 공유 기간

종료일 없이 출판 후 1년 동안 시작

IPD 공유 액세스 기준

액세스 제어: 공유 IPD에 대한 액세스는 유효한 연구 제안서를 제공하고 데이터가 상업적 이득이 아닌 연구 목적으로만 사용되도록 보장하는 데이터 사용 계약을 준수하는 데 동의하는 자격을 갖춘 연구원에게 부여됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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