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부비동 폴립 환자에서 분리된 세균 및 진균의 동정

2024년 10월 9일 업데이트: Shereen Ahmed Allam Ahmed, Assiut University
FESS를 받는 부비동 폴립 환자의 박테리아 및 곰팡이 성장을 검출하기 위해

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

비용종을 동반한 만성 비부비동염(CRSwNP)은 점막 비후와 폴립 형성을 특징으로 하는 코 및 부비동 질환으로, 이는 비강 기도로 돌출되는 염증성 병변이며 일반적으로 양측성²입니다. 비용종을 동반한 만성 비부비동염(CRSwNP)은 0.5%에 영향을 미칩니다. 전 세계 인구의 4%에 달합니다. 3 증상으로는 전방 또는 후방 콧물, 코막힘, 후각 저하 및/또는 12주 이상 지속되는 안면 압박 또는 통증 등이 있습니다.² 부비강 폴립의 원인은 아직 알려져 있지 않지만 감염, 알레르기성 진균성 부비동염, 알레르기 및 낭포성 섬유증과 같은 여러 병리학적 상태와 연관될 수 있습니다 ⁴. 많은 연구에서 부비동비강 폴립의 박테리아 및 곰팡이 성장 검출을 기반으로 했으며, 수술 전 박테리아 배양에서 Staphylococcus coagulase negative(CONS), Staphylococcus aureus, 그람-ve 박테리아의 성장이 확인된 것으로 나타났습니다. 녹농균(Pseudomonas aeruginosa), 클렙시엘라 뉴모니애(Klebsiella pneumoniae), 클렙시엘라 오제나에(Klebsiella ozenae) 및 대장균⁴. 곰팡이 중에서 Aspergillus 종은 가장 일반적으로 회수되는 분리균이었습니다 ⁵. 초기 관리 접근 방식은 의학적 치료였습니다. 의학적 치료는 비강내 또는 전신 스테로이드 투여로 구성됩니다. 다른 의학적 치료법으로는 항생제, 류코트리엔 조절제 사용, 아세틸살리실산 사용 금지 등이 있습니다. 의학적 관리에 반응하지 않은 환자에 대해서는 수술적 제거가 시행되었습니다⁶. 기능적 내시경 부비동 수술(FESS)은 부비동 공기 세포와 부비동 구멍을 직접 시각화하여 여는 최소 침습 기술입니다. 이 절차의 목표는 환기 및 정상적인 기능을 복원하는 것입니다7.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

비용종 환자, 18세~70세, FESS 시행

설명

포함 기준:

- 1. 성인 환자(18세 이상)

2. 비강내시경 및 컴퓨터 단층촬영으로 확인되어 FESS를 시행 중인 부비동비용종증 환자

제외 기준:

  • 1. 비용종이 없는 만성 비염증 2. 18세 미만 70세 이상 환자 3. 면역 저하 환자. 4. 최근 항생제나 항진균제를 투여한 경우. 5. 일측 비용종, 육아종 및 종양

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
비용종을 동반한 만성 비염증 환자의 세균 및 진균 공동화의 평가
기간: 15일
15일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 10월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Bacterial in sinonasal polyps

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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