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출산에 대한 두려움이 있는 여성을 위한 인터넷 기반 인지 행동 치료

2024년 10월 14일 업데이트: Enas Mahrous AbdelAziz, Jouf University

출산에 대한 두려움이 있는 여성을 대상으로 한 인터넷 기반 인지 행동 치료의 유효성: 무작위 대조 시험

출산에 대한 두려움은 임산부에게 흔하며 생리적, 심리적 결과와 관련이 있습니다. 두려움은 대부분 통제력 상실에 대한 두려움, 아기의 생명이나 건강 또는 자신의 생명을 위협하는 사건에 대한 두려움과 관련이 있습니다.

인지 행동 치료(CBT)는 대부분의 불안 장애와 임신 및 산후 정신 건강 문제가 있는 여성을 위해 선택되는 치료법입니다. 출산에 대한 두려움과 마찬가지로 주산기 여성에게도 제안되었습니다. 인터넷 기반 인지행동치료는 여성의 정서적 문제를 관리하는데 있어서 전통적인 대면 CBT보다 불안과 우울증 치료에 효율성이 있음을 보여주었습니다.

연구 개요

상세 설명

출산에 대한 두려움은 임산부에게 흔합니다. 현재 연구는 출산에 대한 두려움(중등도/심각)을 가진 여성을 위한 표준 치료와 비교하여 인터넷 기반 인지 행동 치료의 효능을 조사하는 것을 목표로 합니다.

인터넷 기반 인지행동치료와 정기적인 산전 관리(중재 그룹)를 단독으로 받는 다른 그룹(대조군)과 비교한 연구입니다. 이번 연구는 '임산부의 출산공포 유병률과 관련요인' 연구과제의 2단계다.

포함 및 제외 기준에 따라 중등도 및 중증 출산 공포증을 갖고 있는 전체 참가자는 169명입니다. 적격한 최종 샘플은 96명의 참가자입니다. 중재/통제 그룹에 무작위로 할당됩니다.

중재 그룹은 산전 진료소에서 제공하는 관리인과 함께 인터넷 기반 인지 행동 치료 프로그램을 받게 됩니다. 연구원들은 Whats App 그룹을 통해 프로그램 콘텐츠를 제공할 예정입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

96

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Beheira, 이집트, 22516
        • Governmental Clinics

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • ICBT 프로그램을 받아들이고 참여할 의지가 있음
  • 참가자들은 CAQ(출산 태도 설문지)를 기준으로 40점에서 64점 사이의 출산에 대한 두려움을 경험했습니다.
  • 18세에서 35세 사이
  • 재태 기간 최소 28주(정확한 마지막 월경 기간으로 결정)
  • 싱글톤 임신
  • (제공된 설문지의 내용을 읽고, 쓰고, 이해하는 능력
  • 인터넷 접속이 가능한 스마트폰이 있다
  • 산전 개입이나 교육에 참여하지 않았습니다.

제외 기준:

  • 병적 불안이나 우울증 진단을 받은 여성
  • 심각한 건강 문제(예: 고혈압, 감염, 당뇨병, 비만 등)와 관련된 임신
  • 최근 임신 합병증의 병력
  • 여성은 개입 프로그램의 최소 두 모듈에 반응하지 않습니다.
  • 최근 유산 또는 신생아 손실의 병력
  • 불임의 역사
  • 인터넷 접속이 부족합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹(일상적인 산전 관리 외에 ICBT를 받았습니다)
6개 연속 온라인 모듈 제공
연구(중재)그룹은 출산공포 극복을 위해 ICBT 기법을 활용하여 6회 연속 세션을 진행하였습니다.
간섭 없음: 대조군
정기적인 산전 관리만 받음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
출산에 대한 두려움을 바꾸세요
기간: 6주 개입

인터넷 기반 인지 행동 치료 교육을 받은 임산부는 대조군에 비해 출산에 대한 두려움의 평균 점수가 크게 변한 것으로 보고되었습니다.

출산에 대한 두려움을 평가하기 위해 출산 태도 설문지(CAQ)가 사용되었습니다. 점수범위는 16점부터 64점까지이며, 점수가 높을수록 출산에 대한 두려움이 큰 것을 의미한다. CAQ는 점수를 낮음(16-27), 경도(28-39), 중간(40-51), 심각(52-64)의 네 가지 수준으로 분류합니다.

6주 개입
자기효능감을 높이세요
기간: 6주 개입

인터넷 기반 인지 행동 치료 교육을 받은 임산부는 대조군에 비해 산모 자기효능감의 평균 점수가 크게 변화했다고 보고합니다.

출산을 두 단계로 구분하는 32개 항목을 포함하는 CBSEI(Childbirth Self-Efficacy Inventory)가 사용되었습니다. 척도에는 두 가지 병렬 하위 척도가 포함됩니다. 결과 기대 하위 척도는 특정 행동이 특정 결과로 이어질 것이라는 믿음을 측정하는 반면 효능 기대 하위 척도는 이러한 행동을 수행하는 능력에 대한 자신감을 평가합니다. 두 하위척도 모두 출산 중 대처행동과 관련된 동일한 16개 항목으로 구성되어 있다. 응답은 1에서 10까지의 리커트 척도로 평가되며, 점수가 높을수록 출산에 대한 자기효능감이 더 높은 것을 반영합니다.

6주 개입

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 5일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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