Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af koordinativ træning på fysisk kondition, motorisk kompetence og hæmmende kontrol hos førskolebørn

7. oktober 2024 opdateret af: umut canlı, Namik Kemal University

Effekterne af struktureret koordinativ træningsprotokol på fysisk kondition, motorisk kompetence og hæmmende kontrol hos førskolebørn

Målet med denne undersøgelse var at afgøre, om et struktureret koordinativt træningsprogram kunne forbedre fysisk kondition, motorisk kompetence og hæmmende kontrol hos førskolebørn. De vigtigste spørgsmål, den havde til formål at besvare var:

Forbedrer træningsprogrammet børns fysiske kondition (smidighed, balance, lodret spring)? Forbedrer det den motoriske kompetence, især hånd-øje-koordination og balance? Påvirker det hæmmende kontrol, en nøglekomponent i kognitiv funktion? Forskere sammenlignede børn, der deltog i et 8-ugers træningsprogram, med dem, der fulgte deres almindelige skoleaktiviteter.

Deltagere:

Deltog i to 30-minutters træningssessioner om ugen i 8 uger. Blev vurderet før og efter interventionen på fysisk kondition, motorisk kompetence og hæmmende kontrol Undersøgelsen fandt signifikante forbedringer i fysisk kondition og motorisk kompetence, men ingen signifikante ændringer i hæmmende kontrol. .

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsens omfang og indhold

Denne undersøgelse evaluerede effektiviteten af ​​en struktureret koordinativ træningsprotokol, der sigter mod at forbedre fysisk kondition, motorisk kompetence og hæmmende kontrol hos førskolebørn. Den tidlige barndom betragtes som en kritisk periode for både fysisk og kognitiv udvikling. I denne fase danner styrkelse af motoriske færdigheder og fysisk kondition et afgørende grundlag for langsigtet sundhed, social tilpasning og akademisk succes. Disse udviklingsmuligheder kan dog gå glip af, hvis børn ikke engagerer sig i tilstrækkelige niveauer af fysisk aktivitet. I denne sammenhæng søgte undersøgelsen at undersøge effekterne af træningsinterventioner, der understøtter både motoriske og kognitive færdigheder hos børn i førskolealderen.

Hovedmålet med undersøgelsen var at undersøge, hvordan koordinative øvelser forbedrer fysisk kondition og motorisk kompetence hos førskolebørn. Derudover undersøgte undersøgelsen effekten af ​​disse øvelser på hæmmende kontrol, en kognitiv færdighed relateret til opmærksomhed og impulskontrol. Hæmmende kontrol er især vigtig i førskoleårene, da det direkte påvirker børns læreprocesser og sociale interaktioner, og fungerer som en nøglekomponent i eksekutive funktioner.

Forskningsprotokol og øvelsesintervention

Denne undersøgelse blev udført med 41 børn, som blev tilfældigt fordelt i to grupper: en træningsgruppe og en kontrolgruppe. Træningsgruppen deltog i et 8-ugers program, bestående af 30-minutters sessioner to gange om ugen. Programmet var designet til at forbedre forskellige motoriske færdigheder såsom balance, hånd-øje koordination, spring og bevægelsesevner gennem legebaserede aktiviteter. Kontrolgruppen fortsatte med deres almindelige skolepensum uden yderligere fysisk aktivitetsinterventioner.

Træningsprotokollen inkluderede åbne opgaver, der gradvist gik fra simple til komplekse, hvilket kræver bevægelsesplanlægning. Disse legebaserede øvelser havde til formål at skabe et engagerende og aktivt miljø, hvor børn kunne deltage socialt. De koordinative øvelser fokuserede på at understøtte en bred vifte af motoriske bevægelser og kontrolmekanismer, hvilket tilskyndede til koordinering af forskellige kropskomponenter i harmoni.

Vurderede parametre

I undersøgelsen blev børns fysiske kondition, motoriske kompetence og hæmmende kontrol vurderet både før og efter interventionen:

Fysisk kondition blev målt gennem test af balance, smidighed og lodret spring.

Motorisk kompetence blev evalueret ved hjælp af KTK3+ testbatteriet, som omfatter opgaver som hånd-øje koordination, balancering og sidelæns.

Hæmmende kontrol blev målt ved hjælp af Go/No-Go-testen fra Early Years Toolbox, hvor man vurderede, hvor godt børn håndterer opmærksomhed og kontrollere impulser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

41

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Suleymanpasa
      • Tekirdag, Suleymanpasa, Kalkun, 59030
        • Tekirdag Namik Kemal University, Sports Sciences Research and Development Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Typisk udviklende børn
  • Deltagerne må ikke tage medicin
  • Må ikke have nogen kardiovaskulær, neurologisk, ortopædisk eller psykiatrisk sygdom
  • Skal være mellem 5-6 år

Ekskluderingskriterier:

  • Har nogen kardiovaskulær, neurologisk, ortopædisk eller psykiatrisk sygdom
  • Har et intellektuelt handicap
  • Ikke at være mellem 5-6 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Koordinativ træningsprotokol
koordinerende øvelsesgruppe
I løbet af den otte uger lange periode deltog alle børn i den strukturerede koordinerende træningsinterventionsgruppe i 30-minutters sessioner to gange om ugen på samme dag og tidspunkt. De formålsorienterede grundlæggende bevægelsesmønstre skabt i det koordinerende øvelsesindhold var tilrettelagt på en legorienteret måde, der passer til førskolealderen.
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Kontrolgruppen fortsatte med standarduddannelsespensum i børnehaven og modtog ingen intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i motorisk kompetence: KTK3+ Balancering bagud (antal gentagelser)
Tidsramme: før og ved afslutningen af ​​8-ugers intervention.

Baglæns balancering er en komponent i Körperkoordinationstest für Kinder (KTK3+) motorkompetencetestbatteriet. Denne test måler evnen til at opretholde balancen, mens du bevæger dig baglæns på en balancestråle.

Måleenhed: antal gentagelser (antal skridt tilbage).

før og ved afslutningen af ​​8-ugers intervention.
Ændringer i motorisk kompetence: KTK3+ Bevæg dig sidelæns (antal gentagelser inden for 20 sekunder)
Tidsramme: før og ved afslutningen af ​​8-ugers intervention.

Move Sideways, er en del af Körperkoordinationstest für Kinder (KTK3+) motorkompetencetestbatteriet. Denne test evaluerer evnen til at udføre koordinerede sideværts bevægelser.

Måleenhed: Gentagelser (Antal gentagelser inden for 20 sekunder).

før og ved afslutningen af ​​8-ugers intervention.
Ændringer i motorisk kompetence: KTK3+ hopper sidelæns (antal gentagelser inden for 15 sekunder)
Tidsramme: før og ved afslutningen af ​​8-ugers intervention.

at hoppe sidelæns er en del af Körperkoordinationstest für Kinder (KTK3+) motorkompetencetestbatteriet. Denne test måler evnen til at udføre koordinerede sidespring.

Måleenhed: Gentagelser (antal gentagelser inden for 15 sekunder)

før og ved afslutningen af ​​8-ugers intervention.
Ændringer i motorisk kompetence: KTK3+ Øjen-Hånd koordinationsopgave (Antal gentagelser inden for 30 sekunder)
Tidsramme: før og ved afslutningen af ​​8-ugers intervention.

Øjen-håndkoordination er en del af Körperkoordinationstest für Kinder (KTK3+) motorkompetencetestbatteriet. Denne opgave måler evnen til at koordinere visuel input med manuelle svar. Det er en målemetode, der går ud på at kaste en tennisbold mod en væg fra en vis afstand og holde den med den anden hånd.

Måleenhed: Antal korrekte gentagelser på 30 sekunder.

før og ved afslutningen af ​​8-ugers intervention.
Ændringer i Counter Movement Jump Performance (højeste springhøjde (cm))
Tidsramme: før og ved afslutningen af ​​8-ugers intervention.

Counter Movement Jump Performance blev vurderet ved hjælp af et accelerometersystem (IVMES Athlete, Ankara, Tyrkiet).

Måleenhed: Centimeter (cm) - Højeste springhøjde

før og ved afslutningen af ​​8-ugers intervention.
Ændringer i balanceydelse - statisk saldo (%)
Tidsramme: før og ved afslutningen af ​​8-ugers intervention.

Balanceydelsen blev vurderet med en statisk balanceopgave ved hjælp af en bevægelig platform (Sensbalance MiniBoard; Sensamove®, Utrecht, Holland), der kan forbindes til en computer.

Måleenhed: Der blev brugt automatisk beregnede scores i %.

før og ved afslutningen af ​​8-ugers intervention.
Ændringer i balanceydelse - dynamisk saldo (%)
Tidsramme: før og ved afslutningen af ​​8-ugers intervention.

Balanceydelsen blev vurderet med en dynamisk balanceopgave ved hjælp af en bevægelig platform (Sensbalance MiniBoard; Sensamove®, Utrecht, Holland), der kan forbindes til en computer.

Måleenhed: Der blev brugt automatisk beregnede scores i %.

før og ved afslutningen af ​​8-ugers intervention.
Ændringer i Agility (tid til at gennemføre testen - i sekunder)
Tidsramme: før og ved afslutningen af ​​8-ugers intervention.
Det blev evalueret ved hjælp af Pro-Agility Test. Måleenhed: Sekunder (s) - Tid til at fuldføre testen
før og ved afslutningen af ​​8-ugers intervention.
Ændringer i hæmmende kontrol
Tidsramme: før og ved afslutningen af ​​8-ugers intervention.

Hæmmende kontrol blev vurderet ved hjælp af Go/No-Go-testen i Early Years Toolbox, som måler evnen til at undertrykke uhensigtsmæssige reaktioner.

Måleenhed: Antal korrekte svar og reaktionstid for antallet af korrekte svar (ms).

før og ved afslutningen af ​​8-ugers intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

29. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

8. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NamikemalU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi planlægger at dele følgende individuelle deltagerdata (IPD) fra vores undersøgelse:

Målinger: Data opnået fra fysisk kondition, motorisk kompetence og inhibitor kontrolparametre vil blive delt.

Dataanonymisering: Alle delte IPD'er vil blive fuldstændig anonymiseret for at beskytte deltagernes privatliv. Personlige identifikatorer såsom navne, adresser og kontaktoplysninger vil blive fjernet. Data vil blive aggregeret, hvor det er nødvendigt for at forhindre genidentifikation af deltagere.

Dataformat: Dataene vil blive delt i et sikkert, standardiseret format (f.eks. CSV- eller Excel-filer) for at lette andre forskeres brugervenlighed og analyse.

Adgangskontrol: Adgang til den delte IPD vil blive givet til kvalificerede forskere, der leverer et gyldigt forskningsforslag og accepterer at overholde databrugsaftaler, der sikrer, at data udelukkende vil blive brugt til forskningsformål og ikke til kommerciel vinding.

IPD-delingstidsramme

Begyndende 1 år efter udgivelsen uden slutdato

IPD-delingsadgangskriterier

Adgangskontrol: Adgang til den delte IPD vil blive givet til kvalificerede forskere, der leverer et gyldigt forskningsforslag og accepterer at overholde databrugsaftaler, der sikrer, at data udelukkende vil blive brugt til forskningsformål og ikke til kommerciel vinding.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner