Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto di diversi schemi di agopuntura per la ritenzione urinaria postoperatoria nei pazienti con cancro cervicale

5 febbraio 2026 aggiornato da: Lu Chao

Effetto dell'agopuntura su diverse combinazioni di punti terapeutici per la ritenzione urinaria postoperatoria dopo isterectomia radicale del cancro cervicale: uno studio di coorte retrospettivo

Questo è uno studio di coorte retrospettivo che utilizza un disegno di controllo appaiato. Esamineremo i pazienti con PUR dopo un intervento chirurgico per cancro cervicale che si sono recati al dipartimento di agopuntura e al dipartimento di ritenzione urinaria dello Zhejiang Cancer Hospital da ottobre 2020 ad agosto 2024 e 73 pazienti hanno soddisfatto i criteri di screening. Tutti i pazienti hanno fornito il consenso informato scritto. Lo scopo dello studio è confrontare l'effetto dell'agopuntura con diverse combinazioni di punti terapeutici per la ritenzione urinaria postoperatoria (PUR) dopo isterectomia radicale del cancro cervicale. Tutti i dati relativi alle misure di esito sono stati ottenuti da cartelle cliniche precedenti. Si tratta di uno studio osservazionale piuttosto che di uno studio di intervento. 73 pazienti hanno soddisfatto i criteri di screening. Saranno assegnati in due gruppi secondo lo schema di trattamento della combinazione di punti terapeutici per l'agopuntura: Gruppo A (37 casi) e Gruppo B (36 casi).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

73

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con ritenzione urinaria postoperatoria dopo isterectomia radicale di cancro cervicale

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 18-70 anni
  • Punteggio della scala di prestazione Karnofsky (KPS) > 70
  • soddisfacevano i criteri diagnostici del PUR
  • nessuna storia di gravi malattie del sistema urinario o ritenzione urinaria prima dell'intervento
  • aveva una cognizione chiara e nessuna grave malattia mentale
  • avevano cartelle cliniche complete e registrazioni dei dati sul volume residuo delle urine.

Criteri di esclusione:

  • presenza di altre malattie sistemiche gravi o cachessia avanzata
  • ritenzione urinaria ostruttiva causata da stenosi uretrale, calcoli o altre malattie
  • ricevere altri trattamenti o trattamenti di cambiamento personale
  • scarsa compliance o mancato completamento dei trattamenti di agopuntura
  • dati clinici incompleti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo A
I pazienti hanno ricevuto un trattamento di agopuntura nella regione lombosacrale, tutti i punti terapeutici appartengono al meridiano della vescica, inclusi Shenshu (BL23), Pangguangshu (BL28), Ciliao (BL32), Huiyang (BL35) e Zhibian (BL54) selezionati bilateralmente.
Altro: Agopuntura
I pazienti hanno ricevuto un trattamento di agopuntura nella regione lombosacrale, tutti i punti terapeutici appartengono al meridiano della vescica, inclusi Shenshu (BL23), Pangguangshu (BL28), Ciliao (BL32), Huiyang (BL35) e Zhibian (BL54) selezionati bilateralmente. L'elettroagopuntura (EA) è stata applicata ai punti terapeutici BL32 e BL54 ad una frequenza di 2/100 Hz. Ogni trattamento ha una durata di 30 minuti. I pazienti hanno ricevuto cinque trattamenti di agopuntura a settimana per due settimane consecutive
Altri nomi:
  • Elettroagopuntura
Altro: Agopuntura
I pazienti hanno ricevuto un trattamento di agopuntura utilizzando uno schema completo di combinazione di punti di agopuntura. Oltre ai punti terapeutici utilizzati nel Gruppo A, sono stati aggiunti i seguenti punti terapeutici: Qihai (RN6), Guanyuan (RN4), Zhongji (RN3), Shuidao (ST28), Yinglingquan (S9) e Sanyinjiao (SP6). La procedura di agopuntura e EA per gli agopunti lombosacrali era la stessa del Gruppo A. Dopo 30 minuti di trattamento, gli agopunti addominali e degli arti inferiori sono stati selezionati per un ulteriore trattamento di 30 minuti. Ciascun trattamento durava 60 minuti. I pazienti hanno ricevuto cinque trattamenti di agopuntura al settimana per due settimane consecutive
Altri nomi:
  • Elettroagopuntura
Gruppo B
I pazienti hanno ricevuto un trattamento di agopuntura utilizzando uno schema completo di combinazione di punti di agopuntura. Oltre ai punti terapeutici utilizzati nel Gruppo A, sono stati aggiunti i seguenti punti terapeutici: Qihai (RN6), Guanyuan (RN4), Zhongji (RN3), Shuidao (ST28), Yinglingquan (S9) e Sanyinjiao (SP6).
Altro: Agopuntura
I pazienti hanno ricevuto un trattamento di agopuntura nella regione lombosacrale, tutti i punti terapeutici appartengono al meridiano della vescica, inclusi Shenshu (BL23), Pangguangshu (BL28), Ciliao (BL32), Huiyang (BL35) e Zhibian (BL54) selezionati bilateralmente. L'elettroagopuntura (EA) è stata applicata ai punti terapeutici BL32 e BL54 ad una frequenza di 2/100 Hz. Ogni trattamento ha una durata di 30 minuti. I pazienti hanno ricevuto cinque trattamenti di agopuntura a settimana per due settimane consecutive
Altri nomi:
  • Elettroagopuntura
Altro: Agopuntura
I pazienti hanno ricevuto un trattamento di agopuntura utilizzando uno schema completo di combinazione di punti di agopuntura. Oltre ai punti terapeutici utilizzati nel Gruppo A, sono stati aggiunti i seguenti punti terapeutici: Qihai (RN6), Guanyuan (RN4), Zhongji (RN3), Shuidao (ST28), Yinglingquan (S9) e Sanyinjiao (SP6). La procedura di agopuntura e EA per gli agopunti lombosacrali era la stessa del Gruppo A. Dopo 30 minuti di trattamento, gli agopunti addominali e degli arti inferiori sono stati selezionati per un ulteriore trattamento di 30 minuti. Ciascun trattamento durava 60 minuti. I pazienti hanno ricevuto cinque trattamenti di agopuntura al settimana per due settimane consecutive
Altri nomi:
  • Elettroagopuntura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il valore di variazione del volume residuo dell'urina
Lasso di tempo: basale e 2 settimane
Il volume residuo dell'urina è stato valutato prima del primo trattamento e dopo il trattamento finale da un infermiere ambulatoriale qualificato utilizzando un metodo di misurazione diretta che prevedeva l'inserimento di un catetere per il drenaggio e la misurazione dell'urina. Calcolare il valore della differenza nel volume urinario residuo prima e dopo il trattamento.
basale e 2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensazione di distensione addominale del paziente mediante il metodo della scala analogica visiva (VAS).
Lasso di tempo: basale e 2 settimane
Ai pazienti è stato chiesto di segnare il loro livello di sensazione di distensione addominale sulla linea, dove 0 indicava nessuna distensione addominale e 10 indicava una distensione addominale estremamente grave.
basale e 2 settimane
La comparsa di infezioni del tratto urinario
Lasso di tempo: basale e 2 settimane
Contare il numero di infezioni del tratto urinario e calcolare il tasso di incidenza
basale e 2 settimane
Il tasso effettivo totale
Lasso di tempo: 2 settimane
L'efficacia clinica è stata valutata sulla base della variazione del volume residuo di urina prima e dopo il trattamento. Curato: il volume residuo dell'urina era significativamente diminuito e inferiore a 100 ml dopo il trattamento e il catetere è stato rimosso senza recidive durante il follow-up; Migliorato: il volume residuo delle urine è rimasto superiore a 100 ml, ma è diminuito di oltre 100 ml rispetto a prima del trattamento; Non migliorato: il volume residuo delle urine non è diminuito significativamente (meno di 100 ml) o è peggiorato. Il tasso effettivo totale è stato calcolato come il numero di pazienti guariti e migliorati diviso per il numero totale di pazienti×100%.
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lu Chao

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IIT-2024-385

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi