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다양한 수준의 운동 스트레스에 대한 T 세포 반응

2024년 10월 10일 업데이트: Philip Gallagher, University of Kansas

건강한 젊은 남성의 고강도 및 중강도 운동이 T 세포 기능에 미치는 영향

이 프로젝트의 목적은 신체적, 정신적 문제를 모두 결합한 급성 스트레스 사건에 대한 면역 내분비 반응을 정량화하는 것입니다. 이 연구는 운동에 따른 차등 스트레스 유발을 조사하는 파일럿 프로젝트 역할을 할 것입니다. 참가자들은 사전 군사 훈련을 받은 강사가 10명의 레크리에이션용 남성 자원봉사자들을 대상으로 2시간 동안의 훈련 세션을 이끌게 됩니다. 귀하는 "밀리터리 스타일" 훈련에 참여할 고강도 훈련 그룹과 저강도 심혈관 훈련 프로토콜에 참여할 저강도 훈련 그룹에 무작위로 배정됩니다. 운동 세션 전후에 혈액 샘플을 수집하고 이 샘플을 분석하여 내분비 측정은 물론 케모카인과 사이토카인을 포함한 면역 기능 지표를 분석합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kansas
      • Lawrence, Kansas, 미국, 66045
        • University of Kansas

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

모든 피험자는 미국 스포츠 의과대학(ACSM) 지침에 따른 운동 모순에 대해 건강 이력 설문지를 사용하여 선별됩니다.

포함 기준:

  • 레크리에이션 활동
  • 18~40세 사이,
  • 건강한
  • 비만이 아님(BMI <28kg/m2)
  • 금연
  • 대사성 질환이나 심혈관 질환이 없습니다.

제외 기준:

  • 치유되지 않은 골절
  • 혈전정맥염(혈전)
  • 최근 수술(최근 3개월 이내)
  • 최근 통제할 수 없는 멍
  • 골수염(급성 또는 만성 뼈 감염)
  • 골화근염(허벅지 근육 조직의 경화된 흉터).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 적당한 강도의 운동
피험자는 고강도 그룹과 동일한 운동을 수행하지만 더 낮은 노력 수준으로 운동 생리학자가 이끄는 100분간의 운동에 참여하게 됩니다. 운동은 다양한 달리기 활동(400m 이하)으로 구성됩니다. 버피 및 런지와 같은 체중 운동; 20.4kg 웨이트 플레이트를 사용하는 크런치 및 스쿼트와 같은 운동을 세션 중 회복이 가능한 속도로 수행합니다. 예정된 5분 휴식은 30분, 60분, 85분에 포함되며 MI 대상자는 유사하게 물 및/또는 탄수화물/전해질 음료를 섭취하도록 권장됩니다. 연구원들은 운동 전과 운동 직후, 그리고 운동 후 1시간, 4시간, 6시간 후에 혈액 샘플을 채취합니다.
두 그룹의 피험자는 서로 다른 강도로 90~100분 동안 운동을 수행했습니다.
다른 이름들:
  • 중간 강도
  • 고강도
실험적: 고강도 운동
이 그룹의 피험자는 군사 대회를 준비하는 생도들이 경험하는 훈련 이벤트를 대표하는 연습 세션에 참여하게 됩니다. 모든 운동은 다양한 달리기 활동(400m 이하)으로 구성됩니다. 버피 및 런지와 같은 체중 운동; 20.4kg 웨이트 플레이트를 활용한 크런치 및 스쿼트와 같은 운동; 회복을 방지하기 위해 빠르게 발생하는 운동 전환. 운동 시합은 총 100분 동안 진행됩니다. 예정된 5분 휴식은 30분, 60분, 85분에 삽입됩니다. 예정된 휴식 기간 동안 피험자는 물 및/또는 탄수화물/전해질 음료를 섭취하도록 권장됩니다. 연구원들은 운동 전과 운동 직후, 그리고 운동 후 1시간, 4시간, 6시간 후에 혈액 샘플을 채취합니다.
두 그룹의 피험자는 서로 다른 강도로 90~100분 동안 운동을 수행했습니다.
다른 이름들:
  • 중간 강도
  • 고강도

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
T 세포 증식
기간: 6.5시간
혈액 샘플은 표준 정맥 천자 기술을 사용하여 수집되었습니다. 헤파린 진공관에서 기준선, 운동 직후(0h), 운동 후 1시간(1h), 4시간(4h) 및 6시간(6h)에 혈액 샘플을 채취했습니다. 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)를 Ficoll-Paque PLUS 밀도 구배 원심분리를 사용하여 분리했습니다. E-로세팅에 의해 세척된 PBMC로부터 총 T 세포를 정제하였다. T 세포 증식은 플레이트 결합 항체 또는 피토헤마글루티닌(PHA) 처리를 사용하거나 시뮬레이션 없이 CD3+CD28을 통한 공동 자극에 반응하여 분석되었습니다. 세포를 5% CO2가 포함된 가습 인큐베이터에서 37˚C로 6일 동안 배양한 후 유세포 분석으로 분석했습니다. 세포는 CD3+ T 세포 분리 직후(0시간) 및 Accuri C6 유세포 분석기를 사용하여 배양 6일 후에 항-CD3-APC 및 항-CD152-PE 항체를 사용하여 유동 세포측정법으로 분석되었습니다.
6.5시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
카테콜아민(호르몬)
기간: 6.5시간
카테콜아민 분석을 위해 EDTA(6ml)가 들어 있는 바이알에 혈액을 수집합니다. 카테콜아민(에피네프린 및 노르에피네프린) 분석을 위한 혈장은 4˚C에서 10분간 2000g으로 원심분리하여 얻었습니다. 상청액을 제거하고 분석 전까지 -80˚C에 보관했습니다. 카테콜아민 농도는 BI-CAT ELISA 키트를 사용하여 측정하고 제조업체의 지침에 따라 수행됩니다. 샘플은 Synergy HT 마이크로플레이트 판독기를 사용하여 450 nm에서 측정되었습니다. 혈액 샘플은 주요 결과(운동 전후, 운동 후 1시간, 4시간, 6시간)와 동시에 채취됩니다.
6.5시간
완전한 혈구 수
기간: 6.5시간
말초 혈액은 전체 혈구 수치(CBC) 분석을 위해 EDTA(6ml)가 들어 있는 유리병에 수집됩니다. 이 바이알은 CBC 측정을 위해 상업용 임상 실험실(Quest Diagnostics)로 보내집니다. 혈액 샘플은 주요 결과(운동 전후, 운동 후 1시간, 4시간, 6시간)와 동시에 채취됩니다.
6.5시간
코티솔
기간: 6.5시간
코티솔 분석을 위해 EDTA(6ml)가 들어 있는 유리병에 혈액을 수집합니다. 이 바이알은 코티솔 측정을 위해 상업용 임상 실험실(Quest Diagnostics)로 보내집니다. 혈액 샘플은 주요 결과(운동 전후, 운동 후 1시간, 4시간, 6시간)와 동시에 채취됩니다.
6.5시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 2월 20일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 12일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00001969
  • ONR N000141410202 (기타 보조금/기금 번호: Office of Navel Research)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 기간

2025년 12월 29일까지

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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