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괴사성 장염

2024년 10월 8일 업데이트: Mervat maher saad zakhary, Assiut University

괴사성 장결장이 있는 신생아의 혈액학적 장애

괴사성 장결장이 있는 신생아의 혈액학적 장애

연구 개요

상세 설명

괴사성 장염(NEC)은 조산아의 높은 이환율과 사망률과 관련된 후천적이고 다인성이며 파괴적인 위장 질환입니다. BW가 1500g 미만인 영아에서 약 7%의 발생률과 최대 30%의 사망률로 NEC는 의학적 및 외과적 응급상황으로 나타납니다[1, 2].

이는 허혈, 괴사, 가스 형성 유기체의 침범 및 벽 내 가스 박리와 함께 장벽의 염증을 특징으로 하며 방사선학 및 병리학 연구에서 장 기종으로 특징적으로 나타납니다. 정확한 병인은 아직 밝혀지지 않았지만, 발병 기전은 미숙아의 면역반응성이 높은 장세포에 의한 변화되고 덜 다양한 장내 미생물에 대한 변칙적인 선천적 면역 반응으로 염증과 조직 괴사를 일으키는 것으로 여겨집니다[3, 4]

  • 원인이 불분명한 이 파괴적인 질병에 걸렸습니다. 모유 수유, 조산을 피하기 위한 임신 연장, 산전 스테로이드, 프로바이오틱스/프리바이오틱스 사용이 NEC에서 확립된 예방 전략입니다[16]
  • NEC와 관련된 혈액학적 이상은 25년 전 Hutter 등에 의해 처음 기술되었습니다. 일련의 40명의 NEC 환자에서 관찰된 이상에는 혈소판 감소증과
  • 파종성 혈관내 응고(DIC), 호중구 증가증 또는 호중구 감소증, 용혈성 빈혈이 없습니다.[10]

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

괴사성 장결장이 있는 신생아

설명

포함 기준::36주 미만의 조산

  • 또는 출생시 체중이 1500g 미만인 극소아

제외 기준:

  • 만기 • 정상 출생 체중, 조기 모유 수유를 통한 조산 또는 1500gm 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
괴사성 장결장이 있는 신생아
괴사성 장결장이 있는 신생아의 혈액학적 장애 연구
괴사성 장결장이 있는 신생아의 혈액학적 장애

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목표
기간: 기준선
: 신생아 괴사성 장염의 혈액학적 이상을 이병률과 사망률의 예측 인자로 기술합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Necrotizing enterocolities

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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