지속적인 신체 증상이 있는 환자를 위한 원격 의료 그룹 기반 정서 인식 및 표현 치료: 예비 연구
2026년 7월 24일 업데이트: Daniel Maroti
디지털 또는 원격 의료 플랫폼을 통해 그룹 형식으로 감정 인식 및 표현 치료(EAET)를 제공하면 몇 가지 주요 이점을 얻을 수 있습니다. 첫째, 지속적인 신체 증상(PPS)이 있는 개인이 지리적 위치에 관계없이 효과적이고 감정 중심적인 치료를 받을 수 있도록 하여 치료에 대한 접근성을 크게 향상시킵니다. 원격 의료는 이동성 문제에 직면하거나 시골이나 의료 서비스가 부족한 지역에서 전문 진료에 대한 접근이 제한적인 사람들에게도 도움이 될 수 있습니다.
그룹 기반 원격 의료 EAET는 참가자 간의 사회적 연결을 촉진하여 개인이 경험을 공유할 수 있는 지원 환경을 조성하여 치료 결과를 향상시킬 수 있습니다. 또한, 원격 치료의 편리성은 시간 제약, 이동 비용 등 참여 장벽을 줄여 환자가 치료에 더 쉽게 전념할 수 있도록 해줍니다.
마지막으로, 디지털 형식은 일상적인 정신과 치료에 쉽게 통합될 수 있는 유연하고 확장 가능한 개입을 허용하여 낙인이나 병참 문제로 인해 대면 치료를 기피할 수 있는 개인의 치료 활용을 잠재적으로 증가시킵니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Stockholm, 스웨덴, 10691
- Stockholm University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 참가자는 신체 증상에 대한 의학적 평가를 받았음을 인증합니다(별도의 인증서 참조).
- 참가자는 PHQ-15 형식의 신체 증상으로 인한 중간 정도의 고통(10점 이상) 또는 단일 신체 증상으로 인한 심각한 고통(해당 증상에 대해 최소 2점)을 평가합니다.
- 참가자는 스트레스와 같은 정서적 요인이 증상 프로필에 기여할 수 있는지 탐구하는 데 관심을 표명합니다.
- 처방된 약은 최소 1개월 동안 안정적이어야 합니다.
제외 기준:
- 참가자는 지속적인 약물 남용(알코올 또는 약물)을 겪고 있거나 심각한 정신 건강 문제(정신병 장애, 중등도에서 높은 자살 위험, 반사회적 인격 장애 등)가 있는 것으로 평가됩니다.
- 참가자들은 현재 분명히 중독성이 있고 진정 효과가 있는 약물(예: 벤조디아제핀)을 처방받고 있습니다.
- 참가자들은 신체적 증상에 초점을 맞춘 다른 심리 치료에 참여합니다. 그러나 지지 요법이 한 달에 한 번 이상 발생하지 않는 한 다른 심리 치료는 허용됩니다.
- 참가자의 스웨덴어 구사 능력이 충분하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 원격 의료를 통해 전달되는 그룹 EAET
원격 의료를 통해 제공되는 그룹 기반 감정 인식 및 표현 치료(EAET)는 개인이 신체적 증상에 영향을 미칠 수 있는 감정을 인식하고 표현하도록 돕는 심리 치료의 한 형태입니다.
이는 그룹 환경에서 진행되므로 참가자들은 자신의 경험을 공유하고 서로를 지원할 수 있습니다.
가상 플랫폼을 통해 환자는 치료사가 진행하는 구조화된 세션에 참여하여 증상과의 감정적 연관성을 탐색하고 감정 표현을 연습하며 보다 건강한 대처 메커니즘을 개발합니다.
원격 의료 형식을 사용하면 원격 위치에서 치료에 접근할 수 있어 그룹 상호 작용의 이점을 유지하면서 편의성과 유연성이 향상됩니다.
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EAET(정서 인식 및 표현 치료)는 개인이 신체적 증상이나 만성 통증과 연관될 수 있는 감정을 식별, 처리 및 표현하도록 돕기 위해 고안된 심리 치료의 한 형태입니다.
이는 트라우마나 대인관계 갈등과 같은 해결되지 않은 정서적 경험이 신체적 고통에 기여한다는 점을 강조합니다.
EAET를 통해 환자는 자신의 감정을 신체적 증상과 연결하고 이러한 감정을 더 건강한 방식으로 표현하며 궁극적으로 감정적, 육체적 고통을 줄이는 방법을 배웁니다.
이 치료법은 만성 통증, 과민성 대장 증후군, 섬유 근육통과 같은 질환을 치료하는 데 효과적인 것으로 나타났습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 건강 설문지-15(PHQ-15)
기간: 치료 전에서 치료 후로 변경(즉, 치료 전 약 1주 전, 치료 후 약 1주 후, 12주에 종료됩니다.)
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"지난 주" 동안의 신체 증상 중증도를 PHQ-15로 평가했습니다.
항목은 0("전혀 방해되지 않음"), 1("약간 방해됨") 또는 2("많이 방해됨")로 평가되었습니다. 총점의 범위는 여성의 경우 0~30점, 남성의 경우 0~27점입니다.
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치료 전에서 치료 후로 변경(즉, 치료 전 약 1주 전, 치료 후 약 1주 후, 12주에 종료됩니다.)
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시각적 아날로그 저울
기간: 치료 전에서 치료 후로 변경(즉, 치료 전 약 1주 전, 치료 후 약 1주 후, 12주에 종료됩니다.)
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EURONET-SOMA 네트워크에서 제안한 시각적 아날로그 척도(Rief et al., 2017).
신체 증상 강도는 1("증상 없음")부터 10("상상할 수 있을 만큼 나쁜 증상")까지 측정되었으며 신체 증상 간섭은 1("간섭 없음")부터 10("최대 간섭")까지 측정되었습니다.
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치료 전에서 치료 후로 변경(즉, 치료 전 약 1주 전, 치료 후 약 1주 후, 12주에 종료됩니다.)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 건강 설문지-9(PHQ-9)
기간: 치료 전에서 치료 후로 변경(즉, 치료 전 약 1주 전, 치료 후 약 1주 후, 12주에 종료됩니다.)
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PHQ-9는 우울증 증상의 영향에 대해 0~3등급(0= "전혀 그렇지 않음", 3= "거의 매일")의 9개 질문으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 증상/기능이 더 나쁘다는 것을 의미하며 최대 점수는 27점입니다.
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치료 전에서 치료 후로 변경(즉, 치료 전 약 1주 전, 치료 후 약 1주 후, 12주에 종료됩니다.)
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범불안장애 7개 항목 척도(GAD-7)
기간: 치료 전에서 치료 후로 변경(즉, 치료 전 약 1주 전, 치료 후 약 1주 후, 12주에 종료됩니다.)
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GAD-7은 불안 증상의 영향에 대해 0~3점(0= "전혀 그렇지 않음", 3= "거의 매일") 등급의 7개 질문으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 증상/기능 기능이 더 나쁘다는 것을 의미하며 최대 점수는 21점입니다.
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치료 전에서 치료 후로 변경(즉, 치료 전 약 1주 전, 치료 후 약 1주 후, 12주에 종료됩니다.)
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외상후 증상 체크리스트-5(PCL-5)
기간: 치료 전에서 치료 후로 변경(즉, 치료 전 약 1주 전, 치료 후 약 1주 후, 12주에 종료됩니다.)
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PCL-5는 외상 후 증상의 영향에 대해 0~4등급의 20개 질문으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 증상/기능이 더 나쁘다는 것을 의미하며 최대 점수는 80점입니다.
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치료 전에서 치료 후로 변경(즉, 치료 전 약 1주 전, 치료 후 약 1주 후, 12주에 종료됩니다.)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부정적인 영향 설문지(NEQ)
기간: 치료 후(치료 12주 후)
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참가자는 일반적으로 리커트 척도(예: 1 = "전혀 그렇지 않음"에서 5 = "매우 심함")를 사용하여 치료 중 또는 치료 후에 경험했을 수 있는 잠재적인 부정적 효과에 관한 일련의 진술에 응답합니다.
총점은 응답을 합산하여 계산되며, 점수가 높을수록 부정적인 영향의 빈도나 심각도가 더 높음을 나타냅니다.
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치료 후(치료 12주 후)
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8개의 시각적 아날로그 스케일
기간: 중재 측정: 치료 기간 동안 매주 1회, 즉 11개 측정 지점. 2~12주.
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A - 2개 질문) 신체 증상 강도는 1("증상 없음")에서 10("상상할 수 있는 만큼 나쁜 증상")까지 측정되었으며 신체 증상 간섭은 1("간섭 없음")에서 10("최대 간섭")으로 측정되었습니다. ). B – 질문 2개). (위와 같이) 1-10 척도에서 감정 처리 능력은 얼마나 됩니까? C - 2개 질문) 1~10점 척도에서 자기연민의 능력은 얼마나 됩니까? D – 질문 2개) 1~10점 척도에서 증상의 정도가 의학적 원인에 기인하는 정도입니다. |
중재 측정: 치료 기간 동안 매주 1회, 즉 11개 측정 지점. 2~12주.
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신뢰성 및 기대 설문지(CEQ)
기간: 치료 세션 3(12회 중)에서
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CEQ에는 리커트 척도(예: 1~9)로 평가된 항목이 포함되어 있으며, 여기서 환자는 치료의 신뢰성 및 예상 결과에 관한 진술에 대한 동의 수준을 나타냅니다.
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치료 세션 3(12회 중)에서
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 7일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KOSMOS3-Grupp
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
참가자가 이를 승인하지 않았습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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