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Auswirkungen koordinativer Übungen auf körperliche Fitness, motorische Kompetenz und Hemmungskontrolle bei Vorschulkindern

7. Oktober 2024 aktualisiert von: umut canlı, Namik Kemal University

Die Auswirkungen eines strukturierten koordinativen Übungsprotokolls auf körperliche Fitness, motorische Kompetenz und Hemmungskontrolle bei Vorschulkindern

Ziel dieser Studie war es herauszufinden, ob ein strukturiertes koordinatives Übungsprogramm die körperliche Fitness, motorische Kompetenz und Hemmungskontrolle bei Vorschulkindern verbessern kann. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollten, waren:

Verbessert das Übungsprogramm die körperliche Fitness der Kinder (Beweglichkeit, Gleichgewicht, Vertikalsprung)? Verbessert es die motorischen Fähigkeiten, insbesondere die Hand-Auge-Koordination und das Gleichgewicht? Beeinflusst es die Hemmungskontrolle, eine Schlüsselkomponente der kognitiven Funktion? Die Forscher verglichen Kinder, die an einem achtwöchigen Trainingsprogramm teilnahmen, mit denen, die ihren regulären Schulaktivitäten nachgingen.

Teilnehmer:

Hat 8 Wochen lang an zwei 30-minütigen Trainingseinheiten pro Woche teilgenommen. Vor und nach dem Eingriff wurden die körperliche Fitness, die motorische Kompetenz und die Hemmungskontrolle beurteilt. Die Studie ergab signifikante Verbesserungen der körperlichen Fitness und der motorischen Kompetenz, jedoch keine signifikanten Veränderungen bei der Hemmungskontrolle .

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Umfang und Inhalt der Studie

Diese Studie untersuchte die Wirksamkeit eines strukturierten koordinativen Übungsprotokolls zur Verbesserung der körperlichen Fitness, motorischen Kompetenz und Hemmungskontrolle bei Vorschulkindern. Die frühe Kindheit gilt als kritische Phase sowohl für die körperliche als auch für die kognitive Entwicklung. In dieser Phase bildet die Verbesserung der motorischen Fähigkeiten und der körperlichen Fitness eine entscheidende Grundlage für langfristige Gesundheit, soziale Anpassung und akademischen Erfolg. Allerdings können diese Entwicklungsmöglichkeiten verpasst werden, wenn sich Kinder nicht ausreichend körperlich betätigen. In diesem Zusammenhang wollte die Studie die Auswirkungen von Bewegungsinterventionen untersuchen, die sowohl motorische als auch kognitive Fähigkeiten bei Kindern im Vorschulalter fördern.

Das Hauptziel der Studie bestand darin zu untersuchen, wie koordinative Übungen die körperliche Fitness und motorische Kompetenz bei Vorschulkindern verbessern. Darüber hinaus untersuchte die Studie die Auswirkungen dieser Übungen auf die Hemmungskontrolle, eine kognitive Fähigkeit, die mit Aufmerksamkeit und Impulskontrolle zusammenhängt. Die hemmende Kontrolle ist im Vorschulalter besonders wichtig, da sie sich direkt auf die Lernprozesse und sozialen Interaktionen der Kinder auswirkt und als Schlüsselkomponente exekutiver Funktionen dient.

Forschungsprotokoll und Übungsintervention

Diese Studie wurde mit 41 Kindern durchgeführt, die zufällig zwei Gruppen zugeteilt wurden: einer Übungsgruppe und einer Kontrollgruppe. Die Übungsgruppe nahm an einem 8-wöchigen Programm teil, das aus 30-minütigen Sitzungen zweimal pro Woche bestand. Das Programm wurde entwickelt, um verschiedene motorische Fähigkeiten wie Gleichgewicht, Hand-Auge-Koordination, Springen und motorische Fähigkeiten durch spielerische Aktivitäten zu verbessern. Die Kontrollgruppe setzte ihren regulären Schullehrplan ohne zusätzliche körperliche Aktivität fort.

Das Übungsprotokoll umfasste offene Aufgaben, die schrittweise von einfach zu komplex übergingen und eine Bewegungsplanung erforderten. Ziel dieser spielerischen Übungen war es, ein ansprechendes und aktives Umfeld zu schaffen, in dem Kinder sozial teilnehmen können. Der Schwerpunkt der koordinativen Übungen lag auf der Unterstützung eines breiten Spektrums motorischer Bewegungen und Kontrollmechanismen und förderte die harmonische Koordination verschiedener Körperkomponenten.

Bewertete Parameter

In der Studie wurden die körperliche Fitness, die motorischen Fähigkeiten und die Hemmungskontrolle der Kinder sowohl vor als auch nach der Intervention beurteilt:

Die körperliche Fitness wurde durch Gleichgewichts-, Beweglichkeits- und Vertikalsprungtests gemessen.

Die motorische Kompetenz wurde mit der Testbatterie KTK3+ bewertet, die Aufgaben wie Hand-Auge-Koordination, Balancieren und Seitwärtsspringen umfasst.

Die Hemmungskontrolle wurde mit dem Go/No-Go-Test aus der Early Years Toolbox gemessen und beurteilt, wie gut Kinder mit Aufmerksamkeit und Kontrollimpulsen umgehen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

41

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Suleymanpasa
      • Tekirdag, Suleymanpasa, Truthahn, 59030
        • Tekirdag Namik Kemal University, Sports Sciences Research and Development Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Typischerweise entwickeln sich Kinder
  • Die Teilnehmer dürfen keine Medikamente einnehmen
  • Es dürfen keine Herz-Kreislauf-, neurologischen, orthopädischen oder psychiatrischen Erkrankungen vorliegen
  • Muss zwischen 5 und 6 Jahre alt sein

Ausschlusskriterien:

  • Sie haben eine Herz-Kreislauf-, neurologische, orthopädische oder psychiatrische Erkrankung
  • Eine geistige Behinderung haben
  • Nicht zwischen 5 und 6 Jahre alt sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Koordinatives Übungsprotokoll
koordinative Übungsgruppe
Während des achtwöchigen Zeitraums nahmen alle Kinder in der Interventionsgruppe für strukturierte koordinative Übungen zweimal pro Woche am selben Tag und zur gleichen Uhrzeit an 30-minütigen Sitzungen teil. Die in den koordinativen Übungsinhalten erstellten zielorientierten Grundbewegungsmuster wurden spielerisch und für den Vorschulalterbereich geeignet gestaltet.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe setzte den Standardlehrplan im Kindergarten fort und erhielt keine Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der motorischen Kompetenz: KTK3+ Rückwärtsbalancieren (Anzahl der Wiederholungen)
Zeitfenster: vor und am Ende der 8-wöchigen Intervention.

Das Rückwärtsbalancieren ist Bestandteil der motorischen Kompetenztestbatterie Körperkoordinationstest für Kinder (KTK3+). Dieser Test misst die Fähigkeit, das Gleichgewicht zu halten, während man sich auf einem Schwebebalken rückwärts bewegt.

Maßeinheit: Anzahl der Wiederholungen (Anzahl der Rückwärtsschritte).

vor und am Ende der 8-wöchigen Intervention.
Veränderungen der motorischen Kompetenz: KTK3+ Seitwärts bewegen (Anzahl der Wiederholungen innerhalb von 20 Sekunden)
Zeitfenster: vor und am Ende der 8-wöchigen Intervention.

Move Sideways ist Bestandteil der motorischen Kompetenztestbatterie Körperkoordinationstest für Kinder (KTK3+). Dieser Test bewertet die Fähigkeit, koordinierte Seitwärtsbewegungen auszuführen.

Maßeinheit: Wiederholungen (Anzahl der Wiederholungen innerhalb von 20 Sekunden).

vor und am Ende der 8-wöchigen Intervention.
Veränderungen der motorischen Kompetenz: KTK3+ Seitwärtsspringen (Anzahl der Wiederholungen innerhalb von 15 Sekunden)
Zeitfenster: vor und am Ende der 8-wöchigen Intervention.

Seitwärtsspringen ist Bestandteil der motorischen Kompetenztestbatterie Körperkoordinationstest für Kinder (KTK3+). Dieser Test misst die Fähigkeit, koordinierte Seitwärtssprünge auszuführen.

Maßeinheit: Wiederholungen (Anzahl der Wiederholungen innerhalb von 15 Sekunden)

vor und am Ende der 8-wöchigen Intervention.
Veränderungen der motorischen Kompetenz: KTK3+ Auge-Hand-Koordinationsaufgabe (Anzahl der Wiederholungen innerhalb von 30 Sekunden)
Zeitfenster: vor und am Ende der 8-wöchigen Intervention.

Die Auge-Hand-Koordination ist Bestandteil der motorischen Kompetenztestbatterie Körperkoordinationstest für Kinder (KTK3+). Diese Aufgabe misst die Fähigkeit, visuelle Eingaben mit manuellen Antworten zu koordinieren. Dabei handelt es sich um eine Messmethode, bei der ein Tennisball aus einer bestimmten Entfernung gegen eine Wand geworfen und mit der anderen Hand festgehalten wird.

Maßeinheit: Anzahl der richtigen Wiederholungen in 30 Sekunden.

vor und am Ende der 8-wöchigen Intervention.
Änderungen in der Leistung von Gegenbewegungssprüngen (höchste Sprunghöhe (cm))
Zeitfenster: vor und am Ende der 8-wöchigen Intervention.

Die Sprungleistung bei Gegenbewegungen wurde mithilfe eines Beschleunigungsmessersystems (IVMES Athlete, Ankara, Türkei) bewertet.

Maßeinheit: Zentimeter (cm) – höchste Sprunghöhe

vor und am Ende der 8-wöchigen Intervention.
Änderungen der Balance-Leistung – Statisches Gleichgewicht (%)
Zeitfenster: vor und am Ende der 8-wöchigen Intervention.

Die Gleichgewichtsleistung wurde mit einer statischen Gleichgewichtsaufgabe unter Verwendung einer beweglichen Plattform (Sensbalance MiniBoard; Sensamove®, Utrecht, Niederlande) bewertet, die an einen Computer angeschlossen werden kann.

Maßeinheit: Es wurden automatisch berechnete Werte in % verwendet.

vor und am Ende der 8-wöchigen Intervention.
Änderungen der Gleichgewichtsleistung – Dynamisches Gleichgewicht (%)
Zeitfenster: vor und am Ende der 8-wöchigen Intervention.

Die Gleichgewichtsleistung wurde mit einer dynamischen Gleichgewichtsaufgabe unter Verwendung einer beweglichen Plattform (Sensbalance MiniBoard; Sensamove®, Utrecht, Niederlande) bewertet, die an einen Computer angeschlossen werden kann.

Maßeinheit: Es wurden automatisch berechnete Werte in % verwendet.

vor und am Ende der 8-wöchigen Intervention.
Änderungen der Agilität (Zeit bis zum Abschluss des Tests – in Sekunden)
Zeitfenster: vor und am Ende der 8-wöchigen Intervention.
Die Bewertung erfolgte mit dem Pro-Agility-Test. Maßeinheit: Sekunden (s) – Zeit bis zum Abschluss des Tests
vor und am Ende der 8-wöchigen Intervention.
Veränderungen in der inhibitorischen Kontrolle
Zeitfenster: vor und am Ende der 8-wöchigen Intervention.

Die Hemmungskontrolle wurde mithilfe des Go/No-Go-Tests in der Early Years Toolbox bewertet, der die Fähigkeit misst, unangemessene Reaktionen zu unterdrücken.

Maßeinheit: Anzahl der richtigen Antworten und Reaktionszeit der Anzahl der richtigen Antworten (ms).

vor und am Ende der 8-wöchigen Intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Februar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • NamikemalU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Wir planen, die folgenden individuellen Teilnehmerdaten (IPD) aus unserer Studie weiterzugeben:

Messungen: Daten aus den Parametern körperliche Fitness, motorische Kompetenz und Inhibitorkontrolle werden weitergegeben.

Datenanonymisierung: Alle geteilten IPD werden vollständig anonymisiert, um die Privatsphäre der Teilnehmer zu schützen. Persönliche Identifikatoren wie Namen, Adressen und Kontaktinformationen werden entfernt. Die Daten werden bei Bedarf aggregiert, um eine erneute Identifizierung der Teilnehmer zu verhindern.

Datenformat: Die Daten werden in einem sicheren, standardisierten Format (z. B. CSV- oder Excel-Dateien) weitergegeben, um die Verwendung und Analyse durch andere Forscher zu erleichtern.

Zugangskontrolle: Zugang zum gemeinsamen IPD wird qualifizierten Forschern gewährt, die einen gültigen Forschungsvorschlag einreichen und sich bereit erklären, Datennutzungsvereinbarungen einzuhalten, die sicherstellen, dass die Daten ausschließlich für Forschungszwecke und nicht für kommerzielle Zwecke verwendet werden.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginn 1 Jahr nach Veröffentlichung ohne Enddatum

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Zugangskontrolle: Zugang zum gemeinsamen IPD wird qualifizierten Forschern gewährt, die einen gültigen Forschungsvorschlag einreichen und sich bereit erklären, Datennutzungsvereinbarungen einzuhalten, die sicherstellen, dass die Daten ausschließlich für Forschungszwecke und nicht für kommerzielle Zwecke verwendet werden.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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