Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten akupunktiojärjestelmien vaikutus leikkauksen jälkeiseen virtsanpidätykseen kohdunkaulan syöpäpotilailla

torstai 5. helmikuuta 2026 päivittänyt: Lu Chao

Akupunktion vaikutus eri akupisteyhdistelmillä leikkauksen jälkeiseen virtsanpidätykseen kohdunkaulan syövän radikaalin kohdunpoiston jälkeen: retrospektiivinen kohorttitutkimus

Tämä on retrospektiivinen kohorttitutkimus, jossa käytetään parivertailua. Arvioimme ne kohdunkaulan syövän leikkauksen jälkeiset PUR-potilaat, jotka kävivät akupunktioosastolla ja virtsanpidätysosastolla Zhejiangin syöpäsairaalassa lokakuusta 2020 elokuuhun 2024, ja 73 potilasta täytti seulontakriteerit. Kaikki potilaat antoivat kirjallisen suostumuksen. Tutkimuksen tarkoituksena on vertailla akupunktion vaikutusta eri akupisteyhdistelmillä postoperatiiviseen virtsanpidätykseen (PUR) kohdunkaulasyövän radikaalin kohdunpoiston jälkeen. Kaikki tulosmittaustiedot saatiin aiemmista lääketieteellisistä tiedoista. Se on pikemminkin havainnointitutkimus kuin interventiotutkimus. 73 potilasta täytti seulontakriteerit. Heidät jaetaan kahteen ryhmään akupunktion akupunktioyhdistelmän hoitosuunnitelman mukaan: ryhmä A (37 tapausta) ja ryhmä B (36 tapausta).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

73

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla on postoperatiivista virtsaretentiota kohdunkaulan syövän radikaalin kohdunpoiston jälkeen

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 18-70 vuotta vanha
  • Karnofsky Performance Scale (KPS) -pisteet > 70
  • täytti PUR:n diagnostiset kriteerit
  • ei aiempia vakavia virtsatiesairauksia tai virtsanpidätystä ennen leikkausta
  • hänellä oli selkeä kognitio eikä vakavia mielenterveyssairauksia
  • hänellä oli täydelliset potilastiedot ja tiedot jäännösvirtsan määrästä.

Poissulkemiskriteerit:

  • muiden vakavien systeemisten sairauksien tai edenneen kakeksian esiintyminen
  • ahtauttava virtsanpidätys, jonka aiheuttaa virtsaputken ahtauma, kivet tai muut sairaudet
  • saada muita hoitoja tai itsemuutoshoitoa
  • akupunktiohoitojen huono noudattaminen tai epäonnistuminen
  • puutteelliset kliiniset tiedot.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä A
Potilaat saivat akupunktiohoitoa lumbosakraalialueella, kaikki akupisteet kuuluvat virtsarakon pituuspiiriin, mukaan lukien Shenshu (BL23), Pangguangshu (BL28), Ciliao (BL32), Huiyang (BL35) ja Zhibian (BL54) valittuna kahdenvälisesti.
Muut: Akupunktio
Potilaat saivat akupunktiohoitoa lumbosakraalialueella, kaikki akupisteet kuuluvat virtsarakon pituuspiiriin, mukaan lukien Shenshu (BL23), Pangguangshu (BL28), Ciliao (BL32), Huiyang (BL35) ja Zhibian (BL54) valittuna kahdenvälisesti. Sähköakupunktiota (EA) sovellettiin BL32- ja BL54-akupisteisiin taajuudella 2/100 Hz. Jokainen hoito kestää 30 minuuttia. Potilaat saivat viisi akupunktiohoitoa viikossa kahden peräkkäisen viikon ajan
Muut nimet:
  • Sähköakupunktio
Muut: Akupunktio
Potilaat saivat akupunktiohoitoa kattavalla akupisteyhdistelmällä. Ryhmässä A käytettyjen akupisteiden lisäksi lisättiin seuraavat akupisteet: Qihai (RN6), Guanyuan (RN4), Zhongji (RN3), Shuidao (ST28), Yinglingquan (S9) ja Sanyinjiao (SP6). Akupunktio- ja EA-menetelmä lumbosakraalisten akupisteiden kohdalla oli sama kuin ryhmässä A. 30 minuutin hoidon jälkeen valittiin vatsan ja alaraajojen akupisteet 30 minuutin lisähoitoa varten. Jokainen hoito kesti 60 minuuttia. Potilaat saivat viisi akupunktiohoitoa kohti viikolla kahden peräkkäisen viikon ajan
Muut nimet:
  • Sähköakupunktio
Ryhmä B
Potilaat saivat akupunktiohoitoa kattavalla akupisteyhdistelmällä. Ryhmässä A käytettyjen akupisteiden lisäksi lisättiin seuraavat akupisteet: Qihai (RN6), Guanyuan (RN4), Zhongji (RN3), Shuidao (ST28), Yinglingquan (S9) ja Sanyinjiao (SP6).
Muut: Akupunktio
Potilaat saivat akupunktiohoitoa lumbosakraalialueella, kaikki akupisteet kuuluvat virtsarakon pituuspiiriin, mukaan lukien Shenshu (BL23), Pangguangshu (BL28), Ciliao (BL32), Huiyang (BL35) ja Zhibian (BL54) valittuna kahdenvälisesti. Sähköakupunktiota (EA) sovellettiin BL32- ja BL54-akupisteisiin taajuudella 2/100 Hz. Jokainen hoito kestää 30 minuuttia. Potilaat saivat viisi akupunktiohoitoa viikossa kahden peräkkäisen viikon ajan
Muut nimet:
  • Sähköakupunktio
Muut: Akupunktio
Potilaat saivat akupunktiohoitoa kattavalla akupisteyhdistelmällä. Ryhmässä A käytettyjen akupisteiden lisäksi lisättiin seuraavat akupisteet: Qihai (RN6), Guanyuan (RN4), Zhongji (RN3), Shuidao (ST28), Yinglingquan (S9) ja Sanyinjiao (SP6). Akupunktio- ja EA-menetelmä lumbosakraalisten akupisteiden kohdalla oli sama kuin ryhmässä A. 30 minuutin hoidon jälkeen valittiin vatsan ja alaraajojen akupisteet 30 minuutin lisähoitoa varten. Jokainen hoito kesti 60 minuuttia. Potilaat saivat viisi akupunktiohoitoa kohti viikolla kahden peräkkäisen viikon ajan
Muut nimet:
  • Sähköakupunktio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jäännösvirtsan tilavuuden muutosarvo
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 2 viikkoa
Virtsan jäännöstilavuuden arvioi ennen ensimmäistä hoitoa ja viimeisen hoidon jälkeen koulutettu avohoidon sairaanhoitaja käyttäen suoraa mittausmenetelmää, johon sisältyi katetrin asettaminen virtsan poistoa ja mittausta varten. Laske erotusarvo jäännösvirtsan tilavuudessa ennen ja jälkeen hoidon.
lähtötilanne ja 2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan vatsan turvotus visuaalisen analogisen asteikon (VAS) menetelmällä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 2 viikkoa
Potilaita pyydettiin merkitsemään vatsan turvotuksen taso viivalle, jolloin 0 osoitti, että vatsa ei venynyt ja 10 osoitti erittäin vakavaa vatsan venymistä.
lähtötilanne ja 2 viikkoa
Virtsatieinfektioiden esiintyminen
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 2 viikkoa
Laske virtsatieinfektioiden määrä ja laske niiden esiintyvyys
lähtötilanne ja 2 viikkoa
Efektiivinen kokonaiskorko
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Kliininen teho arvioitiin jäännösvirtsan tilavuuden muutoksen perusteella ennen hoitoa ja sen jälkeen. Kovettunut: jäännösvirtsan tilavuus pieneni merkittävästi ja alle 100 ml hoidon jälkeen, ja katetri poistettiin ilman uusiutumista seurannan aikana; Parannettu: jäännösvirtsan tilavuus pysyi yli 100 ml:ssa, mutta laski yli 100 ml:lla ennen hoitoa; Ei parantunut: jäännösvirtsan tilavuus ei merkittävästi pienentynyt (alle 100 ml) tai pahentunut. Tehokas kokonaismäärä laskettiin parantuneiden ja parantuneiden potilaiden lukumääränä jaettuna potilaiden kokonaismäärällä × 100 %.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Lu Chao

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IIT-2024-385

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa