Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av koordinativ trening på fysisk form, motorisk kompetanse og hemmende kontroll hos førskolebarn

7. oktober 2024 oppdatert av: umut canlı, Namik Kemal University

Effektene av strukturert koordinativ treningsprotokoll på fysisk form, motorisk kompetanse og hemmende kontroll hos førskolebarn

Målet med denne studien var å finne ut om et strukturert koordinativt treningsprogram kunne forbedre fysisk form, motorisk kompetanse og hemmende kontroll hos førskolebarn. Hovedspørsmålene den hadde som mål å besvare var:

Forbedrer treningsprogrammet barnas fysiske form (smidighet, balanse, vertikalt hopp)? Øker det motorisk kompetanse, spesielt hånd-øye-koordinasjon og balanse? Påvirker det hemmende kontroll, en nøkkelkomponent i kognitiv funksjon? Forskere sammenlignet barn som deltok i et 8-ukers treningsprogram med de som fulgte deres vanlige skoleaktiviteter.

Deltakere:

Deltok i to 30-minutters treningsøkter per uke i 8 uker. Ble vurdert før og etter intervensjonen på fysisk form, motorisk kompetanse og hemmende kontroll Studien fant signifikante forbedringer i fysisk form og motorisk kompetanse, men ingen signifikante endringer i inhibitorisk kontroll. .

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studiens omfang og innhold

Denne studien evaluerte effektiviteten av en strukturert koordinativ treningsprotokoll rettet mot å forbedre fysisk form, motorisk kompetanse og hemmende kontroll hos førskolebarn. Tidlig barndom regnes som en kritisk periode for både fysisk og kognitiv utvikling. I denne fasen danner styrking av motoriske ferdigheter og fysisk form et avgjørende grunnlag for langsiktig helse, sosial tilpasning og akademisk suksess. Imidlertid kan disse utviklingsmulighetene gå glipp av hvis barn ikke deltar i tilstrekkelige nivåer av fysisk aktivitet. I denne sammenhengen søkte studien å undersøke effekten av treningsintervensjoner som støtter både motoriske og kognitive ferdigheter hos barn i førskolealder.

Hovedmålet med studien var å undersøke hvordan koordinative øvelser forbedrer fysisk form og motorisk kompetanse hos førskolebarn. I tillegg utforsket studien effekten av disse øvelsene på hemmende kontroll, en kognitiv ferdighet knyttet til oppmerksomhet og impulskontroll. Hemmende kontroll er spesielt viktig i førskoleårene, siden det direkte påvirker barnas læringsprosesser og sosiale interaksjoner, og fungerer som en nøkkelkomponent i eksekutive funksjoner.

Forskningsprotokoll og treningsintervensjon

Denne studien ble utført med 41 barn, som ble tilfeldig fordelt i to grupper: en treningsgruppe og en kontrollgruppe. Treningsgruppen deltok i et 8-ukers program, bestående av 30-minutters økter to ganger i uken. Programmet ble utviklet for å forbedre ulike motoriske ferdigheter som balanse, hånd-øye-koordinasjon, hopp og bevegelsesevner gjennom lekebaserte aktiviteter. Kontrollgruppen fortsatte med sin vanlige skolepensum uten ytterligere fysisk aktivitetstiltak.

Treningsprotokollen inkluderte åpne oppgaver som gradvis gikk fra enkle til komplekse, som krever bevegelsesplanlegging. Disse lekebaserte øvelsene hadde som mål å skape et engasjerende og aktivt miljø der barn kunne delta sosialt. Koordinasjonsøvelsene fokuserte på å støtte et bredt spekter av motoriske bevegelser og kontrollmekanismer, og oppmuntre til koordinering av forskjellige kroppskomponenter i harmoni.

Vurderte parametere

I studien ble barns fysiske form, motoriske kompetanse og hemmende kontroll vurdert både før og etter intervensjonen:

Fysisk form ble målt gjennom tester av balanse, smidighet og vertikal hopping.

Motorisk kompetanse ble evaluert ved hjelp av KTK3+ testbatteri, som inkluderer oppgaver som hånd-øye-koordinasjon, balansering og sidelengshopping.

Hemmende kontroll ble målt ved å bruke Go/No-Go-testen fra Early Years Toolbox, som vurderer hvor godt barn håndterer oppmerksomhet og kontrollerer impulser.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

41

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Suleymanpasa
      • Tekirdag, Suleymanpasa, Tyrkia, 59030
        • Tekirdag Namik Kemal University, Sports Sciences Research and Development Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Vanligvis utviklende barn
  • Deltakerne må ikke ta medisiner
  • Må ikke ha noen kardiovaskulær, nevrologisk, ortopedisk eller psykiatrisk sykdom
  • Må være mellom 5-6 år

Ekskluderingskriterier:

  • Har kardiovaskulær, nevrologisk, ortopedisk eller psykiatrisk sykdom
  • Å ha intellektuell funksjonshemming
  • Ikke å være mellom 5-6 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Koordinerende treningsprotokoll
koordinerende treningsgruppe
I løpet av den åtte uker lange perioden deltok alle barna i intervensjonsgruppen for strukturert koordinerende trening i 30-minutters økter to ganger i uken på samme dag og tidspunkt. De formålsorienterte grunnleggende bevegelsesmønstrene som ble skapt i det koordinerende treningsinnholdet ble organisert på en lekorientert måte tilpasset førskolealder.
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Kontrollgruppen fortsatte standardopplæringsplanen i barnehagen og mottok ingen intervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i motorisk kompetanse: KTK3+ Balansering bakover (antall repetisjoner)
Tidsramme: før og ved slutten av 8-ukers intervensjon.

Bakoverbalansering er en komponent i Körperkoordinationstest für Kinder (KTK3+) motorkompetansetestbatteri. Denne testen måler evnen til å opprettholde balansen mens du beveger deg bakover på en balansebjelke.

Måleenhet: antall repetisjoner (antall skritt bakover).

før og ved slutten av 8-ukers intervensjon.
Endringer i motorisk kompetanse: KTK3+ Beveg sidelengs (Antall repetisjoner innen 20 sekunder)
Tidsramme: før og ved slutten av 8-ukers intervensjon.

Move Sideways, er en komponent i Körperkoordinationstest für Kinder (KTK3+) motorkompetansetestbatteri. Denne testen evaluerer evnen til å utføre koordinerte sideveisbevegelser.

Måleenhet: Repetisjoner (Antall repetisjoner innen 20 sekunder).

før og ved slutten av 8-ukers intervensjon.
Endringer i motorisk kompetanse: KTK3+ hopping sidelengs (antall repetisjoner innen 15 sekunder)
Tidsramme: før og ved slutten av 8-ukers intervensjon.

å hoppe sidelengs er en del av Körperkoordinationstest für Kinder (KTK3+) motorkompetansetestbatteri. Denne testen måler evnen til å utføre koordinerte sidelengs hopp.

Måleenhet: Repetisjoner (antall repetisjoner innen 15 sekunder)

før og ved slutten av 8-ukers intervensjon.
Endringer i motorisk kompetanse: KTK3+ Øye-hånd-koordinasjonsoppgave (antall repetisjoner innen 30 sekunder)
Tidsramme: før og ved slutten av 8-ukers intervensjon.

Øye-håndkoordinasjon er en komponent i Körperkoordinationstest für Kinder (KTK3+) motorkompetansetestbatteri. Denne oppgaven måler evnen til å koordinere visuelle input med manuelle svar. Det er en målemetode som går ut på å kaste en tennisball mot en vegg fra en viss avstand og holde den med den andre hånden.

Måleenhet: Antall korrekte repetisjoner på 30 sekunder.

før og ved slutten av 8-ukers intervensjon.
Endringer i Counter Movement Jump Performance, (høyeste hopphøyde (cm))
Tidsramme: før og ved slutten av 8-ukers intervensjon.

Counter Movement Jump Performance ble vurdert ved hjelp av et akselerometersystem (IVMES Athlete, Ankara, Tyrkia).

Måleenhet: Centimeter (cm) - Høyeste hopphøyde

før og ved slutten av 8-ukers intervensjon.
Endringer i saldoytelse – statisk saldo (%)
Tidsramme: før og ved slutten av 8-ukers intervensjon.

Balanseytelsen ble vurdert med en statisk balanseoppgave ved bruk av en bevegelig plattform (Sensbalance MiniBoard; Sensamove®, Utrecht, Nederland) som kan kobles til en datamaskin.

Måleenhet: Automatisk beregnede skårer i % ble brukt.

før og ved slutten av 8-ukers intervensjon.
Endringer i saldoytelse – dynamisk saldo (%)
Tidsramme: før og ved slutten av 8-ukers intervensjon.

Balanseytelsen ble vurdert med en dynamisk balanseoppgave ved bruk av en bevegelig plattform (Sensbalance MiniBoard; Sensamove®, Utrecht, Nederland) som kan kobles til en datamaskin.

Måleenhet: Automatisk beregnede skårer i % ble brukt.

før og ved slutten av 8-ukers intervensjon.
Endringer i smidighet (tid for å fullføre testen - i sekunder)
Tidsramme: før og ved slutten av 8-ukers intervensjon.
Det ble evaluert ved hjelp av Pro-Agility Test. Måleenhet: Sekunder (s) - Tid for å fullføre testen
før og ved slutten av 8-ukers intervensjon.
Endringer i inhibitorisk kontroll
Tidsramme: før og ved slutten av 8-ukers intervensjon.

Hemmende kontroll ble vurdert ved å bruke Go/No-Go-testen i Early Years Toolbox, som måler evnen til å undertrykke upassende responser.

Måleenhet: Antall korrekte svar og reaksjonstid for antall korrekte svar (ms).

før og ved slutten av 8-ukers intervensjon.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

25. februar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

29. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

8. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NamikemalU

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi planlegger å dele følgende individuelle deltakerdata (IPD) fra studien vår:

Målinger: Data hentet fra fysisk kondisjon, motorisk kompetanse og inhibitorkontrollparametere vil bli delt.

Dataanonymisering: All delt IPD vil bli fullstendig anonymisert for å beskytte deltakernes personvern. Personlige identifikatorer som navn, adresser og kontaktinformasjon vil bli fjernet. Data vil bli samlet der det er nødvendig for å forhindre re-identifikasjon av deltakere.

Dataformat: Dataene vil bli delt i et sikkert, standardisert format (f.eks. CSV- eller Excel-filer) for å gjøre det enklere å bruke og analysere andre forskere.

Tilgangskontroll: Tilgang til den delte IPD-en vil bli gitt til kvalifiserte forskere som gir et gyldig forskningsforslag og samtykker i å overholde databruksavtaler som sikrer at dataene utelukkende vil bli brukt til forskningsformål og ikke for kommersiell vinning.

IPD-delingstidsramme

Begynner 1 år etter publisering uten sluttdato

Tilgangskriterier for IPD-deling

Tilgangskontroll: Tilgang til den delte IPD-en vil bli gitt til kvalifiserte forskere som gir et gyldig forskningsforslag og samtykker i å overholde databruksavtaler som sikrer at dataene utelukkende vil bli brukt til forskningsformål og ikke for kommersiell vinning.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere