Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние различных схем иглоукалывания на послеоперационную задержку мочи у больных раком шейки матки

5 февраля 2026 г. обновлено: Lu Chao

Влияние иглоукалывания при различных комбинациях акупунктурных точек на послеоперационную задержку мочи после радикальной гистерэктомии при раке шейки матки: ретроспективное когортное исследование

Это ретроспективное когортное исследование с использованием парного контроля. Мы рассмотрим пациентов PUR после операции по поводу рака шейки матки, которые обращались в отделение иглоукалывания и отделение задержки мочи в онкологической больнице Чжэцзян с октября 2020 года по август 2024 года, и 73 пациента соответствовали критериям скрининга. Все пациенты предоставили письменное информированное согласие. Цель исследования — сравнить эффект иглоукалывания при различных сочетаниях акупунктурных точек при послеоперационной задержке мочи (ПУР) после радикальной гистерэктомии по поводу рака шейки матки. Все данные по результатам были получены из прошлых медицинских записей. Это наблюдательное исследование, а не интервенционное. 73 пациента соответствовали критериям отбора. В зависимости от схемы лечения комбинацией акупунктурных точек они будут распределены на две группы: группа А (37 случаев) и группа Б (36 случаев).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

73

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациентки с послеоперационной задержкой мочи после радикальной гистерэктомии по поводу рака шейки матки

Описание

Критерии включения:

  • 18-70 лет
  • Оценка по шкале Карновского (KPS) > 70.
  • соответствовал диагностическим критериям PUR
  • отсутствие в анамнезе серьезных заболеваний мочевыделительной системы или задержки мочи до операции
  • имел ясное мышление и не имел серьезных психических заболеваний
  • имел полные медицинские записи и данные об объеме остаточной мочи.

Критерии исключения:

  • наличие других серьезных системных заболеваний или выраженной кахексии.
  • обструктивная задержка мочи, вызванная стриктурой уретры, камнями или другими заболеваниями
  • получение другого лечения или лечение самоизменения
  • плохое соблюдение или неспособность завершить лечение иглоукалыванием
  • неполные клинические данные.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа А
Пациенты получали лечение иглоукалыванием в пояснично-крестцовой области, все акупунктурные точки принадлежат меридиану мочевого пузыря, включая Шэньшу (BL23), Пангуаншу (BL28), Цилиао (BL32), Хуйян (BL35) и Чжибиан (BL54), выбранные двусторонне.
Другой: Иглоукалывание
Пациенты получали лечение иглоукалыванием в пояснично-крестцовой области, все акупунктурные точки принадлежат меридиану мочевого пузыря, включая Шэньшу (BL23), Пангуаншу (BL28), Цилиао (BL32), Хуйян (BL35) и Чжибиан (BL54), выбранные двусторонне. Электроакупунктура (ЭА) применялась к акупунктурным точкам BL32 и BL54 с частотой 2/100 Гц. Каждая процедура длится 30 минут. Пациенты получали пять процедур иглоукалывания в неделю в течение двух недель подряд.
Другие имена:
  • Электроакупунктура
Другой: Иглоукалывание
Пациенты получали лечение иглоукалыванием с использованием комплексной схемы комбинации акупунктурных точек. В дополнение к акупунктурным точкам, использованным в группе А, были добавлены следующие акупунктурные точки: Цихай (RN6), Гуаньюань (RN4), Чжунцзи (RN3), Шуйдао (ST28), Инлинцюань (S9) и Саньиньцзяо (SP6). Процедура иглоукалывания и ЭА для пояснично-крестцовых акупунктурных точек была такой же, как и в группе А. После 30 минут лечения акупунктурные точки живота и нижних конечностей были выбраны для дополнительной 30-минутной терапии. Каждая процедура длилась 60 минут. Пациенты получали пять процедур иглоукалывания в неделю в течение двух недель подряд
Другие имена:
  • Электроакупунктура
Группа Б
Пациенты получали лечение иглоукалыванием с использованием комплексной схемы комбинации акупунктурных точек. В дополнение к акупунктурным точкам, использованным в группе А, были добавлены следующие акупунктурные точки: Цихай (RN6), Гуаньюань (RN4), Чжунцзи (RN3), Шуйдао (ST28), Инлинцюань (S9) и Саньиньцзяо (SP6).
Другой: Иглоукалывание
Пациенты получали лечение иглоукалыванием в пояснично-крестцовой области, все акупунктурные точки принадлежат меридиану мочевого пузыря, включая Шэньшу (BL23), Пангуаншу (BL28), Цилиао (BL32), Хуйян (BL35) и Чжибиан (BL54), выбранные двусторонне. Электроакупунктура (ЭА) применялась к акупунктурным точкам BL32 и BL54 с частотой 2/100 Гц. Каждая процедура длится 30 минут. Пациенты получали пять процедур иглоукалывания в неделю в течение двух недель подряд.
Другие имена:
  • Электроакупунктура
Другой: Иглоукалывание
Пациенты получали лечение иглоукалыванием с использованием комплексной схемы комбинации акупунктурных точек. В дополнение к акупунктурным точкам, использованным в группе А, были добавлены следующие акупунктурные точки: Цихай (RN6), Гуаньюань (RN4), Чжунцзи (RN3), Шуйдао (ST28), Инлинцюань (S9) и Саньиньцзяо (SP6). Процедура иглоукалывания и ЭА для пояснично-крестцовых акупунктурных точек была такой же, как и в группе А. После 30 минут лечения акупунктурные точки живота и нижних конечностей были выбраны для дополнительной 30-минутной терапии. Каждая процедура длилась 60 минут. Пациенты получали пять процедур иглоукалывания в неделю в течение двух недель подряд
Другие имена:
  • Электроакупунктура

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Величина изменения объема остаточной мочи
Временное ограничение: исходный уровень и 2 недели
Остаточный объем мочи оценивался перед первым лечением и после последнего лечения обученной амбулаторной медсестрой с использованием метода прямого измерения, включающего введение катетера для отвода и измерения мочи. Рассчитайте разницу в объеме остаточной мочи до и после лечения.
исходный уровень и 2 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ощущение вздутия живота у пациента методом визуально-аналоговой шкалы (ВАШ).
Временное ограничение: исходный уровень и 2 недели
Пациентов просили отметить на линии уровень ощущения вздутия живота: 0 обозначало отсутствие вздутия живота, а 10 — чрезвычайно сильное вздутие живота.
исходный уровень и 2 недели
Возникновение инфекций мочевыводящих путей
Временное ограничение: исходный уровень и 2 недели
Подсчитайте количество инфекций мочевыводящих путей и рассчитайте уровень заболеваемости.
исходный уровень и 2 недели
Общая эффективная ставка
Временное ограничение: 2 недели
Клиническую эффективность оценивали по изменению объема остаточной мочи до и после лечения. Вылечено: после лечения объем остаточной мочи значительно уменьшился и составил менее 100 мл, катетер был удален без рецидивов за время наблюдения; Улучшение: объем остаточной мочи остался более 100 мл, но уменьшился более чем на 100 мл по сравнению с до лечения; Неулучшение: объем остаточной мочи существенно не уменьшился (менее 100 мл) и не ухудшился. Общий эффективный показатель рассчитывали как количество вылеченных и улучшенных пациентов, деленное на общее количество пациентов × 100%.
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Lu Chao

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IIT-2024-385

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться