이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

지역사회 거주 노인에 대한 "종합적인 건강증진과 건강한 생활습관 발달"의 효과.

2024년 10월 8일 업데이트: Chang Gung Memorial Hospital

세계보건기구(WHO)는 "활동적인 노화"를 사회적, 경제적, 문화적, 정신적, 시민 활동에 지속적으로 참여하는 것으로 정의하고 노인 참여의 중요성을 강조합니다. 개인의 건강 행동과 습관은 노년기의 장수와 건강 상태에 영향을 미치며, 건강한 생활 방식 개발은 노화를 최적화하고 웰빙과 삶의 질을 향상시킵니다.

WHO의 ICOPE(Integrated Care for Older People)는 활동적인 노화를 촉진하는 데 중요한 신체적, 정신적 기능(이동성, 인지, 영양, 시력, 청력, 우울증)의 6가지 주요 지표를 강조합니다. 이러한 요소는 노화 결과를 평가하는 데에도 사용됩니다. 인지 저하 및 치매를 해결하기 위해 다중 영역 개입이 사용됩니다.

연구에서는 노인의 인지 향상을 위한 다중 영역 개입의 이점을 뒷받침하지만 일관된 결과는 부족합니다. 대부분의 개입은 운동과 인지 훈련에 중점을 두고 있으며, 다른 노화 위험 요소에 대해서는 주의를 기울이지 않습니다. 이러한 요인이 인지 기능에 미치는 영향을 확인하려면 노인을 적극적으로 참여시키는 보다 광범위하고 다양한 개입이 필요합니다.

이 연구는 운동, 인지 훈련, 영양, 만성 질환 관리, 시력 및 청력 관리, 낙상 예방, 심리사회적 요인, 수면 중 이동성, 인지, 일상 기능 및 지역 사회에서의 사회적 참여를 포괄하는 다중 영역 개입의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. -거주하는 노인

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • 龜山區
      • Taoyuan, 龜山區, 대만, 333
        • 모병
        • Chang Gung Memotial Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 연령 ≥ 60세
  2. 간이 정신 상태 검사(MMSE) 점수 > 20(Folstein et al., 1975), 지침을 따르고 활동에 참여할 수 있음
  3. 자가 보고 또는 보호자가 보고한 기억 또는 인지 관련 문제가 있는 경우
  4. 어떤 종류의 치매라도 진단되지 않음

제외 기준:

  1. 운동 훈련의 안전한 참여를 방해하는 불안정한 의학적 상태(예: 심근경색, 심부전, 최근 심장 수술, 심한 천식, 수반되는 신경 장애 또는 관절 기형)
  2. 다른 연구에 참여
  3. 사전 동의를 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
실험적: 개입 그룹
복용량: 12주 동안 주 1회 2시간 세션. 각 다중 영역 중재 세션에는 1시간의 신체(균형, 근력, 유산소 운동) 및 인지(주의력, 기억력, 계산, 시각 공간 능력, 처리 속도 및 실행 기능) 훈련과 1시간의 위험 요인 예방(영양, 만성 운동)이 포함됩니다. 질병관리, 구강건강, 낙상예방 및 교통안전, 심리사회적 요인 및 수면), 건강한 생활습관 개발(자기건강관리, 목표설정, '건강일기' 등을 주제로 토론 및 공유)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
몬트리올 인지 평가(MoCA) 점수 변경
기간: 기준선, 개입 후 12주
MoCA는 일반적인 인지 기능을 평가하는 데 사용됩니다. 총점 30점으로 여러 인지 영역을 검사하며 값이 높을수록 인지 기능이 더 우수함을 나타냅니다. MoCA는 뇌졸중 환자의 전반적인 인지 기능을 평가하는 타당하고 유망한 도구인 것으로 나타났습니다. MoCA의 정신 측정 특성은 뇌혈관 질환 환자에게 우수하거나 우수합니다.
기준선, 개입 후 12주
Timed up and go(TUG) 점수 변경
기간: 기준선, 개입 후 12주
TUG는 동적 균형 능력과 기능적 이동성을 평가합니다. 참가자들은 의자에서 일어나 3m를 걷고, 돌아서서 다시 의자로 돌아가 앉는 과정을 거쳐야 합니다. TUG 테스트 완료 시간은 허약한 노인의 잠재적인 낙상을 감지하는 좋은 지표인 것으로 나타났습니다. 인지 장애가 있는 개인에 대한 TUG의 테스트-재테스트 신뢰성은 우수합니다.
기준선, 개입 후 12주
악력(GS) 점수 변경
기간: 기준선, 개입 후 12주
신체 기능의 척도인 악력은 노화의 바이오마커로 제안되었습니다. 손 동력계는 참가자의 상지 근력을 평가하는 데 사용됩니다. 테스트 중에 참가자의 손은 두 번째 관절이 직각을 이루도록 손잡이를 잡습니다. 참가자의 팔꿈치는 90도 각도를 유지해야 하며 눈은 정면을 바라보고 있어야 합니다. 참가자는 동력계를 꽉 쥐어 몸에 닿지 않도록 해야 합니다. GS 평가는 건강한 참가자뿐만 아니라 다양한 임상 집단에 걸쳐 신뢰할 수 있고 유효한 절차입니다.
기준선, 개입 후 12주
지역사회거주노인 건강증진사업 결과지표 변화점수
기간: 기준선, 개입 후 12주
지역사회 거주 노인을 위한 건강증진 프로그램의 결과 측정은 인지, 근력, 기능적 능력, 영양 및 구강 건강, 심리사회적 측면의 5가지 측면을 포괄합니다. 각 차원은 4개의 질문으로 구성되어 있으며 총 20개의 질문이 있습니다. 이 평가는 다중 영역 개입을 평가하기 위해 고안되었으며 건강한 사람, 허약한 사람, 경도 인지 장애가 있는 사람, 경도에서 중간 정도의 장애/치매를 포함하여 다양한 수준의 능력을 가진 노인에게 적합합니다. 변환 후 이 척도의 총점 범위는 0에서 100까지입니다. 사전검사 점수에 비해 사후검사 점수가 높을수록 건강증진 프로그램 시행의 효율성이 높다는 것을 의미합니다. 20개 항목으로 구성된 건강증진 프로그램 결과 측정은 간결하고 신뢰성/타당도가 높습니다.
기준선, 개입 후 12주
Acting Aging Scale의 점수 변경
기간: 기준선, 개입 후 12주
활성 노화 척도는 6점 Likert 척도를 활용하여 설문지를 통해 관리됩니다. 이 척도는 3가지 차원을 포괄합니다: 1) "건강 증진". 2) "사회적 참여." 3) "생명 안전." 참가자의 응답에 따라 '매우 동의하지 않음'부터 '매우 동의함'까지 6가지 옵션이 제공되며 점수는 1~6점으로 지정됩니다. 점수가 높을수록 참가자의 활동적인 노화 수준이 높다는 것을 의미합니다. 측정모델의 재검토 타당도가 좋아 노인층에도 적용이 가능한 것으로 나타났다.
기준선, 개입 후 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 6일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다