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Efeito de diferentes esquemas de acupuntura para retenção urinária pós-operatória em pacientes com câncer cervical

5 de fevereiro de 2026 atualizado por: Lu Chao

Efeito da acupuntura em diferentes combinações de pontos de acupuntura para retenção urinária pós-operatória após histerectomia radical de câncer cervical: um estudo de coorte retrospectivo

Este é um estudo de coorte retrospectivo usando um desenho de controle pareado. Analisaremos os pacientes de PUR após cirurgia de câncer cervical que foram ao departamento de acupuntura e ao departamento de retenção urinária no Hospital do Câncer de Zhejiang de outubro de 2020 a agosto de 2024, e 73 pacientes atenderam aos critérios de triagem. Todos os pacientes forneceram consentimento informado por escrito. O objetivo do estudo é comparar o efeito da acupuntura em diferentes combinações de pontos de acupuntura para retenção urinária pós-operatória (PUR) após histerectomia radical de câncer cervical. Todos os dados de medidas de resultados foram obtidos de registros médicos anteriores. É um estudo observacional e não um estudo de intervenção. 73 pacientes preencheram os critérios de triagem. Eles serão divididos em dois grupos de acordo com o esquema de tratamento de combinação de pontos de acupuntura para acupuntura: Grupo A (37 casos) e Grupo B (36 casos).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

73

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com retenção urinária pós-operatória após histerectomia radical de câncer cervical

Descrição

Critérios de inclusão:

  • 18-70 anos
  • Pontuação da Escala de Desempenho de Karnofsky (KPS)> 70
  • atendeu aos critérios diagnósticos de PUR
  • sem histórico de doenças graves do sistema urinário ou retenção urinária antes da operação
  • tinha cognição clara e nenhuma doença mental grave
  • possuíam prontuários médicos completos e registros de dados de volume de urina residual.

Critérios de exclusão:

  • presença de outras doenças sistêmicas graves ou caquexia avançada
  • retenção urinária obstrutiva causada por estenose uretral, cálculos ou outras doenças
  • receber outros tratamentos ou mudar de tratamento por conta própria
  • má adesão ou falha em completar os tratamentos de acupuntura
  • dados clínicos incompletos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo A
Os pacientes receberam tratamento de acupuntura na região lombossacral, todos os pontos de acupuntura pertencem ao meridiano da bexiga, incluindo Shenshu (BL23), Pangguangshu (BL28), Ciliao (BL32), Huiyang (BL35) e Zhibian (BL54) selecionados bilateralmente.
Outro: Acupuntura
Os pacientes receberam tratamento de acupuntura na região lombossacral, todos os pontos de acupuntura pertencem ao meridiano da bexiga, incluindo Shenshu (BL23), Pangguangshu (BL28), Ciliao (BL32), Huiyang (BL35) e Zhibian (BL54) selecionados bilateralmente. A eletroacupuntura (EA) foi aplicada nos acupontos BL32 e BL54 na frequência de 2/100Hz. Cada tratamento dura 30 minutos. Os pacientes receberam cinco tratamentos de acupuntura por semana durante duas semanas consecutivas
Outros nomes:
  • Eletroacupuntura
Outro: Acupuntura
Os pacientes receberam tratamento com acupuntura usando um esquema abrangente de combinação de pontos de acupuntura. Além dos pontos de acupuntura utilizados no Grupo A, foram adicionados os seguintes pontos de acupuntura: Qihai (RN6), Guanyuan (RN4), Zhongji (RN3), Shuidao (ST28), Yinglingquan (S9) e Sanyinjiao (SP6). O procedimento de acupuntura e EA para os acupontos lombossacrais foi o mesmo do Grupo A. Após 30 minutos de tratamento, os acupunturas abdominais e dos membros inferiores foram selecionados para um tratamento adicional de 30 minutos. semana por duas semanas consecutivas
Outros nomes:
  • Eletroacupuntura
Grupo B
Os pacientes receberam tratamento com acupuntura usando um esquema abrangente de combinação de pontos de acupuntura. Além dos pontos de acupuntura utilizados no Grupo A, foram adicionados os seguintes pontos de acupuntura: Qihai (RN6), Guanyuan (RN4), Zhongji (RN3), Shuidao (ST28), Yinglingquan (S9) e Sanyinjiao (SP6).
Outro: Acupuntura
Os pacientes receberam tratamento de acupuntura na região lombossacral, todos os pontos de acupuntura pertencem ao meridiano da bexiga, incluindo Shenshu (BL23), Pangguangshu (BL28), Ciliao (BL32), Huiyang (BL35) e Zhibian (BL54) selecionados bilateralmente. A eletroacupuntura (EA) foi aplicada nos acupontos BL32 e BL54 na frequência de 2/100Hz. Cada tratamento dura 30 minutos. Os pacientes receberam cinco tratamentos de acupuntura por semana durante duas semanas consecutivas
Outros nomes:
  • Eletroacupuntura
Outro: Acupuntura
Os pacientes receberam tratamento com acupuntura usando um esquema abrangente de combinação de pontos de acupuntura. Além dos pontos de acupuntura utilizados no Grupo A, foram adicionados os seguintes pontos de acupuntura: Qihai (RN6), Guanyuan (RN4), Zhongji (RN3), Shuidao (ST28), Yinglingquan (S9) e Sanyinjiao (SP6). O procedimento de acupuntura e EA para os acupontos lombossacrais foi o mesmo do Grupo A. Após 30 minutos de tratamento, os acupunturas abdominais e dos membros inferiores foram selecionados para um tratamento adicional de 30 minutos. semana por duas semanas consecutivas
Outros nomes:
  • Eletroacupuntura

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O valor da alteração no volume residual de urina
Prazo: linha de base e 2 semanas
O volume residual de urina foi avaliado antes do primeiro tratamento e após o tratamento final por uma enfermeira ambulatorial treinada, utilizando um método de medição direta envolvendo inserção de cateter para drenagem e medição da urina. Calcule o valor da diferença no volume residual de urina antes e depois do tratamento.
linha de base e 2 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sensação de distensão abdominal do paciente pelo método da escala visual analógica (EVA)
Prazo: linha de base e 2 semanas
Os pacientes foram solicitados a marcar seu nível de sensação de distensão abdominal na linha, com 0 indicando nenhuma distensão abdominal e 10 indicando distensão abdominal extremamente grave.
linha de base e 2 semanas
A ocorrência de infecções do trato urinário
Prazo: linha de base e 2 semanas
Conte o número de infecções do trato urinário e calcule a taxa de incidência
linha de base e 2 semanas
A taxa efetiva total
Prazo: 2 semanas
A eficácia clínica foi avaliada com base na alteração do volume residual de urina antes e depois do tratamento. Curado: o volume de urina residual diminuiu significativamente e foi inferior a 100 ml após o tratamento, e o cateter foi removido sem recorrência durante o acompanhamento; Melhorou: o volume residual de urina permaneceu acima de 100 ml, mas diminuiu mais de 100 ml em comparação com antes do tratamento; Sem melhora: o volume residual de urina não diminuiu significativamente (menos de 100 ml) ou piorou. A taxa efetiva total foi calculada como o número de pacientes curados e melhorados dividido pelo número total de pacientes × 100%.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Lu Chao

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

31 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IIT-2024-385

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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