Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реакция Т-клеток на различные уровни физической нагрузки

10 октября 2024 г. обновлено: Philip Gallagher, University of Kansas

Влияние упражнений высокой и умеренной интенсивности на функцию Т-клеток у здоровых молодых мужчин

Целью этого проекта является количественная оценка иммуноэндокринной реакции на острые стрессовые события, сочетающие как физические, так и психологические проблемы. Эта работа послужит пилотным проектом по изучению индукции дифференциального стресса в ответ на физические упражнения. Участникам будет предоставлен инструктор с предварительной военной подготовкой, который проведет двухчасовую тренировку для 10 мужчин-добровольцев, готовых к активному отдыху. Вы будете случайным образом распределены в группу тренировок высокой интенсивности для участия в тренировках в стиле «милитари» и группу тренировок низкой интенсивности, которая будет участвовать в протоколе тренировок сердечно-сосудистой системы низкой интенсивности. У вас будут взяты образцы крови до и после тренировки, и эти образцы будут проанализированы на эндокринные показатели, а также на маркеры иммунной функции, включая хемокины и цитокины.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Все субъекты будут проверены с использованием анкеты по истории здоровья на наличие противоречий к упражнениям в соответствии с рекомендациями Американского колледжа спортивной медицины (ACSM).

Критерии включения:

  • Рекреационно активный
  • В возрасте от 18 до 40 лет,
  • Здоровый
  • Отсутствие ожирения (ИМТ <28 кг/м2)
  • Для некурящих
  • Отсутствие метаболических и сердечно-сосудистых заболеваний.

Критерии исключения:

  • Незаживающие переломы
  • Тромбофлебит (сгустки крови)
  • Недавняя операция (в течение последних трех месяцев)
  • Недавние неконтролируемые синяки
  • Остеомиелит (острая или хроническая инфекция костей)
  • Оссифицирующий миозит (затвердевшие рубцы в мышечной ткани бедра).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Упражнения средней интенсивности
Субъекты будут участвовать в 100-минутной серии упражнений под руководством физиолога, выполняющего те же упражнения, что и группа высокой интенсивности, но с меньшим уровнем усилий. Упражнение состоит из бега (≤ 400 м); упражнения с собственным весом, такие как берпи и выпады; и упражнения, такие как скручивания и приседания с использованием блинов весом 20,4 кг, но выполняемые в темпе, позволяющем восстановиться во время тренировки. Запланированные 5-минутные перерывы будут включены в 30, 60 и 85-минутные интервалы, и субъектам с ИМ также будет рекомендовано употреблять воду и/или углеводно-электролитные напитки. Исследователи возьмут у вас образец крови до и сразу после тренировки, а также через один, четыре и шесть часов после тренировки.
Испытуемые в двух группах выполняли упражнения разной интенсивности в течение 90–100 минут.
Другие имена:
  • Умеренная интенсивность
  • Высокая интенсивность
Экспериментальный: Упражнения высокой интенсивности
Субъекты этой группы будут участвовать в тренировке, которая представляет собой тренировочное мероприятие, которое проходят курсанты, готовящиеся к военным соревнованиям. Все упражнения будут состоять из бега (≤ 400 м); упражнения с собственным весом, такие как берпи и выпады; и упражнения, такие как скручивания и приседания с использованием блинов весом 20,4 кг; с быстрыми переходами между упражнениями, чтобы предотвратить восстановление. Упражнение продлится в общей сложности 100 минут. Запланированные 5-минутные паузы будут добавлены через 30, 60 и 85 минут. Во время запланированных периодов отдыха субъектам будет предложено употреблять воду и/или углеводно-электролитный напиток. Исследователи возьмут у вас образец крови до и сразу после тренировки, а также через один, четыре и шесть часов после тренировки.
Испытуемые в двух группах выполняли упражнения разной интенсивности в течение 90–100 минут.
Другие имена:
  • Умеренная интенсивность
  • Высокая интенсивность

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пролиферация Т-клеток
Временное ограничение: 6,5 часов
Образцы крови собирали стандартным методом венепункции. Образцы крови брали исходно, сразу после тренировки (0 часов), через 1 час (1 час), 4 часа (4 часа) и 6 часов (6 часов) после тренировки в пробирках с гепарином. Мононуклеарные клетки периферической крови (РВМС) выделяли с помощью центрифугирования в градиенте плотности Ficoll-Paque PLUS. Тотальные Т-клетки очищали от отмытых РВМС методом E-розетки. Пролиферацию Т-клеток анализировали в ответ на костимуляцию посредством CD3+CD28 с использованием связанных с планшетом антител или обработки фитогемагглютинином (ФГА) или без моделирования. Клетки инкубировали в течение 6 дней при 37°С во влажном инкубаторе с 5% CO2, а затем анализировали методом проточной цитометрии. Клетки анализировали методом проточной цитометрии с использованием антител против CD3-APC и против CD152-PE сразу после выделения CD3+ Т-клеток (0 часов) и после 6 дней культивирования с использованием проточного цитометра Accuri C6.
6,5 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Катехоламины (гормоны)
Временное ограничение: 6,5 часов
Кровь будет собрана во флакон с ЭДТА (6 мл) для анализа катехоламинов. Плазму для анализа катехоламинов (адреналина и норадреналина) получали центрифугированием при 2000 g в течение 10 минут при 4°С. Супернатант удаляли и хранили при -80°С до анализа. Концентрации катехоламинов будут определяться с использованием наборов BI-CAT ELISA и выполняться в соответствии с инструкциями производителя. Образцы измеряли при длине волны 450 нм с использованием микропланшет-ридера Synergy HT. Образцы крови будут взяты в то же время, что и для основных результатов (до и после тренировки, а также через один, четыре и шесть часов после тренировки.
6,5 часов
Полный анализ крови
Временное ограничение: 6,5 часов
Периферическая кровь будет собрана во флакон, содержащий ЭДТА (6 мл), для анализа общего анализа крови (ОАК). Эти флаконы будут отправлены в коммерческую клиническую лабораторию (Quest Diagnostics) для проведения анализа крови. Образцы крови будут взяты в то же время, что и для основных результатов (до и после тренировки, а также через один, четыре и шесть часов после тренировки).
6,5 часов
Кортизол
Временное ограничение: 6,5 часов
Кровь будет собрана во флакон с ЭДТА (6 мл) для анализа кортизола. Эти флаконы будут отправлены в коммерческую клиническую лабораторию (Quest Diagnostics) для измерения уровня кортизола. Образцы крови будут взяты в то же время, что и для основных результатов (до и после тренировки, а также через один, четыре и шесть часов после тренировки).
6,5 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 февраля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 мая 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00001969
  • ONR N000141410202 (Другой номер гранта/финансирования: Office of Navel Research)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Сроки обмена IPD

До 29 декабря 2025 г.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться