만성 신장 질환 환자의 다중 매개변수 기능 MRI
2024년 10월 10일 업데이트: The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
만성 신장 질환의 신장 기능 및 미세 구조를 평가하기 위한 다중 매개변수 기능 MRI를 기반으로 한 정량적 매핑
만성 신장 질환의 신장 손상 평가에서 ASL 신장 관류 영상과 결합된 MR 지문 생성 정량 지도의 가치를 탐색합니다.
연구 개요
상세 설명
만성 신장 질환(CKD)은 전 세계적으로 인류의 건강을 위협하는 중요한 공중 보건 문제가 되었습니다.
중국 성인의 만성콩팥병 유병률은 10.8%이나 인식률과 진단률은 전반적으로 낮다.
현재 CKD의 신장 장애 평가는 추정 사구체 여과율(eGFR), 요단백/크레아티닌 비율 등 실험실 검사에 주로 의존하고 있으며, CKD 환자의 신장 장애 평가에서 기능적 MRI의 가치는 불분명합니다. .
아직 과학 연구 단계에 있는 새로운 시퀀스인 MR Fingerprinting은 짧은 스캔 시간, 높은 반복성 및 정확도로 한 번의 호흡 정지 스캔으로 정량적 T1 맵, T2 맵 및 양성자 가중치 이미지를 동시에 생성할 수 있습니다.
T1 매핑과 T2 매핑의 정량적 기술은 신장 섬유화 정도와 수분 함량을 평가하는 데 유용하다는 것이 입증되었습니다.
신장은 혈액이 풍부한 기관으로, 신장의 혈류량은 신장 기능을 평가하는 데 매우 중요합니다.
ASL은 조직 혈액 관류를 평가하기 위해 동맥혈 내 수소 양성자를 내인성 추적자로 사용하며, 외인성 조영제를 사용하지 않고도 CKD 환자의 신장 혈액 관류를 정량적으로 평가할 수 있어 신장 손상 악화 및 신원성 섬유증의 위험을 피할 수 있습니다. 가돌린 함유 조영제.
우리 연구의 목적은 만성 신장 질환의 신장 손상 평가에서 ASL 신장 관류 영상과 결합된 MRF 시퀀스 생성 정량 맵의 가치를 탐색하는 것이었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yu dong Zhang, MD,PHD
- 전화번호: +86 158-0515-1704
- 이메일: zhangyd3895@njmu.edu.cn
연구 연락처 백업
- 이름: Shuai Shan
- 전화번호: +86 198-5092-2832
- 이메일: njmu_ss@stu.njmu.edu.cn
연구 장소
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, 중국
- The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
-
연락하다:
- Yue Wang
- 전화번호: 025-68306222
- 이메일: jsphkjwy@163.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
신생검을 통해 만성신장질환으로 진단된 환자
설명
포함 기준:
- 신장 생검으로 만성신장질환(CKD) 진단을 받은 환자
제외 기준:
- 심각한 기저질환이 있는 환자
- MRI 부적합 금속 임플란트 및 밀실 공포증 등의 금기 사항이 있는 환자
- 임상 데이터 및 병리학적 데이터가 불완전한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
CKD
만성 신장 질환
|
MR 지문 채취 및 ASL
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
T1 및 T2 값
기간: 3개월
|
MR Fingerprinting으로 생성된 T1, T2 값
|
3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 10일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 10일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024-SR-102
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
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아니
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