자궁경부암 환자의 수술 후 요폐에 대한 다양한 침술 방식의 효과
2026년 2월 5일 업데이트: Lu Chao
자궁경부암의 근치자궁절제술 후 수술 후 요폐에 대한 다양한 경혈 조합의 침술의 효과: 후향적 코호트 연구
이는 쌍을 이루는 대조 설계를 사용한 후향적 코호트 연구입니다.
2020년 10월부터 2024년 8월까지 절강암병원 침술과 및 요폐과를 방문한 자궁경부암 수술 후 PUR 환자를 검토할 예정이며, 73명의 환자가 선별 기준을 충족했습니다.
모든 환자는 서면 동의서를 제공했습니다.
이 연구의 목적은 자궁경부암의 근치 자궁적출술 후 수술 후 요폐(PUR)에 대한 다양한 경혈 조합의 침술 효과를 비교하는 것입니다.
모든 결과 측정 데이터는 과거 의료 기록에서 얻은 것입니다.
개입 연구가 아닌 관찰 연구입니다.
73명의 환자가 선별 기준을 충족했습니다.
침술을 위한 경혈병용 치료계획에 따라 이들을 A군(37예)과 B군(36예)의 두 그룹으로 분류한다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
73
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310022
- Zhejiang Cancer Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
자궁경부암 근치자궁절제술 후 수술 후 요폐가 있는 환자
설명
포함 기준:
- 18~70세
- Karnofsky 성능 척도(KPS) 점수 > 70
- PUR의 진단 기준을 충족했습니다.
- 수술 전 심각한 요로계 질환이나 요폐의 병력이 없는 경우
- 인지능력이 뚜렷하고 심각한 정신질환은 없었음
- 완전한 의료 기록과 잔뇨량 데이터 기록이 있었습니다.
제외 기준:
- 다른 심각한 전신 질환 또는 진행성 악액질의 존재
- 요도 협착, 결석 또는 기타 질병으로 인한 폐쇄성 요폐
- 다른 치료나 자가변화 치료를 받고 있는 경우
- 순응도가 낮거나 침술 치료를 완료하지 못하는 경우
- 불완전한 임상 데이터.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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그룹 A
환자들은 요천추 부위에 침술 치료를 받았고, 모든 경혈은 양측으로 선택된 신수(BL23), 방광수(BL28), 섬모(BL32), 회양(BL35) 및 지혈(BL54)을 포함하여 방광 경락에 속합니다.
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환자들은 요천추 부위에 침술 치료를 받았고, 모든 경혈은 양측으로 선택된 신수(BL23), 방광수(BL28), 섬모(BL32), 회양(BL35) 및 지혈(BL54)을 포함하여 방광 경락에 속합니다.
BL32 및 BL54 경혈에 전기침술(EA)을 2/100Hz의 주파수로 적용했습니다.
각 치료는 30분 동안 지속됩니다.
환자들은 2주 연속 주당 5번의 침술 치료를 받았습니다.
다른 이름들:
환자들은 포괄적인 경혈 조합 방식을 사용하여 침술 치료를 받았습니다.
그룹 A에서 사용되는 경혈 외에 Qihai(RN6), Guanyuan(RN4), Zhongji(RN3), Shuidao(ST28), Yinglingquan(S9) 및 Sanyinjiao(SP6) 경혈이 추가되었습니다.
요천추 경혈에 대한 침술 및 EA 과정은 Group A와 동일하였다. 30분 치료 후 복부 및 하지 경혈을 선택하여 추가 30분간 치료하였다. 각 치료는 60분 동안 지속되었다. 환자들은 1회당 5회 침 치료를 받았다. 2주 연속 일주일
다른 이름들:
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그룹 B
환자들은 포괄적인 경혈 조합 방식을 사용하여 침술 치료를 받았습니다.
그룹 A에서 사용되는 경혈 외에 Qihai(RN6), Guanyuan(RN4), Zhongji(RN3), Shuidao(ST28), Yinglingquan(S9) 및 Sanyinjiao(SP6) 경혈이 추가되었습니다.
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환자들은 요천추 부위에 침술 치료를 받았고, 모든 경혈은 양측으로 선택된 신수(BL23), 방광수(BL28), 섬모(BL32), 회양(BL35) 및 지혈(BL54)을 포함하여 방광 경락에 속합니다.
BL32 및 BL54 경혈에 전기침술(EA)을 2/100Hz의 주파수로 적용했습니다.
각 치료는 30분 동안 지속됩니다.
환자들은 2주 연속 주당 5번의 침술 치료를 받았습니다.
다른 이름들:
환자들은 포괄적인 경혈 조합 방식을 사용하여 침술 치료를 받았습니다.
그룹 A에서 사용되는 경혈 외에 Qihai(RN6), Guanyuan(RN4), Zhongji(RN3), Shuidao(ST28), Yinglingquan(S9) 및 Sanyinjiao(SP6) 경혈이 추가되었습니다.
요천추 경혈에 대한 침술 및 EA 과정은 Group A와 동일하였다. 30분 치료 후 복부 및 하지 경혈을 선택하여 추가 30분간 치료하였다. 각 치료는 60분 동안 지속되었다. 환자들은 1회당 5회 침 치료를 받았다. 2주 연속 일주일
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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잔뇨량의 변화값
기간: 기준선과 2주
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잔뇨량은 첫 번째 치료 전과 최종 치료 후에 숙련된 외래 간호사가 소변 배액을 위한 카테터 삽입 및 측정을 포함하는 직접 측정 방법을 사용하여 평가했습니다.
치료 전후의 잔뇨량 차이 값을 계산합니다.
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기준선과 2주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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VAS(Visual Analog Scale) 방법을 통한 환자의 복부팽만감
기간: 기준선과 2주
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환자들에게 복부 팽만감의 정도를 선에 표시하도록 요청했는데, 0은 복부 팽만이 없음을 나타내고 10은 복부 팽만이 매우 심한 것을 나타냅니다.
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기준선과 2주
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요로 감염의 발생
기간: 기준선과 2주
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요로감염 횟수를 세고 발생률을 계산합니다.
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기준선과 2주
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총 유효율
기간: 2주
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치료 전후의 잔뇨량 변화를 토대로 임상적 유효성을 평가하였다.
치료됨: 치료 후 잔뇨량이 100ml 미만으로 크게 감소했으며, 추적관찰 중 재발 없이 카테터를 제거했습니다. 개선 : 잔뇨량은 100ml 이상 유지되었으나, 치료 전과 비교하여 100ml 이상 감소하였다. 개선되지 않음: 잔뇨량이 크게 감소하지 않았거나(100ml 미만) 악화되지 않았습니다.
전체 유효율은 완치 및 호전된 환자 수를 전체 환자 수×100%로 나누어 계산하였다.
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2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 10일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IIT-2024-385
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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